Хронічний лімфолейкоз В-клітинний рак

лімфолейкоз

У 2018 році кількість нових випадків раку, діагностованих у материковій частині Франції, була оцінена в 382 000 (204 600 чоловіків та 177 400 жінок). 1

Щоб встановити шанси на вашу сторону перед хворобою, медична команда Concilio підтримує вас особисто.

У 2018 році кількість нових випадків раку, діагностованих у материковій частині Франції, була оцінена в 382 000 (204 600 чоловіків та 177 400 жінок). 1

Щоб встановити шанси на вашу сторону перед хворобою, медична команда Concilio підтримує вас особисто.

Загальні

Лейкемія - це рак, що вражає білі кров’яні клітини. Хронічний лімфолейкоз або ХЛЛ впливає на клітини крові, які називаються лімфоцитами групи B. Ці клітини відіграють життєво важливу роль у правильному функціонуванні імунної системи. При ХЛЛ некомпетентні В-клітини вже не гинуть і накопичуються в крові, кістковому мозку та лімфатичній системі. ХЛЛ - це повільне хронічне захворювання.

Походження хронічного лімфолейкозу досі залишається невідомим. На нього страждають близько 50 людей із 1000000. У Франції щорічно діагностується близько 2000 нових випадків, переважно серед чоловіків. Середній вік діагнозу - від 60 до 65 років.

Симптоми

Ознаки ХЛЛ проявляються дуже поступово. Понад 50% пацієнтів не мають симптомів, багато пацієнтів відчувають лише певний дискомфорт. Іншими ознаками є: збільшення розмірів лімфатичних вузлів, селезінки та печінки. Також з’являються інші неспецифічні симптоми: втома, втрата апетиту, втрата ваги, лихоманка, нічне потовиділення та анемія, що призводить до задишки при навантаженні. Основне ускладнення через незрілість В-клітин - ризик повторної інфекції.

Навіщо отримувати хорошу підтримку у разі виникнення проблем зі здоров’ям ?

Concilio дозволяє скористатися найкращим із системи охорони здоров’я. Наша медична команда персонально підтримує вас у вирішенні всіх ваших проблем зі здоров'ям.

  • У 45% випадків ваш діагноз або лікування можуть бути оптимізовані.
  • 9 із 10 лікарів вже призначили невиправдані дії: хірургічні дії, огляди, дублікати, погані практики ...
  • Не всі лікарні чи лікувальні центри створені однаково. Деякі з них більш-менш пристосовані до вашої хвороби.
  • Медицина стає все більш спеціалізованою. Отримати надійну інформацію та звернутися до потрібного лікаря, який відповідає вашим потребам, буває складно.

Для вашого здоров'я та здоров’я ваших близьких покладіть шанси на свою користь Concilio.

Діагностичний

Будучи захворюванням, що вражає клітини крові, ХЛЛ діагностується за допомогою простого дослідження крові. Це дозволяє провести аналіз крові. Цей тест включає підрахунок різних типів клітин крові. Кількість В-клітин у крові, яка перевищує норму, може свідчити про ХЛЛ. Потім проводяться подальші тести для підтвердження діагнозу. Лімфоцити вивчають під мікроскопом для вивчення їх зовнішнього вигляду. Насправді, у випадку з ТОВ, клітини мають специфічні характеристики.

ТОВ розвивається повільно. Це на стадії А, якщо це все-таки призводить лише до збільшення кількості В-клітин без будь-яких інших патологій крові. Це на стадії В, якщо кількість В-лімфоцитів збільшилася і лімфатичні вузли формуються в декількох областях лімфатичних вузлів. Стадія С характеризується збільшенням кількості В-лімфоцитів, а також зниженням рівня гемоглобіну та/або кількості тромбоцитів у крові.

На момент постановки діагнозу третина пацієнтів має прогресуючу форму, яка вимагає лікування. Друга третина має форму, яка не потребує лікування, але яка може еволюціонувати. Остання третина має стабільну форму ХЛЛ і не потребує лікування.

Лікування

У пацієнтів з ранньою формою просте спостереження проводять лікарі. В інших випадках основним методом лікування є хіміотерапія. Іноді кортикостероїди пов’язані з хіміотерапією.