Хвороби - веб-сайт сфінкса-фон-містика-ангела!
Усі мої коти проходять скринінг на HCM/PKD ДО покриття.
Визначають групу крові, а потім FiV та FelV також мають негативний результат!
Поміж ними лямблії тестують раз у раз.
Все, звичайно, можна перевірити.
У розділі "мої коти" ви можете побачити, якого кота коли і де оглядали.
Що взагалі таке HCM?
Гіпертрофічна кардіоміопатія (HCM) - це захворювання серцевого м’яза у кішок, при якому серцевий м’яз потовщується виключно. Це не повинно впливати на весь серцевий м’яз, але менші потовщення також не позбавлені небезпеки для тварини. Залежно від того, де відбувається це потовщення, серцевий шум або зміна ритму часто вислуховуються ретельно обстеженим ветеринаром. Потовщені "стінки" між камерами серця, так би мовити, позбавляють серце його простору, і воно намагається прорости всередину. Результат полягає в тому, що серце вже недостатньо забезпечується кров’ю. Відставання ризикує потрапляння крові в легеневий кровообіг - результатом є рідина в легенях і грудній порожнині. Серйозно хворі тварини зазвичай гинуть від раптової серцевої смерті, спричиненої фібриляцією шлуночків, серцевою аритмією або серцевою недостатністю. Тут може спостерігатися задишка та серцебиття.
Потовщення серця слід розділити на дві групи. Фактичний HCM є спадковим (Первинний HCM). Це означає, що дефект лежить в серцевому м’язі і успадковується від батьківської тварини. По-друге, існує так званий вторинний HCM - або придбаний HCM. Є деякі захворювання, які настільки напружують серце через тиск або гормональну стимуляцію, що може виникнути ефект, подібний до ефекту спадкового HCM. Це може, наприклад, B. високий кров'яний тиск, захворювання щитовидної залози, звуження аорти, діабет або хронічна ниркова недостатність. З цієї причини слід проводити такі обстеження для з’ясування вторинних причин у кожної кішки, якій діагностовано гіпертрофічність за допомогою УЗД:
• Вимірювання артеріального тиску
• Визначення Т4 (гормону щитовидної залози)
• Виміряйте значення нирок, якщо є сумніви, дослідіть сечу
• Визначення цукру в крові
• можливо вимірювання STH (гормон росту при пухлинах мозку).
Якщо ці параметри є нормальними, можна говорити про первинний HCM. Проведення вищезазначених обстежень також необхідне, оскільки, звичайно, основне захворювання, звичайно, також слід лікувати. Потовщення серцевого м’яза через інфекційні захворювання зазвичай належить до сфери міфу.
Далі термін HCM означає лише первинну спадкову форму. HCM є найчастіше діагностованою хворобою серця у котів - домашньої чи племінної - це захворювання навряд чи зупиняється у будь-якої породи. Найчастіше його зустрічали у мейн-кунів, регдоллів, британських короткошерстих та перських котів. Але HCM-позитивні тварини були виявлені і у багатьох інших порід. І останнє, але не менш важливе: наша європейська домашня кішка також бореться з цією підступною хворобою.
Перебіг захворювання HCM
Іншими симптомами, які можуть вказувати на захворювання серця, є:
• відсутність апетиту
• підвищена потреба у сні та відпочинку
• Значно зменшується радість від гри та стійкість
• Прискорене дихання зі спазмами в животі
• Дихання/задишка через відкриту фіксатор після вправи
• синюваті слизові оболонки
• Пальпаторне/видиме прискорене серцебиття
• Неясне збільшення розмірів тіла внаслідок накопичення води.
Параліч після руки може свідчити про тромбоз (закупорка артерій). Не всі коти з HCM повинні розвивати клінічні симптоми. Прямі тварини з гр. До мг. Хвороби можуть залишатися без ознак хвороби на все життя. З ранньою діагностикою ваша кішка все ще може вести придатне для життя і дуже довге життя.
Спадщина HCM
Запобіжні заходи
Проблема HCM полягає в тому, що виявлення цієї хвороби може зайняти роки. У легких випадках HCM траплялося так, що племінних котів не ставили позитивного діагнозу до досягнення ними 8-річного віку або старше, або ніколи не були позитивними. Навпаки, важкі випадки захворювання можна виявити у віці 6 місяців. За 8 років життя котик може мати багато нащадків - 50% з яких теоретично може бути позитивним до HCM. Тож селекціонерам надзвичайно складно боротися з HCM. Тварин доводиться детально оглядати спеціалістом (кардіологом) кожні 1,5 року, і все ж ви ніколи не можете бути впевнені в цьому. Ми вважаємо, що регулярні обстеження принесуть великий успіх, тому що важкі та середньо важкі перебіги хвороби розпізнаються на ранній стадії та вилучаються з розведення. З цієї причини особливо важливо для порід, які роками не борються з HCM, придушити хворобу, яка все ще знаходиться на самому початку, у зародку.
Найбезпечнішим і одночасно слугуючим профілактичним методом є ультразвукове дослідження (ультрасонографія) серця. Зображення серця створюється на різних рівнях у рухомому зображенні сірих тонів, а кровотік також оцінюється та вимірюється в різних напрямках за допомогою кольорового доплера. Одночасно виготовляється ЕКГ. Кішку не можна знерухомлювати (заспокоювати) ліками, щоб не підробляти значення.
Текст: Tina Weiß & Dr. Керстін Герлах
Що взагалі таке ПКД?
У тварин із ХХН одна або декілька великих або дрібних кіст осідають на нирках. Ці кісти можуть рости, а потім атакувати ниркову тканину і, залежно від їх розміру та кількості, обмежувати функцію нирок. Результатом є ниркова недостатність у важкохворих тварин.
Перебіг захворювання
прогресує у більшості тварин, не помічаючи власника кота. Найпоширенішою причиною смерті у тварин, які мали позитивні результати на ХХН, є похилий вік. Завжди є винятки з правила. У деяких тварин нирки уражені настільки, що перші ознаки захворювання проявляються в дуже молодому віці (втрата апетиту, втрата ваги, тьмяна шерсть тощо). Не має значення, чи багато у тварини чи мало, великих чи малих кіст. Відповідні типи їжі часто забезпечують довге та придатне для життя життя. Зрештою, залежно від клінічної картини, це захворювання може призвести до ниркової недостатності.
PKD зустрічається у всіх ссавців (включаючи людину), і необхідно диференціювати, чи є спадкове захворювання, чи ці кісти виникли внаслідок інших впливів. Кісти нирок не завжди є генетичними! Тож не панікуйте, якщо племінна тварина отримала позитивні результати. Скоріше, використовуйте сімейне дерево, щоб дослідити, чи батьки, бабусі та дідусі, брати та сестри, потомство тощо також мали позитивні результати - лише в тому випадку, якщо говорити про спадкову ПКП.
Спадщина ПКД
називається аутосомно-домінантною. Це означає, що хворі тварини можуть передавати ПКД своїм нащадкам, але не обов’язково. Молода тварина, яка походить від 2-х ПКД-негативних (не хворих) тварин, не може страждати від спадкової ПКД. Цей факт надзвичайно корисний для селекціонерів, оскільки немає необхідності боятися прихованої передачі, яка пропускає покоління пізніше потомству. Якщо батьки молодої тварини мають ПКД-негатив, то кошеня також є ПКН-негативним. Молоді тварини, у яких батьківська тварина виявила позитивний результат, також можуть мати від’ємне захворювання на ХХН із шансом від 50 до 50.