Humex 5% для дорослих відхаркувальний засіб без цукру, розчин для прийому всередину

Humex відхаркувальний с/с дорослий - це препарат у формі перорального розчину на основі карбоцистеїну (5%).
Дозвіл на продаж 21.09.2000 від URGO HEALTHCARE. Цей препарат не відшкодовується соціальним забезпеченням.

відхаркувальний

Про

Активні відстані

Допоміжні речовини

Класифікація ATC

ліки від застуди та кашлю

відхаркувальні засоби, крім комбінацій із засобами, що пригнічують кашель

Статус

Показання: навіщо це приймати?

Цей препарат призначений для дорослих та дітей старше 15 років із недавніми респіраторними захворюваннями з утрудненням відхаркування (труднощі з відторгненням, виплюваючи бронхіальний секрет).

Протипоказання: чому б не взяти ?

Історія гіперчутливості до будь-якого з компонентів.

Дозування та спосіб введення

ЗАБРОНЮЄТЬСЯ для дорослих та дітей старше 15 років

Ця спеціальність підходить для пацієнтів на гіпоглюцидній або гіпокалорійній дієті.

1 мірна ложка 5 мл містить 250 мг карбоцистеїну.

Рекомендована добова доза:

750 мг 3 рази на день, або 3 мірні ложки по 5 мл 3 рази на день.

Тривалість лікування повинна бути короткою і не перевищувати 5 днів.

Попередження та застереження щодо використання

Потрібно поважати продуктивний кашель, який є основним елементом бронхо-легеневого захисту.

Мукомодифікатори бронхів з пригнічувачами кашлю та/або речовинами, що сушать секрет (атропін), є нераціональним.

З обережністю рекомендується пацієнтам із виразковою хворобою шлунка.

Цей препарат містить метилпарагідроксибензоат і може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).

Цей препарат містить 33,3 мг натрію на мірну ложку: враховуйте це у людей, які дотримуються суворої натрієвої дієти.

Вагітність та годування груддю

Дослідження на тваринах не давали жодних доказів тератогенних ефектів. За відсутності тератогенного ефекту у тварин, мальформативний ефект у людей не очікується. Дійсно, на сьогоднішній день було доведено, що речовини, відповідальні за вади розвитку у людського виду, є тератогенними для тварин під час добре проведених досліджень двох видів.

Клінічно на сьогодні не виявлено жодних мальформативних чи фетотоксичних ефектів.

Однак спостереження за вагітністю, підданою дії карбоцистеїну, недостатньо для виключення будь-якого ризику.

Тому використання карбоцистеїну слід розглядати лише під час вагітності, якщо це необхідно.

Немає даних про проходження карбоцистеїну в грудне молоко.

Однак, враховуючи низьку токсичність, потенційні ризики для дитини виявляються незначними у разі лікування цим препаратом. Як результат, можливе годування груддю.

Побічні ефекти

Можливість явищ непереносимості травлення (гастралгія, нудота, діарея). Бажано зменшити дозу.

Можливість алергічних шкірних реакцій, таких як свербіж, кропив'янка, еритематозні висипання, набряк обличчя.

Фармакологічні властивості

МУКОЛІТИЧНИЙ, код ATC: R05CB03 .

(R: Дихальна система).

Карбоцистеїн - мукомодифікатор муколітичного типу. Він діє на гелеву фазу слизу, ймовірно, розриваючи дисульфідні зв’язки глікопротеїнів і, таким чином, сприяє відхаркуванню.

Карбоцистеїн після перорального прийому швидко всмоктується; пікова концентрація в плазмі досягається протягом двох годин.

Біодоступність низька, менше 10% введеної дози, мабуть, завдяки внутрішньосвітлевому метаболізму та значному печінковому ефекту першого проходження.

Період напіввиведення становить приблизно 2 години.

Його елімінація та метаболітів здійснюється головним чином нирками.

Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання

Тривалість розмови:

Особливі заходи щодо зберігання:

Ніяких особливих умов зберігання.

Ніяких особливих вимог.

250 мл у флаконі (жовте тоноване скло типу III) із ПНД-ковпачком із пробкою з ПВД.