GLUCOSE FRESENIUS - Глюкоза - Дозування, Побічні ефекти, Вагітність - Doctissimo

Цей препарат зазвичай призначають для:

Показання + -

Цей препарат рекомендується застосовувати у таких випадках:

регідратація при втраті води більшій, ніж втрата хлориду натрію та інших осмолів;

попередження зневоднення;

транспортний засіб для терапевтичного внеску в передопераційний, інтраопераційний та безпосередній післяопераційний період;

профілактика та лікування кетозу при недоїданні.

Як приймати + -

Дозування слід регулювати відповідно до клінічного стану пацієнта, залежно від ваги, дієти та будь-якої додаткової терапії.

Швидкість інфузії не повинна перевищувати обсягу, що відповідає 0,5 г глюкози на хвилину.

Центральне або периферичне внутрішньовенне застосування.

Баланс рідини, сироваткова глюкоза, сироватковий натрій та інші електроліти можуть контролюватися до або під час введення, особливо у пацієнтів із надмірним неосмотичним вивільненням вазопресину (синдром секреції антидіуретичного гормону, SIADH) та у пацієнтів, які одночасно отримували препарати агоністів вазопресину, через ризик гіпонатріємії.

Моніторинг рівня натрію в сироватці крові особливо важливий для продуктів, концентрація натрію яких нижча за концентрацію натрію в сироватці крові. Після інфузії GLUCOSE FRESENIUS 5% відбувається швидкий активний транспорт глюкози в клітини. Це сприяє ефекту, який можна розглядати як прийом вільної води і може призвести до важкої гіпонатріємії (див. Розділи 4.4, Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії та небажані ефекти).

Можливі побічні ефекти + -

Клас системних органів

Симптоми (терміни MedDRA нижчого рівня)

Порушення обміну речовин та харчування

Порушення нервової системи

Розлади нирок та сечовивідних шляхів

Поліурія глюкози

Загальні розлади та стан на місці введення

Інфекція в місці ін’єкції

Екстравазація від місця ін’єкції.

* Внутрішньолікарняна гіпонатріємія може спричинити незворотні пошкодження мозку та смерть внаслідок розвитку гострої гіпонатріємічної енцефалопатії (див. Розділи «Дозування та спосіб застосування» та «Попередження та запобіжні заходи»).

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозри на побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з питань безпеки ліків та медичних виробів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.signalement-sante.gouv.fr.

Протипоказання + -

Надування води
Непереносимість глюкози

Прийом цього препарату протипоказаний у наступних випадках:

непереносимість глюкози.

Запобіжні заходи щодо використання + -

Моніторинг гідронатрієвого балансу
Моніторинг рівня глюкози в крові
Моніторинг глікозурії
Моніторинг ацетонурії
Моніторинг рівня калію в крові
Моніторинг фосфоремії
Діабетичний

Особливі попередження

Дотримуйтесь повільної швидкості інфузії через ризик небажаного осмотичного діурезу.

Перед використанням перевірте прозорість розчину, цілісність контейнера та його закриття. Утилізуйте будь-який пошкоджений або частково використаний контейнер.

Моніторинг клінічного та біологічного статусу (кров та сеча), включаючи баланс гідроксиду натрію, глікемію, глікозурію та ацетонурію, калій та фосфоремію в сироватці крові.

Якщо потрібно, доповніть парентеральний прийом інсуліном та калієм.

У діабетиків слідкуйте за вмістом цукру в крові та глікозурією та можливо регулюйте дозування інсуліну.

Не вводьте кров одночасно, використовуючи один і той же інфузійний набір, через ризик псевдоаглютинації.

Внутрішньовенні інфузійні розчини 5% глюкози є ізотонічними. Більш концентровані розчини глюкози є гіпертонічними. Однак в організмі розчини, що містять глюкозу, можуть призвести до ефекту, який можна розглядати як надходження вільної води через швидкий активний транспорт глюкози в клітини. Це може призвести до важкої гіпонатріємії (див. Розділ 4.2).

Залежно від тону розчину, обсягу та швидкості інфузії, а також основного клінічного стану пацієнта та здатності метаболізувати глюкозу, внутрішньовенне введення глюкози може призвести до електролітного дисбалансу, найважливішим з яких є гіпоосмотичний або гіперосмотичний гіпонатріємія.

