Гіпергомоцистеїнемія - Енциклопедія Альтмайєра - Департамент дерматології

Автор: Професор доктор мед. Пітер Альтмайєр

департамент

Останнє оновлення: 05.07.2016

визначення

Підвищений рівень гомоцистеїну виявляється приблизно у 5% нормальної популяції. Було встановлено, що такий висновок можна зробити у 10% хворих на тромбоз. Вважається, що гіпергомоцистеїнемія є фактором ризику тромбозу.

Етіопатогенез

Гомоцистеїн є метаболідом при розщепленні метіоніну, який метаболізується за допомогою вітаміну В12 та метилентетрагідрофолієвої кислоти, залежною від метіонінсинтетази. Якщо є мутація гена в редуктазі метилентетрагідрофолієвої кислоти внаслідок мутації GC 677 T, утворюється більше гомоцистеїну. Нормальний рівень - 5,5 мг/л. Порівняно з іншими факторами ризику утворення тромбозу, генетична мутація метилентетрагідрофолієвої кислоти є порівняно м'якою. Виявлення проводять за допомогою імунологічного аналізу або за допомогою газової хроматографії.

література

HA Neumann (2014) Система коагуляції. ABW-Wissenschaftsverlag GmbH Берлін с. 232f.