Кістозні нирки → Прочитайте все про симптоми та лікування

Кіста нирки та кіста нирки: різні клінічні картини

Кісти - це заповнені рідиною порожнини тіла, оточені капсулою. Поодинока кіста в нирці називається кістою нирки. Як правило, він не вимагає медичного лікування. Кіста нирок, навпаки, є вродженим захворюванням, яке є хронічним. Він характеризується такими факторами:

Нирки пронизані кількома кістами
Кісти нирок збільшуються в кількості та розмірах
З часом функція нирок погіршується все більше і більше

Кіста нирок також відома як полікістоз нирок. Спадкове захворювання може приймати різні форми. Найбільш поширеною є аутосомно-домінантна полікістозна хвороба нирок. Це скорочено до ADPKD, що розшифровується як англійська назва захворювання: "Аутосомно-домінантна полікістозна хвороба нирок".

Причини виникнення кісти нирок в генетиці

У більшості випадків нирки кісти є результатом аутосомно-домінантного процесу успадкування. Це означає, що генетична ознака, що викликає захворювання, не пов’язана із статевою хромосомою, а знаходиться в одній з 22 інших хромосом, що називається аутосомами. На відміну від рецесивного успадкування, ознака повинна бути присутнім лише один раз на хромосомі у випадку домінантного успадкування, щоб спровокувати спадкове захворювання.

Якщо хтось із батьків хворий, вони можуть або передати здорову хромосому своїй дитині. Або він успадковує хромосому, яка несе генетичну ознаку полікістозу нирок. Це означає, що існує 50-відсотковий ризик для кожної дитини з хворим батьком також страждати спадковою хворобою. Якщо постраждали обидва батьки, ризик успадкування зростає до 75 відсотків.

Рідкіші медулярні ниркові кісти, виявлені в нирковому мозку, також успадковуються як аутосомно-домінантна ознака. Існує також аутосомно-рецесивна полікістозна хвороба нирок. Він успадковується рецесивно: уражена хромосома повинна бути присутнім двічі, щоб хвороба спалахнула у людини.

Ймовірність того, що дитина постраждалого батька захворіє, становить 25 відсотків. Ця рецесивно успадкована форма нирок кісти приймає набагато складніший перебіг, ніж домінантно успадкований варіант - у постраждалих, як правило, лише невелика тривалість життя.

Полікистозна нирка: симптоми захворювання

Залежно від тяжкості захворювання, нирки кісти стають помітними у віці від 20 до 40 років. Симптоми проявляються лише тоді, коли в нирках утворюється стільки кіст, що функція цих органів значно порушується.

При появі спадкового захворювання можливі наступні симптоми:

Гіпертонія
Кров у сечі
Схильність до повторних інфекцій сечовивідних шляхів
Хворобливе сечовипускання
Біль у животі, спині або боці
Збільшення талії
Ниркова недостатність (на кінцевій стадії)

В результаті ADPKD у деяких людей також виникають кісти в інших органах, таких як печінка, підшлункова залоза або легені. У деяких випадках спадкове захворювання може також призвести до дефектів клапанів серця або змін у стінках мозкових артерій, які називаються аневризмами.

Кістозні нирки: діагностика спадкового захворювання

Якщо ви підозрюєте кісту нирки або інші проблеми з нирками, зверніться до нефролога - це лікарі-інтерністи, тобто спеціалісти з внутрішньої медицини, які спеціалізуються на захворюваннях нирок. Зазвичай нефролог діагностує кістозні нирки за допомогою ультразвукового сканування. У виняткових випадках він використовує додаткові методи, такі як магнітно-резонансна томографія або комп’ютерна томографія.

Лікування кісти нирок

В даний час не існує терапії, яка б лікувала причини і зупиняла утворення кіст в нирках. В даний час захворювання неможливо вилікувати. З цієї причини лікарі лікують симптоми пацієнта та намагаються полегшити симптоми та підвищити якість життя та тривалість життя постраждалих.

Фахівці з внутрішньої медицини з акцентом на нефрології (давньогрецьке означає "теорія нирок") відповідають за лікування нирок кісти.

Можливими компонентами терапії проти кістозних нирок є:

Якщо функція нирок значно погіршилася через інвазію кістою, неможливо уникнути діалізу (промивання крові) або трансплантації нирки. Кінцева ниркова недостатність спостерігається не у всіх пацієнтів з кістозними нирками. Лише близько 50 відсотків пацієнтів з АДПКД старше 60 років потребують регулярного діалізу.

Кістозні нирки: дієта та здоровий спосіб життя можуть допомогти

Той, хто страждає на кістозні нирки, повинен завжди звертати увагу на здоровий спосіб життя. На додаток до лікування лікарем, це може допомогти обмежити симптоми. Це включає:

Поради батькам

Пари, принаймні з одним партнером, який страждає на кістозні нирки, неодмінно повинні звернутися за порадою, якщо вони хочуть мати дітей. Імовірність того, що потомство згодом також буде боротися із хворобою, становить 50 відсотків. Генетичний аналіз та консультування можуть допомогти вам прийняти рішення щодо власних дітей чи проти них.

Якщо батьки, які самі мають АДПКД, вже мають дітей, рекомендується проводити ранні профілактичні медичні огляди - це також застосовується, якщо симптомів ще немає Таким чином, можливі ускладнення можна розпізнати на ранніх термінах і, в ідеалі, навіть попередити.