Історія людини з неходжкинською лімфомою - здоров’я; онкологія
"Перші симптоми хвороби я відчув у віці 19 років. Я навчався в 12 класі і важко готувався до бакалаврату та вступу до коледжу".
Я почав худнути і скаржитися на біль у животі, але ніхто не стривожився, звинувачуючи все в конкретному стресі, перед іспитами, які я збирався здавати. Я зробив певний аналіз і дійшов висновку, що ті болі в животі, які я відчував, спричинені кишковими глистами.
Проблема полягала в тому, що біль тривав, і я почувався все гірше і гірше. Мамі порадили поїхати зі мною до Бухареста, щоб провести нову серію розслідувань. Так я потрапив до лікарні "Григоре Александреску", де мене прооперували, початковий діагноз - субоклюзія кишечника. Мою пухлину виявили інтраопераційно, і після тестів у мене діагностували неходжкинську лімфому.
Можливо, вам цікаво, як я почувався, коли мені поставили діагноз; хороша частина полягає в тому, що у мене не було багато часу на роздуми про те, що зі мною відбувається, тому що я перейшов шлях від післяопераційного відновлення до здачі іспитів на бакалаврат, а потім до лікування цитостатиками.
"Цей період пройшов як блискавка, але настав найболючіший момент - той, коли я перестав будувати плани на майбутнє. Я був змушений жити лише сучасністю і на мить відчув, що моє життя закінчилося".
Я подолав цей момент, бо мені пощастило стежити за лікуванням цитостатиками в онкопедіатрії у Фундені, де я зустрів тих чудових істот, яких називають дітьми, які не вміють плакати від власного жалю, не знають, що означає депресія, і не стають мстивими.
Ви не можете плакати, коли біля вас є сміється дитина. Слухай, я ніколи не плачу, бо думаю про це. це не мало сенсу.
"Моя сім'я завжди була зі мною, і коли я кажу" сім'я ", я маю на увазі перш за все мою матір та мого друга (мого чоловіка зараз)"
Решта світу, бо саме так я можу включити всіх (родичів, друзів, знайомих), спочатку плакала за мене, потім співчувала мені. потім він пройшов повз них. Але вони ніколи не розуміли мене і не розуміли моєї хвороби, і в один момент мені стало нудно давати пояснення на кшталт: Я не можу їхати з вами до міста, бо я ледве їв і ризикую робити це на я (через пожертву, яку я зробив нащадкам 5 м товстої і тонкої кишки), вибачте, що у мене метеоризм, але ви знаєте, це не залежить від мене, вибачте, що я не можу сидіти поруч з вами, але відчуваю запах "х" і я не витримую, дозвольте пояснити вам, чому я вважаю за краще залишатися сьогодні зі своїм чоловіком і не хочу їхати за кордон зі стипендією тощо.
Хоча я їм все розповів, я дійшов висновку, що 90% з них насправді мене не слухали. "Рак, на жаль. Коли він помирає?" Ніхто не говорив цього вголос, але це те, що всі відчувають. Це їх право. Однак, коли це трапляється з ними, це найбільша з можливих трагедій?
Тільки ця система, якої я дотримувався, чесно кажучи, виявилася абсолютно непродуктивною, бо я зрозумів, що я все ще живу і що ті, хто поруч зі мною, вже позначили мене як "ходячого трупа". і що я більше не маю права ні на що. Я не маю права працювати, не маю права створювати сім’ю, не маю права мріяти. Це суспільство, і ми, пацієнти, є головними винуватцями такого ставлення, тому що ми вирішили не боротися і тому, що ми сприйняли співчуття.
Цікаво, хтось думав, що хворі на туберкульоз 100 років тому - це онкологічні пацієнти сьогодні? Я переконаний, що через 100 років рак вже не буде невиліковною хворобою.
"Я спостерігав за лікуванням цитостатиками, CHOP, 8 лікуваннями, і я сповна насолодився усіма його перевагами".
Ось лише декілька з них: нудота, красиве облисіння, сувора дієта, тести з усіх боків, здоровий п’ятковий тонзиліт (тоді я вже мав померти), бо спочатку не знав, наскільки сильним є лікування і як ти слабкий перед мікробами. Я повинен визнати, що після того, як я закінчив 8 курсів лікування, я поклявся не проводити нового лікування, навіть якщо я знову захворію.
Але найбільшою користю були 4 роки, коли хвороба перебувала в стадії ремісії. Їм було 4 повних роки, і ви повинні знати, що я їм дуже сподобався (я дізнався, любив, подорожував). Однак я також зробив дуже велику помилку, а саме, я не пішов ні на який контроль за 4 роки. Це коштувало мені кількох додаткових метрів кишечника, загубленого внаслідок нової операції (це було необхідно, тому що хвороба занадто сильно прогресувала).
"Рецидив почався з того самого болю в животі, надмірного метеоризму, сильної анемії".
Еволюція була надзвичайно швидкою, і оскільки я наполягав на тому, щоб скласти всі іспити на тиск, то в кінцевому підсумку мені зробили екстрену операцію з кишковою непрохідністю (і сказати, що людина вивчає свій розум).
Слідувало післяопераційне відновлення, і я знову розпочав лікування цитостатиками, цього разу в Клужі, в Інституті гематології (я забув обітниці, зроблені 4 роки тому.
Я просто боровся за своє життя). Тут я вперше дізнався про Мабтеру. Завдяки медичній команді з Інституту гематології, завдяки медичній бригаді з П’ятри Нямт і, нарешті, завдяки мамі, я був першим пацієнтом із Молдови, який отримав користь від цього лікування.
Перша адміністрація була справді кумедною. Пам’ятаю, того дня я виявив листівку ліків і півгодини читав побічні ефекти. Вони були жахом. Потім вони дали мені настій, і протягом 6 годин мама та онкологічна бригада, «озброєні» шприцами з дексаметазоном, сиділи поруч зі мною та кожні 15 хвилин питали, чи добре я почуваюся. Вони були чудові. Їм підріс рік, і мені було дуже весело. Але найголовніше, що жоден з цих побічних ефектів не проявився і облисіння не було таким блискучим, оскільки волосся падали не так сильно. Загальний успіх!
"З того часу минуло 3 роки, і я почуваюся чудово. Єдина різниця полягає в тому, що зараз я не граю з долею".
Кожні 6 місяців я присутній у Клужі для контролю. І навіть якщо хвороба рецидивує, у мене все ще вистачає схем лікування, які я ще не пробував. Я люблю робити такий розрахунок: 6 схем лікування або 3 роки періоду ремісії = ще 18 років життя.
"Чи вдалося мені прийняти свою долю і змиритися з ідеєю?"
Ну, я ніколи не відповім ствердно, бо тоді це означає, що я кинув бій. Ми не маємо права відмовлятися від життя просто тому, що ми занадто слабкі, щоб протистояти своїм страхам.
Кожен з нас знає, наскільки радикально може змінитися ваше існування, наскільки важкими є докази, наскільки великий страх перед невідомим. Важливо прийняти допомогу, яку пропонують оточуючі (навіть психологічну), оскільки від нас залежить лише те, чи отримаємо ми перемогу, чи визнаємо себе переможеними.
Що таке неходжкінська лімфома?
Неходжкінська лімфома (НХЛ) - це форма раку, що розвивається в лімфатичній тканині, яка розташована в різних частинах тіла: лімфатичних вузлах, селезінці, тимусі, аденоїдах, мигдалинах і кістковому мозку. Через це лімфатична система, важлива частина імунної системи, відіграє важливу роль у захисті організму від інфекцій.
Причини лімфом досі невідомі, але кілька факторів відіграють важливу роль у розвитку пухлини. Таким чином, вроджені імунні дефіцити, аутоімунні захворювання, імунодепресивні методи лікування, синдром набутого імунодефіциту (СНІД) також можуть сприяти появі неходжкинської лімфоми.
Симптоми лімфоми різняться залежно від місця її розвитку. Якщо зачеплена лімфатична тканина живота, то живіт може набрякати, і в цьому випадку виникає біль у шлунку, нудота і відсутність апетиту. Якщо лімфома розвивається в лімфатичному вузлі в грудній клітці, то виникає кашель і задишка. .