Гіпогонадизм - діагностика у чоловіків Картки здоров’я та медичні поради

Зразок крові з аналізами статевих гормонів підтверджує діагноз гіпогонадизму та направляє причину.

гіпогонадизм

У людей рекомендується вторинне походження (гіпофіз, гіпоталамус) за наявності падіння загального тестостерону з низьким або нормальним рівнем ФСГ та ЛГ. Потім проводять МРТ гіпофіза для пошуку пухлини з додатковим аналізом крові на предмет недостатності гіпофіза, включаючи дози АКТГ, кортизолу, TSHus, T3l, T4l, GH та IGF1.

За наявності ізольованого гонадотропного дефіциту із втратою запаху тоді буде поставлений діагноз синдрому Каллмана-Де Морзьє.

Більш винятковим є те, що перед суб’єктом із затримкою психічного розвитку та надлишком пальців (полідактилія) буде згадуватися синдром Лоуренса-Мун-Білда.

У разі низького рівня тестостерону з високим рівнем ЛГ та/або ФСГ потім викликається походження яєчок: хвороба Клайнфельтера з дрібними яєчками, стерильність відсутністю сперматозоїдів і рідше продовження орхіту, анорхідії (вроджена відсутність яєчок) або хвороба Штейнерта.