ГЕПАРИНОВИЙ ШОЙ 5000 МО1 мл розчину - VIDAL


СИНТЕЗ

EEN з пороговою дозою: натрій

розчину

Умови зберігання: Перед відкриттям: протягом 36 місяців

Схвалено громадами

Умови зберігання: Перед відкриттям: протягом 36 місяців

Схвалено громадами

ФОРМИ ТА ПРЕЗЕНТАЦІЇ

СКЛАД

Допоміжні речовини з відомим ефектом: натрію.

ПОКАЗАННЯ

ДОЗИРОВАННЯ І МЕТОД ВПРОВАДЖЕННЯ

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше

ПОПЕРЕДЖЕННЯ ТА ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ПРИ ВИКОРИСТАННІ

Перед пацієнтом на гепарині (у лікувальній або профілактичній дозі), який представляє тромботичну подію, таку як:

  • ішемічний інсульт,
  • інфаркт міокарда,
  • гостра ішемія нижніх кінцівок,
  • легенева емболія,
  • флебіт,
  • погіршення тромбозу, для якого він лікується.

Ми повинні систематично думати про індуковану гепарином тромбоцитопенію (ТІГ) і проводити екстрену кількість тромбоцитів (див. Застереження щодо застосування).

ВЗАЄМОДІЇ

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше

Плодючість/вагітність/грудне вигодовування

Гепарин не проникає через плаценту.

Жодних вад розвитку та фетотоксичності гепарину у тварин не було описано, а також у людей.

При його застосуванні вагітним жінкам слід дотримуватися особливої ​​обережності через ризик розвитку матково-плацентарних крововиливів, особливо під час пологів.

Якщо планується епідуральна анестезія, обов’язково припинити лікування гепарином (див. Розділ «Протипоказання»).

Гепарин не виводиться з грудним молоком і не проходить травний бар’єр, можливе годування груддю.

ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше