IVELIP 20% EMULSION IV POC500ML 10 дозування та побічні ефекти Журнал здоров’я

Презентація

CIP-код

Активні відстані

Терапевтичний клас

Розчини для інфузій (BG)

poc500ml

Лабораторія

CLINTEC PARENTERAL SA

Оцініть

Ціна продажу: 0,00 € Ставка повернення:%

Продукт видалено

використання

Терапевтичні показання

Вживання жирових калорій під час збалансованого парентерального харчування, коли пероральне або ентеральне годування неможливе або недостатнє.

Внесок незамінних жирних кислот.

Дозування та спосіб введення

Інфузія повинна бути повільною та поступовою

1 г жиру = 5 мл = 100 крапель IVELIP 20 відсотків

Рекомендована доза: 1-3 г ліпідів/кг/24 години.

5-10 крапель/хв протягом перших 10 хвилин

20-30 крапель/хв протягом наступних 20 хвилин

Потім від 30 до 40 крапель/хв.

Ніколи не вводьте флакон об'ємом 500 мл менше ніж за 6 годин.

Ніколи не перевищуйте 0,4 г жиру/кг/годину.

Рекомендована доза: 0,5-4 г жиру/кг/24 години.

1 крапля на хвилину протягом перших 15 хвилин, потім поступово збільшуйте.

Ніколи не перевищуйте 0,25 г жиру/кг/годину.

У недоношених або недоношених новонароджених

Ідентично дитині (0,5-4 г ліпідів/кг/24 години).

На початку лікування слід дотримуватися низьких доз.

Поступово він буде збільшуватися відповідно до клінічної переносимості та здатності до очищення введених ліпідів, які будуть контролюватися щодня.

Швидкість прийому та тривалість інфузій

Рекомендується проводити інфузію безперервно протягом 24 годин для дітей із гестаційним віком менше 32 тижнів. Понад 32 тижні можна застосовувати безперервне або неперервне введення.

Використовувати в сумішах

IVELIP 20 відсотків може бути використаний у складі поживних сумішей, що поєднують вуглеводи, амінокислоти, електроліти, мікроелементи, за умови попередньої перевірки їх сумісності та стабільності.

Умови призначення та відпустки

Лікарський засіб не відпускається за рецептом лікаря.

Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання

Особливі заходи щодо зберігання:

Зберігайте безпосередню упаковку у зовнішній упаковці, захищеній від світла, при температурі не вище 25 ° C. Не заморожуйте.

Доклінічні дані безпеки

Немає конкретних даних.

Несумісність

За відсутності дослідження сумісності цей лікарський засіб не можна змішувати з іншими лікарськими засобами.

Настійно не рекомендується будь-яке додавання ліків до флакона IVELIP 20 відсотків.

Для кишень:

Якщо необхідне додавання, перевірте сумісність і ретельно перемішайте перед введенням пацієнту.

Додавання слід проводити в асептичних умовах.

Ці доповнення вносять у місці ін’єкції за допомогою голки:

Підготувати місце ін’єкції,

Проколоти місце ін’єкції та зробити ін’єкцію,

Змішайте вміст мішка та добавки.

Запобіжні заходи щодо використання

Протипоказання

Цей препарат протипоказаний у наступних випадках:

Гіперліпідемія, пов'язана з нефротичним синдромом,

Гіперліпідемія, пов'язана з гострим панкреатитом,

Важкі порушення функції печінки,

Алергія на яєчний лецитин.

Вагітність та годування груддю

Ця емульсія застосовуватиметься лише під час вагітності або годування груддю, якщо це необхідно.

Попередження та застереження щодо використання

У новонароджених та дітей

У новонароджених, недоношених або недоношених дітей з ферментативною незрілістю: плазмове очищення введених ліпідів часто сповільнюється, а також накопичення ліпідів у легеневих артеріях описано з певними ліпідними емульсіями.

Тому для зменшення цього ризику рекомендується дотримуватися режиму дозування (див. Розділ Дозування та спосіб введення), щоб забезпечити прояснення плазми перед кожним введенням та проводити щоденний аналіз тригліцеридів у плазмі.

У новонароджених з жовтяницею новонароджених: ліпідні емульсії слід застосовувати з обережністю через ризик витіснення жирними кислотами білірубіну, прикріпленого до альбуміну.

Кількість тромбоцитів у крові буде контролюватися щодня протягом періоду новонародженості та через рівні проміжки часу при тривалому введенні IVELIP 20 відсотків у дітей.

Будь-який розкритий флакон слід використовувати негайно і ні за яких обставин не зберігати для подальшого використання.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

Настійно не рекомендується будь-яке додавання ліків до флакона IVELIP 20 відсотків.

Обережно

Побічні ефекти

Як і будь-яка ліпідна емульсія, і у виняткових випадках застосування препарату IVELIP 20% може спричинити гострі прояви: підвищення температури, пітливість, озноб, головний біль, задишку. У цьому випадку зупиніть IVELIP 20-відсоткову інфузію.

Під час дуже тривалого введення (від 6 до 8 тижнів або більше) ліпідної емульсії повідомлялося:

Перехідне підвищення рівня лужних фосфатаз, трансаміназ та білірубіну. Зазвичай ці параметри нормалізуються після зменшення дозування. У рідкісних випадках спостерігаються гепатомегалія та жовтяниця.

У виняткових випадках у дітей може спостерігатися виражена тромбоцитопенія.
Вони вимагають припинення лікування.

Передозування

Аномальне підвищення рівня тригліцеридів під час інфузії ліпідів може спричинити певні реакції. У цьому випадку інфузію ліпідів слід негайно припинити або, якщо потрібно, продовжити у зменшеній дозі.

Як це працює

Допоміжні речовини

Аркуш оновлений 24 жовтня 2020 р

Джерело: база даних Клод Бернар