Кістковий рак - все, що потрібно знати раку360

У здорової дорослої людини понад 200 кісток, які підтримують і захищають внутрішні органи, прикріплені до м’язів, щоб забезпечити циркуляцію, містять кістковий мозок, який виробляє і зберігає нові клітини крові, зберігає білки, мінерали та поживні речовини, такі як кальцій.

Кістки вони складаються з різних частин, включаючи твердий зовнішній шар (відомий як компактна кістка) та губчастий внутрішній шар (відомий як трабекулярна або губчаста кістка). Хрящ - це твердий матеріал на кінці кожної кістки і контакт між двома кістками, що дозволяє одній кістці рухатися до іншої.

Рак кісток може бути первинним або вторинним. Наявність первинного раку кісток означає, що ракові клітини починаються в кістках. Він може розвиватися на поверхні кістки, у зовнішньому шарі або в центрі кістки. У міру зростання пухлини ракові клітини розмножуються і руйнують кістку. Якщо його не лікувати, первинний рак кісток може поширитися на інші частини тіла. Наявність вторинного (метастатичного) раку кісток означає, що ракові клітини почали рости в інших місцях тіла, таких як молочна залоза або легені, і поширюватися по всьому тілу.

Ознаки та симптоми раку кісток

Найпоширенішим симптомом раку кісток є сильний біль у кістках та суглобах. Біль поступово стає постійним і не покращується при слабких знеболюючих. Біль може посилюватися вночі або під час фізичних вправ.

Інші симптоми можуть включати:

  • набряк кістки;
  • скутість або болючість у кістці;
  • проблеми з пересуванням;
  • втрата чутливості в ураженій кінцівці;
  • незрозуміла втрата ваги;
  • втома.

У більшості людей, які мають ці симптоми, не рак кісток, а інші можливі стани. Однак, якщо ви відчуваєте подібні симптоми більше двох тижнів, призначена консультація лікаря-спеціаліста.

Причини та фактори ризику раку кісток

Генетичні порушення - існує кілька спадкових синдромів, спричинених мутаціями, які вважаються факторами ризику раку кісток, а саме синдром Лі-Фраумені, синдром Ротмунда-Томпсона та мутація гена ретинобластоми (асоційована з рідкісним раком очей), усі вони пов'язані з підвищеним ризиком розвиток остеосаркоми у дітей. Існує також захворювання множинних екзостазів (також відоме як синдром множинного остеохондроматозу), спадкове захворювання, пов’язане з утворенням набряку в хрящі.

Хвороба Педжета –Цей нераковий стан, що спричиняє крихкість кісток, вважається фактором ризику раку кісток. Це було пов’язано з розвитком раку кісток приблизно у 1% осіб (хвороба грудей Педжета, рідкісна форма раку молочної залози, не пов’язана з хворобою кістки Педжета).

Розмножений енхондроматоз - у пацієнтів з кількома доброякісними пухлинами хряща, відомими як енхондрома, підвищений ризик розвитку хондросаркоми.

Збільшення попереднього опромінення - Вплив на кістки високих доз опромінення, наприклад, коли променева терапія використовується для лікування іншої форми раку, може збільшити ризик розвитку первинного раку кісток у цих областях. Цей ризик вищий у молодих дорослих. Радіоактивні мінерали, такі як радій або стронцій, можуть накопичуватися в кістках, а також викликати первинний рак кісток.

Пересадка кісткового мозку - люди, яким пересадили кістковий мозок для лікування іншого захворювання, можуть мати підвищений ризик розвитку остеосаркоми.

Дієтична їжа, що використовується для спеціальних медичних цілей
Ортомол Імун

Orthomol Immun підходить для контролю дієти імунна недостатність, пов’язана з харчуванням. Завдяки своїм характеристикам цей продукт задовольняє надзвичайно високу потребу в мікроелементах у цій галузі.

потрібно

Види раку кісток

Існує понад 30 типів первинного раку кісток. Найбільш поширені типи включають:

остеосаркома (приблизно 35% раку кісток) починається в клітинах, що утворюють кісткову тканину, і часто вражає руки, ноги та таз, але може виникати в будь-якій кістці, яка формується у дітей та молодих дорослих із зростаючими кістками.

хондросаркома (близько 30% раку кісток) починається в клітинах, що призводять до розвитку хряща, і часто вражає кістки верхніх кінцівок, таз, ребра, найчастіше у людей середнього та похилого віку.

саркома Юінга (приблизно 15% раку кісток) вражає швидко розмножуються кісткові клітини або м’які тканини і найчастіше вражає таз (стегна), ноги, ребра, хребет, плечі.

Деякі види раку вражають м’які тканини навколо кісток. Вони відомі як саркоми м’яких тканин і можуть лікуватися по-різному.

Діагностика раку кісток

Рентгенологічні методи залишаються найкращим методом оцінки раку кісток.

рентгенографія - рентгенографія дозволяє диференціювати здорову кістку від можливого раку кістки на основі відмінностей у кольорі.

Сцинтиграфія кісток - це більш комплексний тест, який використовується для діагностики клітин раку кісток. Радіоактивні частинки, які циркулюють по тілу, вводяться в організм і вибірково поглинаються кістками. Висока концентрація цих радіоактивних частинок свідчить про наявність ракових клітин.

