Кропив’янка - виділення
30 результатів, відсортованих за датою
відображення предметів від 1 до 19
Кропив'янка холодна
Елізабет Форе, 15 червня 2003 р .: Слово кропив'янка походить від латинського urtica, що означає кропива. Кропив'янка - це гостре або хронічне захворювання, часто невідомої етіології (хоча гуморальна алергія, ймовірно, бере участь у звичних формах), що характеризується існуванням елементів кропиви, що свідчить про набряк сосочків і часто дуже свербить. […].
Відкриття гена, який бере участь у синдромі Макла і Уеллса та синдромі холодової кропив'янки
Caducee.net, 22 жовтня 2001 р .: Американське дослідження, яке незабаром буде опубліковане в журналі Nature Genetics, показує ідентифікацію гена, який називається CIAS1, який бере участь у двох генетичних захворюваннях, сімейному простудному запальному синдромі (SFAF) та Маклі та Синдром Уеллса (СМЗ). Вважається, що білок, кодований CIAS1, відіграє певну роль у регуляції запалення та апоптозу. […].
Європейська комісія очищає KanumaTM (себеліпазу альфа) для лікування пацієнтів будь-якого віку, які страждають від дефіциту лізосомної кислоти ліпази (дефіцит LAL)
Alexion Pharmaceuticals, Inc., 01 вересня 2015 р .: «Сьогоднішнє схвалення є критичною віхою для пацієнтів з дефіцитом ВСІХ, серйозним розладом, який може мати руйнівні наслідки для пацієнтів будь-якого віку, - сказав Василі Валаяннопулос, доктор медичних наук, дослідник у ключових дослідженнях Кануми, Hôpital Necker-Enfants Malades та Інституту IMAGINE, Париж. У клінічних дослідженнях 67% немовлят, які отримували Kanuma, вижили після 12-місячного віку, тоді як без лікування ці пацієнти, ймовірно, померли б. Також було показано, що Kanuma у педіатричних та дорослих пацієнтів знижує рівні маркерів ураження печінки та накопичення ліпідів, що може призвести до серйозних ускладнень, що загрожують життю. "[…].
Партнерство Stallergenes з Catalent та The Medical House з метою збуту адреналінових автоін’єкторів у Європі
PR Newswire, 07 жовтня 2008 р .: ANTONY, Франція, 7 жовтня/PRNewswire/- Stallergenes SA сьогодні оголосила про укладення ексклюзивної угоди про просування та розповсюдження в Європі автоінжектора адреналіну ADREFLEX (R), спільно розробленого і виготовляється Catalent та The Medical House PLC. […].
Дуже мало дерматозів обумовлено носінням маски для Французького дерматологічного товариства
SFD, 18 вересня 2020: Для Французького товариства дерматологів (SFD) носіння захисної маски проти Sars-Cov2 супроводжується дуже малою кількістю шкірних дерматозів. Коли вони трапляються, ними легко керувати і не виправдовують зняття маски. […].
Які незвичайні симптоми повинні змусити вас шукати Covid-19 ?
Медична академія, 22 червня 2020 року: Лихоманка або респіраторні ознаки є основними симптомами Covid-19. Однак інфекція SARS-CoV-2 може вражати інші органи і виявлятися порушеннями травлення, легеневою або периферичною артеріальною емболією або іншими менш типовими інавгураційними знімками. […].
Covid-19 та ураження шкіри: етап 2 розслідування COVIDSKIN
SFD, 28 квітня 2020 року: Опитування COVIDSKIN було розпочато під егідою Французького товариства дерматологів у формі національного заклику збирати та документувати шкірні прояви, які можуть бути пов'язані з COVID-19, з метою підтвердження або не ці асоціації і вказати можливі посилання. […].
Ipsen оголошує про презентацію 16 тез доповідей, що стосуються його онкологічного портфоліо, на конгресі ESMO
Іпсен, 04 вересня 2017 р .: Іпсен (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) сьогодні оголосив, що ліпосомальний іринотекан для ін’єкцій (Onivyde®), кабозантиніб (Cabometyx®), ланреотид (Somatuline® Autogel®/Depot), телотристат етил (Xermelo® ) та нейроендокринні пухлини будуть предметом 16 презентацій на конгресі Європейського товариства медичної онкології (ESMO 2017), який відбудеться з 8 по 12 вересня 2017 року в Мадриді (Іспанія). […].
