Хвороба - PSP FRANCE

  • Додому
    • Новини - Порядок денний
    • Зверніться до PSP Франція
  • PSP Франція
    • Наша історія
    • Організація
    • Міжнародна мережа PSP
    • Звіти асоціації
      • Моральний звіт
      • Звіт ГА
      • Новини
    • PSP ПРОВАНС
  • PSP
    • Захворювання
    • Мозок
    • Відео для конференцій
    • Слово для преси
  • Щодня
    • Довідкові центри та навички
    • Донорство мозку
    • Паліативна допомога
    • Медико-соціальні послуги
    • Допомагати/допомагати подружжю
    • Сон та добробут
  • Дослідження
    • Вчена рада
    • Клінічні випробування
    • Дослідницькі проекти за підтримки PSP Франція
    • Заявка на проведення дослідницьких проектів 2020
    • Наукові та медичні новини
    • Корисні посилання
  • Волонтерство
  • Членство та пожертви
    • Я приєднуюсь до PSP Франція
    • Я хотів би зробити ДОНАЦІЮ або КОЛЕКЦІЮ для дослідження
    • Я хочу зробити ЛЕГ для дослідження
    • Зв'яжіться з нами

    • Таким чином

ПРОГРЕСИВНИЙ НАДЗВІРНИЙ ПАРАЛІЗ

Що таке PSP ?

Однак недавня хвороба ....

Через характерну над'ядерну офтальмоплегію вважається, що хвороба вперше була описана в 1904 р., Хоча попередні дослідження свідчать про випадки ПСП, ймовірні ще в середині 19 століття. Навіть якщо ця дискусія про непередбачуваність не є тривіальною, PSP, однак, буде визначена лише в 1964 р. Як сама по собі хвороба, а отже, як специфічна нозологічна сутність трьома професорами неврології Стілом, Річардсоном та Ольшевським, які дали йому свої імена . PSP, прогресуючий над'ядерний параліч, тому також називають хворобою Стіла, Річардсона та Ольшевського.

У Сполучених Штатах, як і в Європі, де зараз хвороба краще розпізнана, хоча все ще страждає від недостатнього обстеження, за оцінками, з кожного боку Атлантики уражені десятки тисяч людей (за оцінками, від 40 до 60 000) .

PSP спричиняє пошкодження стовбура мозку, що поступово впливає на рівновагу, зір, рухливість, ковтання та мовлення.

Однак PSP залишається невизнаним, і коли він виникає, його все ще неправильно діагностують з наслідком часто погано адаптованих початкових методів лікування. Таким чином, більшість пацієнтів з ПСП повідомляють, що їх лікар загальної практики не знав про цю хворобу до встановлення діагнозу неврологом та за допомогою МРТ.

Рідкісна хвороба-сирота.

PSP може бути важко розпізнати, оскільки, принаймні на початку захворювання, початкові розлади також є у інших нейродегенеративних захворювань, таких як найвідоміші з хвороб Паркінсона та Альцгеймера, але також, як і при AMS (багатосистемна атрофія), або DCB (кортико-базальна дегенерація), остання також настільки близька до PSP, що деякі вчені задаються питанням, чи DCB не був би різновидом PSP.

Навіть якщо хворобу зараз краще розпізнати, вона все одно часто залишається недостатньо добре виявленою. Ми знаємо, що це впливає на чоловіків трохи більше, ніж на жінок (за оцінками, різниця становить близько 4%).

З іншого боку, це також сирота-хвороба, оскільки на сьогоднішній день жоден препарат не зміг продемонструвати доведену терапевтичну ефективність при лікуванні ПСП. Ця відсутність лікування, спеціально пристосованого до його патології, є для пацієнта та його сім'ї джерелом багатьох проблем, що також вимагає догляду від людини, яка щодня супроводжує та допомагає пацієнту.

Терапевтичні перспективи

Поточні методи лікування, по суті, є симптоматичними. Вони прагнуть боротися з дискомфортом, спричиненим хворобою, і пристосувати пацієнта до найкращих можливостей того часу. Таким чином, сім'я та оточення пацієнта є вкрай необхідними, але їх самих потрібно підтримувати та допомагати у цій щоденній боротьбі.

-- Нижче наведено посилання на статтю про біологію нейродегенеративних захворювань

Чому термін деменція асоціюється з PSP ?

(пояснення невролога Кетрін БЕЛІН - лікарня Авіценса)