Пацієнти з неосмотичним вивільненням вазопресину (наприклад, гострі стани, біль, післяопераційний стрес, інфекції, опіки та патології центральної нервової системи), пацієнти з серцевими патологіями, хворі на печінку та нирки, а також пацієнти, які зазнали дії агоністів вазопресину (див. Розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій) мають особливо високий ризик розвитку гострої гіпонатріємії, пов’язаної з інфузією гіпотонічних рідин.

Гостра гіпонатріємія може призвести до гострої гіпонатріємічної енцефалопатії (набряку мозку), що характеризується головним болем, нудотою, судомами, млявістю і блювотою. Пацієнти з набряком мозку мають особливо високий ризик серйозних, незворотних та небезпечних для життя пошкоджень мозку.

Діти, жінки дітородного віку та пацієнти зі зниженим рівнем мозку (наприклад, внаслідок менінгіту, внутрішньочерепної кровотечі або контузії мозку) мають особливо високий ризик розвитку тяжких набряків головного мозку та небезпеки, що загрожують життю через гостру гіпонатріємію.

Заходи безпеки при поводженні з сумкою

Не використовуйте повітрозабірник.

Продуйте інфузійну систему так, щоб через неї не проходило повітря.

Не підключайте послідовно, оскільки залишкове повітря з першої ємності може потрапити через розчин з другої ємності та спричинити ризик повітряної емболії.

Взаємодія з наркотиками + -

Препарати, що посилюють дію вазопресину

Наведені нижче препарати посилюють дію вазопресину, що призводить до зниження ниркової екскреції води без електроліту та підвищеного ризику внутрішньолікарняної гіпонатріємії після лікування внутрішньовенними рідинами. Неправильно збалансоване (див. Розділи 4.2, 4.4 та 4.8).

Ліки, що стимулюють вивільнення вазопресину, наприклад.:

хлорпропамід, клофібрат, карбамазепін, вінкристин, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну, 3,4-метилендіокси-N-метамфетамін, іфосфамід, нейролептики, наркотики

Ліки, що потенціюють вивільнення вазопресину, напр.:

хлорпропамід, нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), циклофосфамід

· Аналоги вазопресину, напр.:

десмопресин, окситоцин, вазопресин, терліпресин

Інші препарати, що підвищують ризик гіпонатріємії, також включають діуретики загалом та протиепілептичні засоби, такі як окскарбазепін.

Лікар повинен судити про несумісність препарату, що додається до розчину GLUCOSE FRESENIUS 5%, перевіряючи наявність будь-яких змін кольору та/або можливого утворення осаду, нерозчинного комплексу або кристалів.

Перед будь-яким додаванням ліків перевірте, чи відповідає зона рН, для якої він ефективний, 5% розчину GLUCOSE FRESENIUS (pH від 3,5 до 6,5).

Зверніться до брошури доданого препарату.

Коли лікарський засіб додається до 5% розчину GLUCOSE FRESENIUS, суміш слід вводити негайно.

Перевірте на можливу зміну кольору та/або можливе утворення осаду, нерозчинного комплексу або кристалів.

Перед додаванням препарату перевірте, чи сумісний препарат із діапазоном рН 5% розчину GLUCOSE FRESENIUS (pH від 3,5 до 6,5).

Коли до цього розчину додають лікарський засіб, суміш слід вводити негайно.

Передозування + -

Передозування може спричинити такі наслідки: гіперосмолярність, дегідратація, гіперглікемія, гіперглікозурія та осмотичний діурез.

Лікування симптоматичне.

Вагітність та годування груддю + -

Цей препарат можна вводити під час вагітності або годування груддю, якщо це необхідно.

Слід бути особливо обережним при призначенні GLUCOSE FRESENIUS 5%, розчину для інфузій вагітним жінкам під час пологів, особливо, якщо застосовувати їх у комбінації з окситоцином, через ризик гіпонатріємії. (Див. Розділи Попередження та запобіжні заходи, Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії та небажані ефекти).

Зовнішній вигляд і форма + -

Розчин для інфузій.

Прозорий, безбарвний або злегка жовтий розчин.

