Кетогенна та модифікована дієтотерапія Аткінса для дітей з рефрактерною генетичною епілепсією

Анотація

Передумови

Кетогенна дієта є загальноприйнятим способом лікування рефрактерної дитячої епілепсії. У цьому дослідженні ми проаналізували ефективність та переносимість кетогенної та модифікованої дієти Аткінса у дітей з рефрактерною епілепсією генетичної етіології та вивчили вплив дієти на частоту судом.

дієтотерапія

Методи

Були переглянуті записи дітей з генетичною етіологією рефрактерної епілепсії, які отримували кетогенну та модифіковану дієту Аткінса в період з вересня 2005 року по липень 2016 року. Ми задокументували вік судом та початок дієти, особливості судом та специфічну генетичну етіологію. Частка дітей, які залишаються на дієті, і частота реагування (понад 50% зменшення судом) була відзначена через один, три, шість, 12 та 24 місяці після початку дієти. Також було зафіксовано профіль переносимості та безпеки.

Результати

П'ятдесят дев'ять дітей з генетичною етіологією (63% жінок, середній вік на початку дієти 2,2 року) були розпочаті на дієті в нашому центрі. П'ятдесят три (90%) отримували традиційну кетогенну дієту, тоді як шість починали модифіковану дієту Аткінса. Побічними явищами на початку дієти були блювота (24%), гіпоглікемія (15%) та відмова від їжі (11%). Троє дітей припинили дієту перед випискою через погане дотримання норми, сильний рефлюкс та кетоацидоз (n = 1). Частка дітей, які залишались на дієті в один, три, шість, 12 та 24 місяці, становила 95%, 86%, 69%, 64% та 47%. Частота відповідей становила 63%, 61%, 54%, 53% та 41% відповідно через один, три, шість, 12 та 24 місяці відповідно.

Висновки

Кетогенна дієта є ефективною методикою лікування дітей з рефрактерною епілепсією генетичної етіології.

Повний текст цієї статті доступний у форматі PDF.

Ключові слова: Тугоплавкі напади, генетична епілепсія, кетогенна дієта, модифікована дієта Аткінса