Гіпофіз обличчя жінки стає потворнішим і потворнішим здоров’ям
Оновлено: 6.11.19 - 11:13
Рентген може бути використаний для виявлення пухлин в голові.
Її обличчя змінилося - але не на краще. Ніс і підборіддя у 29-річного канадця ставали все більшими і більшими. Поки лікарі нарешті не знайшли причину.
29-річна Ребекка Чуран з Онтарії, Канада, приваблива молода жінка. Але за останні кілька років вона відчула, що її обличчя змінюється. Сам по собі цілком нормальний, зрештою ти старієш.
Гормони, що виходять з-під контролю: ніс і підборіддя стають все більшими і більшими
Але крім постійно зростаючого носа та виступаючого підборіддя, її турбували й інші речі: Чуран набирала вагу, швидко втомлювалась і їй потрібні були все більші та більші черевики. Молоду жінку відвідало більше десяти лікарів, які неправильно діагностували прикордонний розлад, депресію та синдром полікістозних яєчників (СПКЯ).
"Я сказав лікареві, що моє обличчя змінилося, і я потворніший, і що я не розумію, чому я набираю вагу, тому що майже не їв", - цитує молоду жінку британський новинний портал Mirror.
Після багатьох років тривоги аналіз крові нарешті показав, що Рівень гормону росту у молодої жінки був набагато вищим за норму. Це максимальне значення 300 - але результат Чурана мав 1015. "Нормальний діапазон гормону росту становить 97-297, і я знаходився на колосальному рівні 1015 - що є високим рівнем навіть для гігантського підлітка". - сказав Чуран Дзеркалу. Вона почала мати справу з гормональним дисбалансом і гігантським статуром і втратила всяку надію на лікування.
Поки лікарі не діагностували у неї пухлину гіпофіза. Це чинить тиск на гіпофіз - гормональну залозу, яка, серед іншого, регулює такі процеси, як ріст і обмін речовин. В результаті гормональний баланс Чурана був повністю зіпсований. Тільки видалення пухлини могло допомогти. Молода жінка дуже боялася процедури, але зараз дуже рада: з часу видалення пухлини в квітні 2019 року руки 29-річної дівчини зменшились на один сантиметр, ноги стали на півтора сантиметра менше, а також ніс і її підборіддя відступає.
Виявити пухлини гіпофіза простим аналізом крові
Ребекка Чуран хоче підвищити рівень обізнаності про рідкісні медичні випадки через свою історію: "Бути рідкісним випадком - це дуже складна річ, особливо коли багато лікарів не знають, як з тобою поводитися. Ти повинен залишатися позитивним і не втрачати надії в бою проти хвороби. Я хочу, щоб люди зрозуміли, що простий аналіз крові часто може діагностувати пухлину гіпофіза."Дзеркало продовжує цитувати її:" Не просто приймати будь-який діагноз, не заглиблюючись і не запитуючи, чи може щось інше бути причиною ".
Відео: жінка відвідує музей і виявляє у себе пухлину
Зверніться за допомогою при рідкісних захворюваннях
Корделія - одна з чотирьох мільйонів пацієнтів у Німеччині з рідкісною хворобою - у її випадку дефектом гена CDKL5. Фото: Френк Румпенхорст
Корделія Воко з матір’ю Естер та сестрою-близнючкою Катериною (р). Корделія має дефект гена CDKL5, дуже рідкісне захворювання Х-хромосоми. Фото: Френк Румпенхорст
"Моя дитина - боєць!" - "Моя дитина - боєць", - сказано на машині Естер Воко. У її дочки Корделії є дефект гена CDKL5. Фото: Френк Румпенхорст
Міріам Шланген очолює офіс Національного альянсу дій для людей з рідкісними захворюваннями (NAMSE). Фото: Анжеліка Тушаковський/Mukoviszidose e.V.
Стефан Крюїп - голова Асоціації муковісцидозу. Фото: Fabian Helmich/Mukoviszidose e.V.
Мірям Манн - керуючий директор Альянсу з хронічних рідкісних захворювань (ACHSE). Фото: ACHSE e.V.
Корделія Воко (спереду) картина разом із сестрою Сесілією. Корделія має дефект гена CDKL5, дуже рідкісне захворювання Х-хромосоми. Фото: Френк Румпенхорст