Ідентичний геном людини, але різний для всіх

За даними американського тижневика, індивідуальними генетичними варіаціями є знахідка року.

ідентичний

Катерина Петітніколас

Опубліковано 29.12.2007 о 08:41, оновлено 31.12.2007 о 08:42

Варіації людського геному від однієї особини до іншої є для американського журналу Science головним відкриттям року, який закінчується. Геном - це генетичний код (несеться за допомогою ДНК) кожного, половина успадкована від матері, а інша половина від батька. Дослідники, залучені до цього дослідження, були вражені тим, наскільки кожен геном відрізняється.

Революційне відкриття, яке кардинально змінить ситуацію і зробить застарілими основні принципи генетики людини, сформульовані в 19 столітті Грегором Менделем.

Саме розробка супер-секвенсорів набагато швидше і ефективніше попередніх дозволила вченим «прочитати» всю ДНК різних людей. І усвідомте цю мінливість.

Загальновизнаною була думка, що цей текст із трьох мільярдів "знаків" свого роду плану складання складної стільникової техніки, який повинен бути походженням кожної людини, був майже однаковим для всіх, з незначними різницями в ступені. "слова".

Тому з початку 2001 року, дати оголошення двома конкуруючими командами про майже повне розшифрування геному людини, було охоплено багато землі.

У той час Крейг Вентер, "ковбой генетики", засновник приватної фірми "Celera", з "рушницею" (розсіяним вогнем), закинутою на три мільярди баз, дав свою версію в Science, будучи "міжнародним громадським консорціумом, повільніша, але більш логічна техніка послідовності, опублікована власною в Nature.

Спеціальний аналіз

Але ці два "тексти" були створені на основі загадки фрагментів ДНК, взятих у кількох осіб. Лише нещодавно дослідники працювали над кількома цілими ДНК від різних людей.

Потім вони виявили, що в межах цих трьох мільярдів основ, нанизаних уздовж величезної стрічки ДНК, є незліченні перестановки, які не припиняють збільшувати відмінності між особинами. Це або дублювання (повторення речень або абзаців), або, навпаки, видалення, тобто діри в тексті.

Таким чином, ці тисячі або мільйони основ можна скопіювати, усунути або переставити, перетворюючи таким чином генетичний код під час еволюції виду. Таким чином, населення, що харчується багатим крохмалем, як і в азіатських країнах, має додаткові копії гена, що полегшує його перетравлення, на відміну від груп мисливців-збирачів, які майже не їдять жодного. Завдяки природному відбору, який сприяв корисним мутаціям або усував найбільш шкідливі, людський вид, отже, зміг пристосуватися до різних середовищ, що зустрічалися під час його тривалої подорожі, після того, як 200 000 років тому залишили свою африканську колиску.

У жовтні минулого року сам Крейг Вентер опублікував весь свій геном у PLOS. На додаток до того, що він дізнався, що він мав схильність до серцевого нападу та раку шкіри, але в його двох наборах 23 хромосоми, успадковані від його батьків, становили 0,6% відмінностей, тоді як до цього часу говорили, що люди на 99,9% однакові. Численні компанії з викликаючими назвами Navigenics, 23andMe, deCODE Genetics сподіваються скоріше продати персоналізовані аналізи геному (від 300 000 до одного мільйона доларів на людину). Виявляючи певну схильність до захворювання, вони заявляють, що допомагають запровадити заходи щодо їх уникнення.

Фахівців з етики вже хвилюють ці обіцянки, які ризикують відкрити скриньку Пандори і припускаючи, що може бути хороша генетична карта. Всі ми маємо хороші гени і менш хороші гени. Це також урок відкриття 2007 року.