Генна терапія - дуже актуальний терапевтичний спосіб

Генна терапія - надзвичайно актуальний терапевтичний метод

Вперше опубліковано: 26 квітня 2017 р

генна

Редакційна група: MEDICHUB MEDIA

ДВА: 10.26416/FARM.175.2.2017.672

Анотація

Персоналізована терапія та призначення інноваційних препаратів є постійними питаннями цілей дослідження багатьох медичних спеціальностей і, як наслідок, є предметом наукових статей, опублікованих останніми роками. Генна терапія вимагає знань та досліджень, що дозволяють досягти значного вдосконалення, завдяки застосуванню передових технологій, за допомогою яких можна проводити ретельні дослідження генів, клітинних процесів, механізмів, що пов’язують дві ключові дисципліни - біохімію та генетику -, з метою отримання хороших результатів у лікуванні та профілактиці метаболічних розладів. Вплив середовища, в якому ми живемо, на генетичну експресію робить можливим втручання людини з позитивними ефектами через харчування.

Резюме

Персоналізована терапія та призначення інноваційних ліків постійно присутні в наукових цілях багатьох медичних дисциплін і, як наслідок, є предметом наукових статей, опублікованих останніми роками. У генній терапії використовуються знання та дослідження, що досягають значного вдосконалення, можливого завдяки використанню найсучасніших технологій, за допомогою яких можна проводити поглиблені дослідження генів, клітинних процесів, механізмів, що пов'язують дві найважливіші науки - біохімію та генетику. отримати результати у профілактиці та лікуванні метаболічних захворювань. Вплив середовища, в якому ми живемо, на експресію генів робить можливим втручання людини з позитивним ефектом через харчування.

Ми починаємо з розгляду цієї теми з реалій здоров’я з економічним впливом, таких як той факт, що медичні витрати на ожиріння у всьому світі величезні, крім прямих витрат на медичну систему (госпіталізація, лікування наркотиків тощо), та непрямі економічні витрати (смертність, захворюваність, зниження продуктивності праці, вплив на якість життя тощо).

Важливість вивчення нутригенетики як взаємодії між навколишнім середовищем та окремим геномом визначається наслідками наслідків цієї взаємодії, видимими ефектами як при вроджених помилках метаболізму, так і при багатофакторних захворюваннях (гіпертонія, діабет, дисліпідемія, ожиріння тощо). мають велику поширеність.

Харчові відмінності, також генетично обумовлені, призвели до збільшення кількості досліджень того, як відбувається взаємодія між їжею та генами, починаючи з ідеї зміни функціональності генів. Таким чином з’явилася нова галузь генетики - харчова геноміка, яка вивчає складну взаємодію між геномом та поживними речовинами. Сучасні дослідження співвідносять функціональну взаємодію між їжею та геномом на всіх трьох рівнях: молекулярному, клітинному та системному. Завдяки нутрігеноміці використовується широкий спектр технологій, які намагаються з’ясувати, як функціонує клітинне генетичне програмування в клітинах і тканинах. Відправною точкою для нутрігеномічних досліджень було секвенування геному людини, проведене в рамках масштабного міжнародного дослідницького проекту (Human Genome Project). На даний момент відомо, що проблеми визначення механізмів гомеостатичного контролю, що накладаються певною дієтою, пов’язані, з одного боку, із специфічними харчовими відмінностями, а з іншого - із складністю геному людини.

Геном людини складається з 35 000-40000 генів. Діяльність цих генів призводить до кількості приблизно 100 000 білків, білків, які внаслідок клітинних метаболічних процесів спричинять появу величезної кількості метаболітів порядку сотень тисяч сполук.

Складність складу їжі має багато особливостей, зумовлених місцем вирощування, від клімату до типу грунту, пори року, гастрономічних методів приготування.

На молекулярному рівні взаємодія між поживними речовинами та генами опосередковується факторами ядерної транскрипції. Молекулярна структура поживних речовин спричиняє незначні структурні зміни, які мають глибокий вплив на активований сигнальний шлях, але, з іншого боку, було помічено, що пов'язані поживні речовини можуть мати різний вплив на клітинні функції. Прикладом цього є поліненасичені жирні кислоти, які, як відомо, позитивно впливають на серцеві аритмії, поліненасичені жирні кислоти з 6 нижчим холестерином ЛПНЩ та C: 16-С: 18 насичених жирних кислот не мають ефекту.

Щодо зв’язку між харчуванням, структурою геному людини та наявністю метаболічних захворювань (ожиріння, дисліпідемія та діабет), на сьогодні добре відомо, що початок діабету 2 типу має генетичний компонент, компонент, який можна запобігти або спробувати. затримуватися як зміною дієти, так і збільшенням рівня фізичної активності. Сучасний спосіб життя та спосіб приготування їжі призводять до схильності до діабету в ранньому віці, що свідчить про існування проблеми у всьому суспільстві та призводить до необхідності вирішення цієї хвороби на більш високому рівні, ніж у людини.

Дослідження Кембриджського університету щодо споживання насичених та поліненасичених жирів та захворюваності на діабет 2 типу показало, що генетичну імунізацію неможливо отримати від наслідків діабету. На сьогоднішній день виявлено моногенні причини ожиріння або діабету, генетичні мутації, пов’язані з важким ожирінням у певних сім’ях, або форми MODY (Діабет з настанням зрілості у молодих людей), у яких ідентифіковані гени, але ці форми рідкісні. серед населення. Сканування всього геному призвело до ідентифікації декількох областей, що містять гени, що сприяють поширеній полігенній формі діабету типу 2. У журналах описуються п’ять областей, які відповідають за понад 70% сприйнятливості до діабету.

Серед генів з можливими наслідками велика увага приділяється гамма-гену PPAR (активатор гамма-рецептора пероксизомового проліфератора), який також може брати участь у взаємодії поживних речовин і генів. Гамма PPAR є ядерним рецептором, який бере участь у ліпідогенезі та ліпідному обміні. Природним лігандом цього рецептора є жирна кислота, і ступінь спорідненості модулюється концентрацією жирних кислот у сироватці крові, на яку, в свою чергу, впливає прийом всередину. Деякі мутації цього гена викликають інсулінорезистентність, тоді як деякі загальні поліморфізми впливають на чутливість до інсуліну.
Наприклад, різні генотипи діапазону PPAR визначають різні рівні інсулінемії натще у відповідь на дієту з однаковим вмістом жиру. Поліморфізм пов’язаний із підвищеною чутливістю до інсуліну, низьким ризиком діабету 2 типу, збільшенням маси тіла. Звідси випливає ідея необхідності проведення нових досліджень для демонстрації етіологічної ролі діапазону PPAR - досліджень, до яких суб'єкти зараховуються після попередньої оцінки генотипу.

Результати досліджень, пов’язаних з географічними варіаціями, показують, що етіопатогенною основою діабету 2 типу є взаємодія між генами та навколишнім середовищем. Продовження досліджень у цій галузі вимагає активної участі харчової промисловості та проведення досліджень на фармакогенетичній основі, які в кінцевому підсумку дозволяють індивідуалізувати на генетичній основі харчові поради.

На закінчення очевидно, що ми по-різному реагуємо на їжу, яку ми їмо. Розвиток персоналізованого харчування має прямі та важливі наслідки для профілактики захворювань, рекомендуючи певну терапію, тому важливо розуміти шляхи взаємодії поживних речовин і генів та вплив цих взаємодій на фенотип, щоб визначити оптимальне харчування. Для захворювань, що мають великий вплив на здоров’я населення, такі тести набувають ще більшої цінності завдяки можливості створення програм профілактики, що впливають на населення.