FDA попереджає про пізню дискінезію метоклопрамідом
Ми використовуємо файли cookie, щоб постійно розробляти DAZ.online та адаптувати його все краще і краще до ваших потреб. DAZ.online фінансується за рахунок реклами, і для цього також встановлюються файли cookie. Тому використання веб-сайту можливе лише за умови згоди на використання файлів cookie. Подробиці щодо використання файлів cookie можна знайти в нашій декларації про захист даних.
Ми використовуємо файли cookie для покращення Вашого досвіду та надання персоналізованого вмісту. Ми фінансуємося з реклами, яка також потребує файлів cookie. Тому, щоб використовувати DAZ.online, вам потрібно погодитися на використання файлів cookie.
«Шкода! Але DAZ.online не може повністю обійтися без файлів cookie, зокрема, тому що ми фінансуємо себе за рахунок доходів від реклами. Тому зараз ви не можете використовувати DAZ.online без цієї згоди.
На жаль, ви не можете отримати доступ до DAZ.online, не погодившись із використанням файлів cookie.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- ДАЗ 10/2009
- FDA попереджає Spä.
Ліки та терапія
Метоклопрамід - це антагоніст рецептора дофаміну (антагоніст D2), який також взаємодіє з рецепторами серотоніну. Він має протиблювотний ефект та сприяє перистальтиці у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту. Прокінетичний ефект застосовується для лікування порушення моторики у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту та діабетичного гастропарезу.
Відомо, що дискінезія може виникати при застосуванні метоклопраміду. Відповідно до інформації німецького спеціаліста вказується на ризик екстрапірамідних рухових побічних ефектів.
Оборотно: дискінетичний синдром
Не слід давати метоклопрамід немовлятам або маленьким дітям через ризик розвитку дискінетичного синдрому, який спостерігається переважно у дітей. Для дітей до 14 років слід дотримуватися суворих показань. Дискінетичний синдром проявляється судомами в області обличчя, шиї та плечей, а також судомами в очах. Згідно з інформацією про препарат, це може статися через кілька годин або днів після початку лікування і є оборотним при припиненні лікування. Після внутрішньовенного введення Біперидена симптоми стихають протягом однієї-двох годин.
Переважно незворотні: пізні дискінезії
У пацієнтів літнього віку слід очікувати пізньої дискінезії, особливо під час тривалого лікування. Термін пізня дискінезія також використовується як синонім терміну пізня дискінезія, хоча він не використовується в інформації німецького спеціаліста. При тривалому лікуванні також існує ризик розвитку симптомів Паркінсона, особливо у літніх пацієнтів.
Пізні дискінезії або пізні дискінезії характеризуються мимовільними, повторюваними рухами кінцівок і особливо вираженими гіперкінезами в області обличчя. Постраждалі виділяються цмоканням, гримасництвом, скручуванням рота, тривалим мовою, швидкими рухами очей, морганням і неконтрольованими рухами пальців. Запізнілі дискінезії рідко піддаються обороту і навряд чи піддаються лікуванню. Однак в окремих випадках симптоми можуть покращуватися, а іноді навіть зникати знову, коли метоклопрамід припинено. Пізня дискінезія також відома з тривалої терапії нейролептиками. Однак FDA підозрює, що більшість порушень руху, спричинених наркотиками, викликані метоклопрамідом. Він базується на недавніх аналізах. Попередження, яке зараз видано, має на меті підвищити обізнаність про проблеми пізньої дискінезії або пізньої дискінезії під впливом метоклопраміду.
Не довше 3 місяців!
FDA настійно рекомендує використовувати метоклопрамід не більше трьох місяців. Оскільки ризик пізньої дискінезії зростає із збільшенням тривалості та рівня дозування. Вважається, що пізня дискінезія є головним побічним ефектом у тих пацієнтів, які отримують метоклопрамід більше трьох місяців. За інформацією німецького спеціаліста, метоклопрамід можна застосовувати до шести місяців в окремих випадках. Звертається увага на зростаючий ризик дискінезії при тривалому застосуванні.
На додаток до посиленого попередження, FDA зобов'язала виробників метоклопраміду дотримуватися Стратегії оцінки та пом'якшення ризиків (REMS). Сюди входять заходи для забезпечення того, щоб ліки, які становлять високий ризик для безпеки при неправильному застосуванні, були правильно призначені лікарями та правильно використані пацієнтами. У випадку з метоклопрамідом виробники повинні напр. Б. у формі лікарського посібника для забезпечення обговорення ризику.
джерело
FDA вимагає стратегії попередження та зменшення ризику для лікарських засобів, що містять метоклопрамід. 26 лютого 2009 р.