Корамінова глюкоза 0,125 г 1,5 г, пастила, коробка по 20

Корамінова глюкоза - препарат на основі нікетаміду + глюкози (0,125 г/1,5 г).
Дозвіл на продаж 20/10/1987 NOVARTIS SANTE FAMILIALE та вилучений з ринку 16/04/2013.

пастила

Про

Активні відстані

Допоміжні речовини

Класифікація ATC

ліки в кардіології

інші препарати в кардіології

інші препарати в комбінації в кардіології

Статус

Показання: навіщо це приймати?

Використовується в:
- схильність до непритомності,
- держави астенії, особливо на висоті .

Протипоказання: чому б не взяти ?

- Підвищена чутливість до нікетаміду та його похідних.
- Дитина (до 15 років).
- Артеріальна гіпертензія.
- Епілепсія.
- Вагітність: За відсутності досліджень на тваринах та клінічних даних людини ризик невідомий. Тому в якості запобіжного заходу не призначайте під час вагітності.

Дозування та спосіб введення

Цей продукт не можна застосовувати дітям.
Дорослий: від 4 до 6 таблеток для висмоктування на день.

Білий круглий планшет.

Попередження та застереження щодо використання

- У діабетиків враховуйте споживання 1,5 г глюкози та 2,3 г сахарози на таблетку.
- Увага спортсменів буде звернена на той факт, що ця спеціальність містить активний принцип, який може викликати позитивну реакцію від тестів, проведених під час допінг-контролю.

Вагітність та годування груддю

За відсутності досліджень на тваринах та клінічних даних на людях ризик невідомий. Тому в якості запобіжного заходу не призначайте під час вагітності.

Побічні ефекти

Побічні ефекти, про які повідомляється при застосуванні нікетаміду, зумовлені передозуванням:
Ефекти, що спостерігаються у разі передозування, такі як: пітливість, нудота, блювота, шкірна еритема, свербіж, чхання, кашель (рідко), гіперпное, синусова тахікардія, артеріальна гіпертензія, порушення збудливості серця (рідко), тривожність, збудження, гіпертонія, міоклонія, судоми s. Останні спостерігаються лише у випадку масового прийому і можуть ускладнитися гіпертермією та рабдоміолізом .

Передозування

Ефекти, що спостерігаються у разі передозування, такі як: пітливість, нудота, блювота, шкірний висип, свербіж, чхання, кашель (рідко), гіперпное, синусова тахікардія, артеріальна гіпертензія, порушення серцевої збудливості (рідко), тривога, неспокій, гіпертонія, міоклонія, судоми. Останні спостерігаються лише у випадку масового прийому і можуть ускладнитися гіпертермією та рабдоміолізом.
Управління в надзвичайних ситуаціях: госпіталізація у спеціалізоване відділення: шлункова евакуація; моніторинг: свідомість, артеріальний тиск, частота серцевих скорочень, ЕКГ; симптоматичне лікування.

Фармакологічні властивості

АНТИЛІПОТИМІЧНИЙ ЛІК.

Після перорального прийому 250 мг нікетамід швидко всмоктується. Концентрація в плазмі 0,6-3,0 мкг/мл досягається через 15-30 хвилин.
Поглинена фракція частково метаболізується. У сечі виявляються метаболіти та незмінений нікетамід.
Після внутрішньовенної ін’єкції 250 мг ніцетаміду період напіввиведення без змін становить від 19 до 35 хвилин.
Нікетамід є індуктором ферментів.

Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання

Тривалість розмови:
3 роки.
Особливі заходи щодо зберігання:
Зберігати подалі від вологості.

20 таблеток у термозапечатаній плівці (ПВХ/алюміній/папір).