Імунологічні проблеми - причина безпліддя - Сторінка 4 - SOS Асоціація безпліддя

Безпліддя - це хвороба. Народження дитини не повинно бути розкішшю

сторінка

Імунологічні проблеми - причина безпліддя

Re: Імунні проблеми - причина безпліддя

Допис від Мадемуазель PasDeChance »Ср 05 жовтня 2011 р. 16:15

RaluM, я дуже мало знаю про антиспермні антитіла, не кажучи вже про них, ні я, ні мій чоловік. В принципі, ЕКО вже не має значення, вони атакують сперму, а не ембріон?

Збільшення кількості розслідувань та удачі у транзитному трансляції!

33 роки, спочатку чоловіче безпліддя - помірний ОАС, насправді змішане безпліддя (жіноча проблема - вирішена в даний час).

Березень 2008 р.: ЕКО-ICSI1, успішна вагітність подвійною близнюком, ідеальний перший триместр, ідеальний морфофеталь, подальші сильні сутички, госпіталізація п’ять тижнів суворого відпочинку, на жаль, передчасних пологів не уникнути.:(. Мої маленькі дівчатка - ангели.
. Згодом була виявлена ​​перегородка матки, резектована після трьох оперативних гістероскопів (2008 - 2009). Два подальших контрольних гістероскопи: порожнина матки нормально, ендометрій нормально.
Червень 2009: IVF2, перший невдалий ET; перегородка. 2009: ТЕЦ не конкретизовано.
Січень 2010: IVF3, перший невдалий ET; Квітень 2010: ТЕЦ - успішне, але завдання перестало розвиватися.:(
Жовт. 2010: IVF4, перший ЕТ (бластоциста) - не вдалося; Березень 2011: ТЕЦ - не вказано.

Насильно нещасливий: FIV5, листопад 2011 р., Не вдався.

Re: Імунні проблеми - причина безпліддя

Допис від oanandries »Ср 05 жовтня 2011 р. 17:07

Re: Імунні проблеми - причина безпліддя

Допис від Денні »Пт жовтня 07, 2011 14:02

Re: Імунні проблеми - причина безпліддя

Допис від RaluM »Вівторок, 11 жовтня 2011 р., 10:32 ранку

Ралука, саме так і повинно бути, атакувати лише сперму і вже не має значення при ЕКО. але через 2 роки (до речі, більш марні через антитіла у чоловіка, виготовлені в Австрії), 1 п’ятниця, невдалі. і лікар сказав, що, можливо, імунна проблема більша, ніж я думав. зараз ми побачимо, що це буде, я покладаю велику надію на чотирьох маленьких чоловіків і зроблю все, що можу, щоб залишитися, якщо ні, то підемо далі, спробуємо ще раз, принаймні я не впаду в депресію втрачена вагітність).
Принаймні я знайшов джерело проблеми, ці антитіла в тесті MAR у чоловіка - хоча аглютинація існує, і я був в Австрії, особливо для того, щоб з'ясувати причину, жоден не мав нічого після тих, хто там .
Я страшенно незважаючи на лікарів загалом, я ні з ким не був більше 6 місяців після того, як нам сказали, що у мене немає проблем.

ps: Я неправильно написав у попередньому дописі: доза клексану становила 0,4 (а не 0,6)

Re: Імунні проблеми - причина безпліддя

Допис від Мадемуазель PasDeChance »Неділя, 16 жовтня 2011 р., 11:59

33 роки, спочатку чоловіче безпліддя - помірний ОАС, насправді змішане безпліддя (жіноча проблема - вирішена в даний час).

Березень 2008 р.: ЕКО-ICSI1, успішна вагітність подвійною близнюком, ідеальний перший триместр, ідеальний морфофеталь, подальші сильні сутички, госпіталізація п’ять тижнів суворого відпочинку, на жаль, передчасних пологів не уникнути.:(. Мої маленькі дівчатка - ангели.
. Згодом була виявлена ​​перегородка матки, резектована після трьох оперативних гістероскопів (2008 - 2009). Два подальших контрольних гістероскопи: порожнина матки нормально, ендометрій нормально.
Червень 2009: IVF2, перший невдалий ET; перегородка. 2009: ТЕЦ не конкретизовано.
Січень 2010: IVF3, перший невдалий ET; Квітень 2010: ТЕЦ - успішне, але завдання перестало розвиватися.:(
Жовт. 2010: IVF4, перший ЕТ (бластоциста) - не вдалося; Березень 2011: ТЕЦ - не вказано.