На додаток до цих радіологічних методів для виявлення раку кісток використовують також осьову комп’ютерну томографію, магнітно-резонансну томографію (МРТ) або ПЕТ-сканування.

Хірургічна біопсія - біопсія голки або біопсія надрізу також може бути корисною для діагностики раку кісток. Під час біопсії голки хірург робить невеликий отвір у кістці і видаляє зразок тканини з пухлини за допомогою голкоподібного інструменту. Під час розрізування біопсії хірург виріже пухлину і видалить зразок тканини. Потім його досліджують під мікроскопом на предмет раку.

Аналізи крові - Раннє виявлення раку кісток важливо для ефективного лікування. За першими ознаками ракові клітини вже є і почали впливати на здоров’я кісток пацієнтів. Аналізи крові, які можуть виявити наявність раку кісток до того, як він проявиться як біль або переломи, можуть бути корисними для виявлення пацієнтів, які можуть отримувати лікування до виникнення ускладнень. Рак кісток викликає збільшення активності ремоделювання кісток. Клітини раку порушують баланс між активністю остеокласти (клітини, що руйнують кістки) і остеобласти (клітини, що утворюють кістки). Коли ракові клітини присутні в кістках, деякі білки, гени або інші елементи виробляються з більшою швидкістю, ніж під час звичайного ремоделювання. Вимірювання рівня цих речовин у крові, зване біологічними маркерами, може бути корисним для діагностики раку, що вражає кістки. Кістково-специфічна лужна фосфатаза - це фермент, який присутній у клітинах, які беруть участь у формуванні кісток, і називається остеобластами.

МИ БОРУЄМОСЯ РАЗОМ!
Приєднуйтесь до спільноти підтримки хворих на рак!

Постановка раку

Система TNM найчастіше використовується для постановки раку кісток.

  • ТХ: первинна пухлина не може бути оцінена;
  • Т0: відсутні дані про первинну пухлину;
  • Т1: пухлина 8 см або менше;
  • Т2: пухлина більше 8 см;
  • Т3: у первинній кістковій тканині є принаймні 2 пухлини.

Вузлики (N) або лімфатичні вузли.

Лімфатичні вузли поблизу місця, де рак почав розвиватися, називаються регіонарними лімфатичними вузлами. Лімфатичні вузли в інших частинах тіла називаються віддаленими лімфатичними вузлами.

  • NX: регіональні лімфатичні вузли не можуть бути оцінені;
  • N0: рак не поширився на регіонарні лімфатичні вузли;
  • N1: Рак поширився на регіональні лімфатичні вузли.

  • MX: метастази неможливо оцінити;
  • M0: відсутні метастази;
  • M1: рак метастазував в іншу частину тіла;
  • M1a: рак метастазував в область легенів;
  • M1b: рак метастазував в інший орган.

Лікарі також описують цей тип раку градусів, який показує, наскільки ракові клітини схожі на здорові клітини, якщо їх розглянути під мікроскопом. Здорова тканина зазвичай містить багато різних типів клітин, згрупованих разом. Якщо рак схожий на здорові тканини і містить різні клітинні групи, його називають диференційованою або низькоякісною пухлиною. Якщо ракова тканина сильно відрізняється від здорової тканини, це малодиференційована або високоякісна пухлина. Загалом, чим нижче пухлина, тим кращий прогноз.

  • GX: ступінь пухлини неможливо визначити;
  • G1: ракові клітини добре диференційовані;
  • G2: ракові клітини середньо диференційовані.;
  • G3: ракові клітини слабо диференційовані;
  • G4: Ракові клітини недиференційовані.

Стадія IA: пухлина невелика (G1 або G2) і 8 см або менше (T1). Він не поширився ні на лімфатичні вузли, ні на інші частини тіла (N0, M0).

Стадія IB: пухлина невелика (G1 або G2) і перевищує 8 см (T2). Він не поширився ні на лімфатичні вузли, ні на інші частини тіла (N0, M0).

Стадія IIA: пухлина має високий ступінь (G3 або G4) і 8 см або менше (T1). Він не поширився ні на лімфатичні вузли, ні на інші частини тіла (N0, M0).

Стадія IIB: пухлина має високий ступінь (G3 або G4) і перевищує 8 см (T2). Він не поширився ні на лімфатичні вузли, ні на інші частини тіла (N0, M0).

III стадія: є кілька високоякісних пухлин (G3 або G4) у первинній кістковій ділянці (T3), але вони не поширились ні на лімфатичний вузол, ні на інші частини тіла (N0, M0).

Стадія IVA: пухлина має будь-який розмір або ступінь і поширюється на легені (будь-які G, будь-які T, N0 та M1a).

Стадія IVB: пухлина має будь-який розмір або ступінь і поширюється на лімфатичні вузли (будь-який G, будь-який T, N1 і будь-який M), або пухлина має будь-який розмір або ступінь і поширюється на інший орган поблизу легенів (будь-який G, будь-який T, будь-які N і M1b).

Рецидив: рак, який повторився - це рак, який повернувся після лікування. Якщо рак повернеться, будуть проведені інші тести, щоб визначити ступінь рецидиву.