Китайська команда виявила генетичні мутації, що призводять до ожиріння Ligue Contre
Згідно з дослідженням, проведеним дослідниками загальної лікарні Чунцин у Китаї, мутації гена MC4R (рецептора меланокортину) можуть бути пов'язані з вищим ризиком ожиріння, в тому числі у осіб із здоровим способом життя.
В умовах ожиріння дослідження прогресують. У Китаї дослідники з Чунцинської загальної лікарні щойно провели мета-аналіз (1). Це виявляє цеспецифічна мутація гена рецептора меланокортину-4 (MCR4) пов'язана з вищим ризиком ожиріння. Дослідження під назвою "Асоціація між генетичним MCR4 та ожирінням" було опубліковане в журналі Gene. Хоча дієта та фізична неактивність часто вважаються важливими факторами розвитку та прогресування ожиріння, деякі люди страждають ожирінням, незважаючи на здоровий спосіб життя. У цих випадках головну роль відіграє генетика. Китайські вчені заявляють, що мутації гена MC4R (який відповідає за регулювання ваги і голоду) та пов'язаного з ним клітинного шляху пов'язані з ожирінням. Цей шлях бере участь у регуляції апетиту, контролі почуття голоду та ситості. Зміна одного нуклеотиду (будівельних блоків ДНК) в Росії ген MC4R, відомий як rs17782313, асоціюється з ожирінням.
Понад 6000 вивчених випадків
Для кращої оцінки взаємозв'язку між варіантом гена та ожирінням, дослідники із загальної лікарні Чунцин у Китаї провели метааналіз, здійснивши пошук документації у чотирьох онлайнових базах даних. Шість досліджень було визнано прийнятними, в них брали участь загалом 3133 люди з ожирінням та 3123 учасники із нормальною вагою. Дослідники використовували п’ять різних статистичних моделей, щоб допомогти оцінити, чи є певний алель (тобто кожна з можливих версій того самого гена чи генетичної копії) сприяє підвищенню ризику захворювання. Кожна людина успадковує два алелі даного гена, один від матері, а інший - від батька.
Зміна в обох копіях гена MC4R
Дослідники виявили, що алель MC4R B - rs17782313 - було суттєво пов'язані з ожирінням у чотирьох статистичних моделях. Людина з алелем, що носить варіант RS17782313, є В 1,32-1,92 рази частіше страждають ожирінням ніж людина з нормальною версією копії гена (алель А). Люди з цією генетичною зміною в обох копіях гена MC4R показав ще більшу ймовірність ожиріння, тому що вони були У 2,3 рази більше сприйнятливий до ожиріння, ніж той, що має незмінений MC4R. Вчені кажуть: «Потрібні додаткові дослідження та дослідження механізмів, щоб допомогти людям із мутантним алелем. (1) Мета-аналіз - це статистичні оцінки, що поєднують результати кількох досліджень з даної теми. Для отримання додаткової інформації: натисніть тут і тут