Насильно нещасливий: FIV5, листопад 2011 р., Не вдався.

Re: Імунні проблеми - причина безпліддя

Допис від SOS безпліддя »Середа 07 грудня 2011 р. 19:57

Стаття про надзвичайно перспективне відкриття в галузі аутоімунних захворювань: http://www.liberation.fr/societe/010123. to-імунний "onclick =" window.open (this.href); повернути false;

Ми також граємо переклад, зроблений за допомогою google translate, такий дуже елементарний, але можна зрозуміти тло:


Девід Клацманн - елегантний дослідник. І він елегантний у всіх відношеннях, добре відомий своїми чудовими сорочками, а також талантом імунолога. На початку 1980-х він був частиною команди, яка виділить вірус СНІДу, перш ніж показати, як цей злісний вірус атакує клітини імунної системи, так званий CD4. Через тридцять років ось він знову на вершині з широкою посмішкою: "Це чудово, я не жартую, це терапевтична революція".

Минулого тижня він опублікував статтю в престижному New England Journal of Medicine (1), яка викликала фурор щодо лікування аутоімунних захворювань. Що таке аутоімунне захворювання? Ці порушення визначаються самознищенням ще здорових тканин. Організація має створювати клітини та виробляти антитіла проти власних компонентів. Це стосується діабету 1 типу, при якому клітини підшлункової залози поступово руйнуються або навіть розсіяний склероз через руйнування мієлінових оболонок.

"Історія починається в 1995 році, - каже Девід Клацманн, - коли японський вчений відкрив новий тип білих кров'яних клітин, регуляторні Т-клітини, відсутність яких, як видається, викликає аутоімунні захворювання у мишей". Побачивши це, Девід Клацманн узагальнює. І передбачається, що багато аутоімунні захворювання можуть характеризуватися загальними імунними механізмами, включаючи недостатність цих регуляторних Т-клітин. За його словами, лікування ліками, інтерлейкіном-2, може нормалізувати ці лімфоцити. Тим більше, що інші дослідники спостерігали, що миші, у яких відсутній ген інтерлейкіну-2, також страждали аутоімунними захворюваннями. Що, якби все було пов’язано? У 2004 році Девід Клацманн продемонстрував, що у пацієнтів з рідкісною формою аутоімунного васкуліту, асоційованого з гепатитом С, недостатньо регуляції Т. Потім ми можемо регресувати васкуляризацію у пацієнтів з резистентним до вірусів гепатитом С, збільшуючи регуляторний рівень Т?

Триває дослідження: 10 пацієнтів із судинною судинністю, пов’язаною з гепатитом С, лікуватимуть низькими дозами інтерлейкіну-2. Результат? "Чудово, дивовижно!" - вигукує Девід Клацманн. "З усіх пацієнтів спостерігається вражаюче збільшення регуляторних питань щодо Т. Всі без винятку пацієнти відреагували на лікування. Помітних побічних ефектів не спостерігалося". І він наполягає: "Якщо ми так схвильовані, це головним чином тому, що наша діяльність відкриває перспективний терапевтичний підхід при всіх аутоімунних захворюваннях. "Він щойно розпочав дослідження щодо випадків діабету 1 типу. Результати будуть отримані навесні 2012 року.

Я завжди дивувався
чому хтось не робив
щось про це,
тоді я зрозумів
Я КОГО-небудь.
[. і ти, і ти!]

Re: Імунні проблеми - причина безпліддя

Допис від SOS безпліддя »Вівторок, 13 грудня 2011 р., 21:16

Тести на аутоімунне безпліддя

Ми здорові і, крім того, маємо збалансований спосіб життя. За цих умов діагноз безпліддя може засмутити. Це може бути наша власна імунна система. Дізнайтеся, які тести виявляють такі проблеми.

Під час вагітності організм жінки переносить у власному тілі чужорідний генетичний матеріал від батька дитини. Але трапляються і рідкісні випадки, коли це не відбувається природним чином, а її імунна система відкидає сперму або після зачаття плід. Це призводить до повторних викиднів і діагностики безплідної пари. Серія тестів, які називаються імунологічними тестами, які проводяться на випадок безпліддя, може допомогти вам з’ясувати, чи ваш власний імунітет є вашим фальшивим шахраєм.

