Конкор (бісопролол) - брошура Лікарські засоби медичного призначення

Конкор (бісопролол) - листівка

медичного

Фармацевтична презентація: 5 мг таблетки бісопрололу фумарату, вкриті плівковою оболонкою, або 10 мг таблетки бісопрололу фумарату, вкриті оболонкою (упаковки по 30 та 50 шт.).

Лікувальна дія: Кардіоселективний бета-адренергічний блокатор з більш високою активністю, ніж атенолол та бетаксолол. Речовина діє як гіпотензивний засіб, впливаючи як на міокард, так і на ренін-ангіотензинову систему (пригнічує базальну та стимульовану секрецію реніну). Бісопролол забезпечує дозозалежний захист міокарда від ішемії. У звичайних дозах бісопролол не має внутрішньої бета-симпатоміметичної активності, а також мембраностабілізуючої активності. Приблизно 90% продукту всмоктується після перорального прийому, з яких 10% інактивується при першому печінковому проходженні. Лише 30% продукту циркулює, пов’язане з білками плазми. Половина введеної кількості інактивується в печінці, а друга половина виводиться у незміненому вигляді із сечею. Продукт має період напіввиведення 10-12 годин.

показання: Гіпертонія, стенокардія.

Спосіб введення: Спочатку 5 мг на день, потім 10 мг на день, дуже рідко потрібно 20 мг, прийнятих один раз. Приймайте, не розжовуючи, з невеликою кількістю рідини, вранці натщесерце (або на сніданок). Не припиняйте лікування різко.

Побічні ефекти: Сонливість, запаморочення, головний біль, пітливість, порушення сну, депресія, шлунково-кишкові розлади, шкірні реакції, брадикардія, дратівливість, парестезії, судоми в м’язах, бронхоспазм. Впливає на збудливість (обережність у тих, хто повинен добре координувати свої рухи, водіїв тощо).

Протипоказання: Декомпенсована серцева недостатність, нещодавно перенесений інфаркт міокарда, АВ блок ІІ та ІІІ ступенів, синдром синусового вузла, синоатріальна блокада, брадикардія (менше 50/хв), гіпотонія, астма, важкі порушення периферичного кровообігу, феохромоцитома, вагітність, лактація, діти. Обережно У діабетиків, після тривалих дієт та у випадку ацидозу. Припиніть введення препарату за 72 години до розрахункової дати народження.