Які корисні дослідження для виявлення та діагностики раку

Деякі аналізи крові, дослідження зображень або інші медичні обстеження допомагають встановити діагноз раку. Різні тести та дослідження рекомендуються лікарями або для постановки передбачуваного діагнозу, або для встановлення з певністю діагнозу раку, або для визначення, чи це метастази (поширення раку в інших ділянках тіла, ніж спочатку розвинулося), або рецидивні раку. Ось найбільш часто використовувані:

Аналізи крові

Якщо ваш лікар підозрює діагноз рак, він може рекомендувати певні аналізи крові або інші лабораторні дослідження (наприклад, дослідження сечі) з метою збору якомога точнішої інформації, яка допоможе встановити діагноз. За винятком раку крові, аналізи крові можуть не показати, чи є у вас рак або доброякісний стан, але вони можуть дати вашому лікарю підказки про ваше здоров'я - наскільки добре працюють певні органи або якщо вони були вражені раком.

Результати аналізів крові слід тлумачити з обережністю, оскільки існують фактори, які можуть впливати на них - це коливання в організмі і навіть те, що ви їсте. Майте на увазі, що доброякісні стани іноді можуть спричинити ненормальні результати, а в інших випадках рак може бути присутнім, навіть якщо результати аналізів крові є нормальними. Аналізи крові, що використовуються для діагностики раку:

Інші лабораторні дослідження

Біопсія з гістопатологічним дослідженням біоптованої тканини. Хоча аналізи крові та аналізи сечі дають підказки лікареві та направляють діагноз, існують і інші дослідження, які зазвичай потрібні для точного встановлення діагнозу. Біопсія застосовується при більшості форм раку - процедура, при якій лікар збирає зразок підозрюваної тканини, який потім направляє в лабораторію для аналізу патологоанатомом - фахівець проводить гістопатологічне дослідження тканин і готує остаточний звіт, з яким ви повернетесь до лікаря. відправник для інтерпретації результатів.
Папес-тест на Папа-тест та тест на ВПЛ (вірус папіломи людини). Ці дослідження можна використовувати як окремо, так і спільно - вони сприяють як ранньому виявленню, так і профілактиці раку шийки матки (аномальні клітини виявляються та лікуються до того, як вони перетворюються на рак).

Розслідування зображень

Лікарі рекомендують проводити візуалізацію для візуалізації внутрішньої частини тіла за допомогою зображень. Цей тип дослідження дозволяє спостерігати рак, ступінь поширення, але також спостерігати ефективність лікування раку. Серія візуалізаційних тестів рекомендується окремо або у поєднанні з певними аналізами крові. Наступні дослідження допомагають встановити діагноз раку:

Ендоскопічні процедури

Ендоскопія - це процедура, яка передбачає введення в організм інструменту, який дозволяє лікарю спостерігати всередині.

Генетичне тестування

Генетичне тестування може допомогти оцінити ризик розвитку раку протягом усього життя, шукаючи специфічні зміни (так звані мутації), які відбуваються або в генах, або в хромосомах, або в деяких білках.

Тест проводиться на невеликій пробі тканини або рідини тіла - зазвичай крові, але іноді слини, клітин щоки або клітин шкіри (шкіри). Зразок направляється в лабораторію, що спеціалізується на генетичному тестуванні. Результати, як правило, готові через кілька тижнів і більше. З цими результатами ви пізніше звернетесь до лікаря, який звертається до вас. Рекомендується проводити генетичне тестування свідомо, з попереднім генетичним консультуванням та обговоренням результатів тестування з генетиком.

Генетичне тестування показано, якщо ваша історія або сімейний анамнез свідчать про генетичну причину раку, якщо результат може допомогти вам зменшити ризик розвитку раку (або шляхом зміни способу життя, або шляхом проведення скринінгових тестів. виявити рак на ранніх стадіях або введенням препарату, або хірургічними методами).

Генетичне тестування відстежує певні спадкові зміни (варіанти) в генах людини. Генетичні варіанти можуть мати шкідливі, корисні, нейтральні ефекти (відсутність ефекту) або невідомі або невизначені наслідки з точки зору ризику розвитку захворювань. Жоден генетичний тест не може точно сказати, чи у вас розвинеться рак, але він може оцінити ризик розвитку раку. Шкідливі варіанти певних генів пов'язані з підвищеним ризиком розвитку раку. Вважається, що ці спадкові варіанти сприяють приблизно 5-10% усіх видів раку. Однак лише деякі люди з генетичною мутацією розвивають рак. Що означає ця річ? У жінки може бути 45-65% шансів захворіти на рак молочної залози, але захворювання може не розвинутися; Натомість жінка з 25% шансом на розвиток захворювання.

Понад 50 спадкових синдромів раку описані в літературі - переважна більшість із них спричинені шкідливими варіантами, які успадковуються автосомно-домінантно, що означає, що однієї копії гена, успадкованого від батьків, достатньо для збільшення ризику розвитку у людей розвивається рак. Для більшості цих синдромів доступне генетичне тестування на шкідливі варіанти.

Також доступні тести для деяких спадкових генетичних варіантів, які не пов’язані з вищезазначеними синдромами, але було встановлено, що вони збільшують ризик раку. Сюди входять PALB2 (пов’язаний із підвищеним ризиком раку молочної залози та підшлункової залози), CHEK2 (рак молочної залози та прямої кишки), BRIP1 (рак яєчників), RAD51C та RAD51D (рак яєчників), BRCA 1 та BRCA 2 (рак молочної залози, рак яєчників)., рак передміхурової залози, рак підшлункової залози, меланома).

Генетичне тестування, крім оцінки ризику розвитку раку, може допомогти виявити ситуації, коли існує ризик передачі мутантних генів дітям. Факторами ризику спадкового раку є: сімейний анамнез раку (3 і більше людей у сім'ї - кровні родичі з однаковою формою раку), рак у ранньому віці (випадки раку, діагностованого в молодому віці в сім'ї), множинні ракові захворювання (родичі, які мають два і більше ракових захворювань), рідкісні ракові захворювання.

Інший тип генетичного тестування, що називається секвенуванням ДНК пухлини, іноді проводять для визначення, чи ракові клітини, які є у людей, у яких вже був діагностований рак, зазнали генетичних змін, які можуть бути орієнтиром у лікуванні. Хоча деякі з цих змін можуть передаватися у спадок, більшість із них відбуваються випадково протягом усього життя. Різні генетичні варіанти можуть призвести до несподіваних або перебільшених реакцій на ліки, а розпізнавання варіантів - до персоналізованого підходу до лікування.