Осмоляльність: 300 мосмоль/кг

Осмолярність: 278 мосмоль/л

Калорійність споживання вуглеводів: 200 ккал/л

Безбарвні скляні флакони типу II, закриті хлоробутиловою пробкою:

125 мл заповнених до 50 мл; коробка 1 або 30.

125 мл заповнених до 100 мл; коробка 1, 10 або 30.

125 мл; коробка 1, 10 або 30.

250 мл заповнених до 125 мл; коробка 1 або 12.

250 мл; коробка 1, 10 або 12.

500 мл; коробка 1, 10 або 12.

1000 мл; коробка 1 або 6.

Поліетиленові пляшки:

100 мл, коробка по 1, 10 або 40

250 мл, коробка з 1, 10, 20 або 30

500 мл, коробка по 1, 10 або 20

1000 мл, коробка по 1 або 10

Гнучкі кишені типу Perfuflex у пластифікованому полівінілхлориді (ПВХ), оснащені трубою з ПВХ, закритою торцевим ковпачком з полікарбонату, ковпачком з поліізопрену та диском з ПВХ, оснащені закручуванням з ПВХ та перекриті:

50 мл; коробка 1 або 65.

100 мл; коробка 1 або 50.

250 мл; коробка 1 або 25.

500 мл; коробка 1 або 15.

1000 мл заповнених до 500 мл; коробка 1 або 10.

1000 мл; коробка 1 або 10.

Перекриті пакети (поліпропілен/стирол етиленбутадієн):

50 мл; коробка 1 або 40.

100 мл; коробка 1 або 40.

250 мл; коробка 1 або 20.

500 мл; коробка 1 або 15.

1000 мл; коробка 1, 8 або 10.

Мішки (поліпропілен/стирол етиленбутадієн), не обгорнуті:

250 мл; коробка 1 або 40.

500 мл; коробка 1 або 20.

1000 мл; коробка 1 або 10.

Перевернуті (поліестер - поліетиленовий сополімер - поліпропілен/стирол етиленбутадієн) мішки:

50 мл; коробка 1 або 40.

100 мл; коробка 1 або 40.

250 мл; коробка 1 або 20.

500 мл; коробка 1 або 15.

1000 мл; коробка 1, 8 або 10.

Кишені (поліестер - сополімер поліетилену - поліпропілен/стирол етиленбутадієн), не обгорнуті:

250 мл; коробка 1 або 40.

500 мл; коробка 1 або 20.

1000 мл; коробка 1 або 10.

Перевернуті (поліпропіленові/SIS- поліпропіленові/стирол етиленбутадієнові) мішки:

50 мл; коробка 1, 40, 60, 65, 70.

100 мл; коробка 1, 40, 50, 55, 60.

250 мл; коробка з 1, 20, 30, 35, 40.

500 мл; коробка 1, 15, 20.

1000 мл; коробка 1, 8, 10.

Мішки (поліпропілен/SIS - поліпропілен/стирол етиленбутадієн), обмотані місцем додавання Luer Lock:

50 мл; коробка 1, 40, 60, 65, 70.

100 мл; коробка 1, 40, 50, 55, 60.

250 мл; коробка з 1, 20, 30, 35, 40.

500 мл; коробка 1, 15, 20.

1000 мл; коробка 1, 8, 10.

Не всі презентації можуть продаватися.

Інші фігури

GLUCOSE FRESENIUS 5% інфузійний мішок (поліпроп/стирол-етилен-бутадієн) S 250 мл
GLUCOSE FRESENIUS 5% інфузійний мішок (поліпроп/стирол-етилен-бутадієн) S 50 мл
GLUCOSE FRESENIUS 5% інфузійний мішок (поліпроп/стирол-етилен-бутадієн) S 500 мл
ГЛЮКОЗИ 10% FRESENIUS KABI FRANCE, інфузійний розчин, мішок 500 мл PERFUFLEX (ПВХ)
ГЛЮКОЗА 10% FRESENIUS KABI FRANCE, інфузійний розчин, мішок PERFUFLEX (ПВХ), 1000 мл
ГЛЮКОЗА 5% FRESENIUS KABI FRANCE, інфузійний розчин, коробка з 65 мішків типу Perfuflex по 50 мл
ГЛЮКОЗА 5% FRESENIUS KABI FRANCE, інфузійний розчин, коробка з 50 мішків типу Perfuflex по 100 мл
ГЛЮКОЗА 5% FRESENIUS KABI FRANCE, інфузійний розчин, коробка з 25 мішків типу Perfuflex по 250 мл
GLUCOSE FRESENIUS 5%, розчин для інфузій, коробка з 15 пакетиками (PPP/SEB), обгорнута 500 мл
GLUCOSE FRESENIUS 5%, розчин для інфузій, коробка з 8 пакетиками (PPP/SEB), обгорнута по 1000 мл
GLUCOSE FRESENIUS 10%, розчин для інфузій, коробка з 15 пакетиками (PPP/SEB), обгорнута 500 мл
GLUCOSE FRESENIUS 10%, розчин для інфузій, коробка з 8 пакетиками (PPP/SEB), обгорнута по 1000 мл
GLUCOSE FRESENIUS 5%, розчин для інфузій, коробка з 40 пакетиками (P/SEB), обгорнута 50 мл
GLUCOSE FRESENIUS 5%, розчин для інфузій, коробка з 40 пакетиками (P/SEB), обгорнута 100 мл
GLUCOSE FRESENIUS 5%, розчин для інфузій, коробка з 20 пакетиками (P/SEB), обгорнута 250 мл
GLUCOSE FRESENIUS 10%, розчин для інфузій, коробка з 20 пакетиками (поліпроп/стирол-етилен-бутадієн) S 250 мл
ГЛЮКОЗА 10% FRESENIUS KABI FRANCE, інфузійний розчин, коробка з 25 мішків типу Perfuflex по 250 мл
GLUCOSE FRESENIUS 10% коробка для перфузії 1 пляшка (поліетилен) 250 мл
GLUCOSE FRESENIUS 10% коробка для перфузії 20 флаконів (поліетилен), 250 мл
GLUCOSE FRESENIUS 10% коробка для перфузії 1 пляшка (поліетилен) 500 мл
GLUCOSE FRESENIUS 10% Перфузійна коробка з 10 флаконів (поліетилен) 500 мл
GLUCOSE FRESENIUS 10% коробка для перфузії 1 пляшка (поліетилен) 1000 мл
GLUCOSE FRESENIUS 5% інфузійний мішок (P/SIS-P/SEB), упакований в 50 мл
GLUCOSE FRESENIUS 5% інфузійний мішок (P/SIS-P/SEB), упакований в 100 мл
GLUCOSE FRESENIUS 5% інфузійний мішок (P/SIS-P/SEB), обгорнутий 250 мл
GLUCOSE FRESENIUS 5% інфузія пакетика (P/SIS-P/SEB), обгорнута 1000 мл
GLUCOSE FRESENIUS 10% інфузія пакетика (P/SIS-P/SEB), обгорнута 500 мл
GLUCOSE FRESENIUS 10% інфузія пакетика (P/SIS-P/SEB), обгорнута 1000 мл

Склад + -

Діюча речовина Розчин для ін’єкцій для внутрішньовенної інфузії

Глюкоза

50 г *

* на одиницю дози

Немає допоміжної речовини з відомим ефектом ? не присутній у складі цього препарату

Механізм дії + -

Фармакотерапевтична група: ЗАМІННИКИ ДЛЯ ПЛАЗМИ І РОЗЧИНИ ДЛЯ ВЛУКАННЯ/ГІДРАТИ ВУГЛІДУ. Код ATC: B05BA03 .

Фармакологічні властивості цього розчину мають властивості глюкози. Споживання калорій становить 200 ккал/л або 836 кДж/л.

Це рішення також забезпечує подачу води без подачі електролітів.

Інша інформація + -

Лікарська форма: Розчин для ін’єкцій для внутрішньовенної інфузії
Шлях введення: Ів
Код ATC: B05BA03
Фармакотерапевтична група: Вуглеводи
Умови призначення та відпуску: Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря (Список I) Ліки зі списку I (червоне поле на коробці) можна відпускати лише на час лікування, зазначеного в рецепті.
Ідентифікаційний код спеціальності (СНД): 66118412
Фактична вигода (SMR): Важливо
Власник лабораторії AMM: Fresenius kabi france (28.08.1997)
Операційна лабораторія: Fresenius kabi france

Цей препарат не належить до жодної загальної групи.