Найпоширенішими причинами імунологічного безпліддя є аутоімунні захворювання (такі як червоний вовчак, склеродермія, алергічна астма або діабет з аутоімунним компонентом) та фосфоліпідний синдром, що призводить до повторних викиднів. Іншими причинами аутоімунного безпліддя можуть бути антиспермні антитіла, існування клітин NK (Natural Killer), які атакують тканини, які вважаються чужими для організму, та резус-несумісність.

Вони виготовляються на основі забору крові

Тести, необхідні для виявлення аутоімунних причин безпліддя, проводяться за допомогою аналізів крові. Винятком є ​​тест, який визначає антиспермні антитіла, який проводиться шляхом прийому вагінального секрету, посткоїтального. Всі тести на аутоімунне безпліддя можна проводити з одного і того ж зразка крові, тому більше зразків не потрібно.

доцент кафедри акушерства та гінекології Університетської лікарні швидкої допомоги Еліас, Бухарест

Аутоімунне безпліддя виявляється за допомогою специфічних аналізів крові. Тип обстеження визначає лікар-фахівець, залежно від історії захворювання в сім’ях безплідної пари. Наприклад, якщо були випадки червоного вовчака, аутоімунного діабету або алергічної астми, ваш лікар може запідозрити аутоімунну причину безпліддя. Всі тести, які можуть показати аутоімунне безпліддя, можна зробити, взявши одну пробу крові, і можна зробити все одночасно, не потрібно проводити їх з окремих зразків. Тестуються майбутні мами, оскільки лише їх аутоімунні реакції здатні зупинити розвиток вагітності або відмовитись від сперми, необхідної для запліднення, а не від чоловіка.

Я завжди дивувався
чому хтось не робив
щось про це,
тоді я зрозумів
Я КОГО-небудь.
[. і ти, і ти!]

Re: Імунні проблеми - причина безпліддя

Допис від SOS безпліддя »Сб, 03 березня 2012 р., 11:28 ранку

Генетичні причини викиднів

Втрата вагітності є важким досвідом для жінки, особливо якщо вона дуже хоче дитину, мала проблеми з фертильністю або в минулому мала один або кілька викиднів. Ризик викидня становить близько 20%, ризик зростає із збільшенням віку партнерів.

Вживання алкоголю, кави, наркотиків, вплив токсичних речовин, авітаміноз, фолієва кислота може вплинути на плід, будучи факторами ризику викидня.

Іншими факторами ризику є вік матері старше 35 років, аутоімунні захворювання, діабет, збалансовані хромосомні аномалії у одного з батьків, акушерський анамнез викиднів.

Генетичні причини викиднів

Хоча генетичні причини рідкісні в етіології викиднів, їх слід враховувати при оцінці пар з проблемами фертильності.

Детальніше читайте в блозі спеціаліста з медичної генетики, доктора Віоріки Радой.

Виявлення генетичних причин може надати інформацію про майбутній генетичний ризик пари або дитини. Аналіз сімейної історії дуже важливий для виявлення можливих спадкових причин абортивного захворювання.

Чисельні хромосомні аномалії - Більшість викиднів трапляються через числові хромосомні зміни в ембріоні, принаймні серед дівчат, втрачених у першому триместрі, є цитогенетично аномальними. Частота абортів у дівчат із хромосомними змінами зростає з віком матері.
Батьківські структурні хромосомні аномалії - структурні хромосомні зміни відбуваються приблизно у 3% ембріонів із модифікованим каріотипом. Здається, більшість із них успадковані від моєї матері. Якщо вони трапляються у батька, то вони спричиняють зміни в сперматогенезі з чоловічим безпліддям.

Хромосомні причини можна виявити хромосомним аналізом - каріотипом.

2. Моногенні розлади

Деякі генетичні захворювання, такі як міотонічна дистрофія, можуть схилити пацієнта до безпліддя або періодичних викиднів. Причина втрати вагітності в цьому випадку невідома, але, як вважають, пов'язана з аномальними взаємодіями генів у поєднанні з дисфункцією матки та порушеннями імплантації. Інші захворювання матері, які супроводжуються повторними абортами, - це скелетні дисплазії, синдром Марфана, гематологічні захворювання тощо.

Тромбофілія - ​​це група порушень згортання крові, що спричиняють підвищений ризик тромбозу. Значна частина населення має порушення, що піддаються згортанню, але більшість людей розвивають тромбоз лише за наявності факторів ризику.

Найбільш поширеними формами спадкових тромбофілій є такі, що спричинені загостренням активності факторів прокоагуляції, серед яких найпоширенішими є фактор V Лейдена та аномалії гена протромбіну (фактор II).

