Індукований антитілами гломерулонефрит проти базальної мембрани та синдром Goodpasture SpringerLink

Антигломерулярна базальна мембрана, індукований антитілами гломерулонефрит та синдром Гудпасчера

індукований

Резюме

Синдром Гудпасчера - це рідкісне аутоімунне порушення, опосередковане антитілами, яке клінічно проявляється як швидкий прогресуючий гломерулонефрит та легеневі крововиливи. Своєчасна діагностика має вирішальне значення для прогнозу та успіху імунодепресивної терапії. Виявлення антитіл проти домену α3 (IV) NC1 типу IV колагену базальної мембрани клубочка є патогномонічним. Зараз визначена цільова структура аутоантитіл. Коли хвороба розвивається, аутореактивні Т-лімфоцити також відіграють вирішальну роль у регуляції імунної відповіді.

Анотація

Синдром Гудпасчера - це рідкісне захворювання, опосередковане аутоантитілами, яке зазвичай проявляється швидко прогресуючим гломерулонефритом та легеневими крововиливами. Рання діагностика важлива для прогнозу та успіху імунодепресивної терапії. Виявлення антитіл проти домену α3Col (IV) NC1 колагену мембранної основи клубочків типу IV визначено патогномічним і може бути використане для встановлення діагнозу. Зараз визначена цільова структура антитіла. При ініціації захворювання аутореактивні Т-лімфоцити відіграють важливу роль у регуляції імунної відповіді.

Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.