Епохальне відкриття в галузі охорони здоров’я
Автор: CristianIstrate/Дата публікації: 07.02.2019 19:07
Кілька вчених досягли успіху в створенні основи для процедур, які можуть ліквідувати вірус ВІЛ. Тестування на людях заплановано на наступне літо.
Команда вчених вперше змогла видалити вірус ВІЛ з геному лабораторних мишей, використовуючи препарат повільної дії та змінивши деякі гени.
Результати свідчать про те, що ця методика може бути основою для першого препарату, який може лікувати це захворювання у людей. Препарат буде випробуваний на людях десь наступного літа.
Наразі від ВІЛ вилікувались лише двоє людей, обоє з термінальною стадією раку крові та перенесли ризиковану трансплантацію кісткового мозку, яка зуміла усунути обидва захворювання. Техніка трансплантації не спрацювала в інших випадках, що призвело до летальних випадків.
Тепер команда, очолювана експертом з ВІЛ з Небраски та експертом із модифікації генів у Філадельфії, представила плоди п’ятирічного проекту: використання препарату повільної дії під назвою LASER ART, за яким слідує CRISPR Cas9 - пристрій для модифікації генів. За словами вчених, розроблена ними процедура видалила ВІЛ з геномів кількох лабораторних мишей.
«Я не думав, що ми досягнемо успіху!» - сказав доктор Говард Е Гендельман, директор Центру нейродегенеративних захворювань Медичного центру Університету Небраски, повідомляє DailyMail.com.
Очевидно, журнали не вірили, що таке відкриття може бути можливим, саме тому вони відмовились опублікувати статтю, в якій двоє дослідників виклали хід своєї роботи.
Наші рекомендації
Голова Комітету з охорони здоров’я Сенату Ласло Аттіла (УДМР), який балотується на новий термін,
Понад 80% румунських компаній використовують системи планування ресурсів організації (ERP -…