Більш рідкісні форми тромбофілії обумовлені дефіцитом антикоагулянтних факторів - антитромбіну III, білка С, білка S.

Інші причини тромбофілії - мутації гена, що кодує фактор XIII, сімейна дисфібриногенемія та ін.

Автор: Віоріка Радой - лікар первинної медичної генетики та доцент кафедри медичної генетики факультету загальної медицини.

Я завжди дивувався
чому хтось не робив
щось про це,
тоді я зрозумів
Я КОГО-небудь.
[. і ти, і ти!]

Re: Імунні проблеми - причина безпліддя

Допис від SOS безпліддя »Вівторок, 13 березня 2012 р., 21:25

Захворювання, що засмучує, аутоімунний тиреоїдит, не має лікування

Втома, слабкість, депресія - основні симптоми, характерні для захворювань щитовидної залози. Без видимого запалення залози їх можна легко сплутати з ознаками, характерними для багатьох захворювань, саме тому часто потрібні чіткі тести та обстеження. Лікування тиреоїдиту довічне.

Щитовидна залоза - одна з найважливіших залоз в організмі. Коли щитовидна залоза не працює належним чином, це може спричинити нервозність і стомлюваність, м’язову слабкість, втрату або збільшення ваги, проблеми з пам’яттю та зміну менструального циклу. Розлад щитовидної залози може призвести до викидня та безпліддя.
Підраховано, що кожна восьма жінка протягом усього часу розвиватиме проблеми зі щитовидною залозою. Жінки часто ігнорують їх симптоми або вважають їх симптомами інших станів. Наприклад, у жінок підвищений ризик розвитку захворювань щитовидної залози відразу після народження. Такі симптоми, як втома та депресія, є загальними в цей період, але вони також є симптомами захворювань щитовидної залози. Таким чином, більше половини захворювань щитовидної залози залишаються недіагностованими.
Найбільш поширеною формою тиреоїдиту є аутоімунний тип, Хашимото. Аутоімунного походження характеризується дуже сильним зобом, наявністю антитиреоїдних антитіл та можливим розвитком у бік гіпотиреозу (зниження секреції гормонів щитовидної залози, що призводить до уповільнення серцебиття, психічного уповільнення, потовщення шкіри обличчя та шкіри шиї, блідість).

Генетична схильність та фактори навколишнього середовища
Для активації аутоімунного процесу необхідні генетична схильність, а також фактори навколишнього середовища. "Причини цієї хвороби досі невідомі; здається, існує генетична схильність до HLA DR3 та DR5. У той же час вирішальну роль у появі цього стану відіграють такі фактори, як: інфекції, надлишок йоду або деякі токсичні речовини ", - заявляє д-р Михаела Антон.
Захворювання не має специфічних ознак та симптомів, залежно від його еволюційної стадії. Спочатку виникає стан втоми, апатія - ознаки «старіння» організму. Потім є такі специфічні симптоми, як кругле, опухле обличчя, потовщений голос, блідість, сухість шкіри, волосся та нігтів, які легко руйнуються, задишка, брадикардія, «дірки в пам’яті», сонливість, депресія, дискінезія жовчних шляхів, запор, біль у кістках, зниження лібідо, аменорея, безпліддя, анемія, порушення згортання, м’язова слабкість, незрозуміле збільшення ваги, збільшення об’єму щитовидної залози з ознаками компресії (утруднене ковтання).

Повільна, поступова еволюція
Стан розвивається поступово протягом декількох тижнів, місяців або навіть років. Еволюція, як правило, повільна, прогресуюча, закінчується гіпотиреозом. "За відсутності лікування ці симптоми посилюються. Слід також зазначити, що як куріння, так і стрес можуть збільшити ризик гіпотиреозу при тиреоїдиті Хашимото та ризик офтальмії при важкій формі захворювання ", - пояснює фахівець. Насправді, популярна назва захворювання - "хвороба, що засмучує", пацієнтам рекомендують спокій, спокій, відпочинок і якомога менше стресів, чого в ці часи майже неможливо досягти.
Будучи хронічним захворюванням, досі не знайдено жодного препарату, який би його вилікував. Лікування, призначене ендокринологами, в основному спрямоване на полегшення симптомів та попередження ускладнень.

Я завжди дивувався
чому хтось не робив
щось про це,
тоді я зрозумів
Я КОГО-небудь.
[. і ти, і ти!]