Ipsen завершує придбання ONIVYDE® (ліпосомний іринотекан для ін’єкцій) та певних онкологічних активів у Merrimack Pharmaceuticals
Іпсен, 03 квітня 2017 р .: Іпсен (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) оголосив сьогодні, що завершив придбання глобальних онкологічних активів у Merrimack Pharmaceuticals (Кембридж, Массачусетс, США), включаючи ONIVYDE ® (ліпосомний іринотекан для ін’єкцій), показаний у комбінації з фторурацилом та лейковорином, для лікування пацієнтів з метастатичною аденокарциномою підшлункової залози, захворювання яких прогресувало після лікування гемцитабіном1,2. Компанія Ipsen отримала ексклюзивні права на маркетинг для поточних та майбутніх вказівок ONIVYDE® у Сполучених Штатах, а також чинні ліцензійні угоди з Shire щодо комерціалізації за межами США та з PharmaEngine на Тайвані. Трансакція також включає придбання комерційної та виробничої інфраструктури для компанії Mervimack для Onivyde®, а також загальну версію ліпосомного доксорубіцину гідрохлориду для ін’єкцій. […].
Prevenar®, перша вакцина для профілактики інвазивних пневмококових інфекцій у немовлят та маленьких дітей, схвалена Європейською Комісією *.
Wyeth-Lederlé, 02 лютого 2001 року: Prevenar® (адсорбована пневмококова озидова кон'югована вакцина), перша кон'югована пневмококова вакцина, призначена для профілактики інвазивних пневмококових інфекцій у немовлят та дітей раннього віку, отримала дозвіл на продаж від Європейської комісії. у 15 країнах, що входять до Європейського Союзу. Prevenar® - перша і єдина кон’югована вакцина проти пневмококів, показана немовлятам та маленьким дітям (від 2 місяців до 2 років) для профілактики інвазивних пневмококових інфекцій, спричинених сімома серотипами Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae): 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F та 23F. Схвалення було отримано на підставі позитивного висновку, сформульованого в жовтні минулого року Комітетом з фармацевтичних продуктів Європейського агентства з лікарських засобів (EMEA). […].
Харчова алергія
EUFIC, 01 січня 2000 р .: Дослідження показують, що близько 20% дорослого населення вважає, що вони страждають харчовою алергією. Однак, проводячи дослідження, ми усвідомлюємо, що лише 1-2% з них справді алергічні. Маленькі діти частіше за дорослих страждають алергією, оскільки їх імунна система ще не повністю розвинена. […].
Модифікація болю при мігрені шляхом раціональної поступової гіпнотерапії
Л. Говард, 15 травня 2002 р .: Повне оновлення щодо модифікації болю при мігрені за допомогою раціональної градуйованої гіпнотерапії:. […].
Клінічні дані, представлені на міжнародній конференції, показують, що лікування Neupro® (ротиготином) значно покращувало ранкову акінезію і, як правило, добре переносилось протягом чотирьох років
PR Newswire, 14 червня 2009 р .: БРЮССЕЛЬ, 14 червня/PRNewswire/- […].
Відділ медичної діагностики GE Healthcare запустив контрастний агент Optison ™ у Європі
Businesswire, 01 вересня 2011 р .: "Ми раді, що Optison тепер доступний для кардіологів, фахівців ультразвукової діагностики, співробітників лабораторії ехокардіографії, а головне для пацієнтів", - сказала Дебра Лівес, менеджер з маркетингу в зоні EMEA, відділ медичної діагностики GE Healthcare. . «Цей продукт допомагає покращити скринінг серцевих захворювань, перетворюючи непереконливі ехокардіограми в більш чіткі зображення лівого шлуночка серця. "[…].
SIMPONI® (Голімумаб) отримує схвалення Європейської Комісії щодо зниження швидкості прогресування периферичних травм суглобів при лікуванні активного псоріатичного артриту
Businesswire, 06 червня 2011 р .: «Це нещодавнє схвалення Європейською комісією визнає цінність SIMPONI у зменшенні швидкості прогресування пошкодження периферичних суглобів та відображає загальні важливі терапевтичні ефекти цього інгібітора альфа-фактора некрозу пухлини (TNF-альфа) один раз на місяць для лікування псоріатичного артриту », - сказав Руперт Вессі, MRCP - DPhil, старший віце-президент, директор франшизи з досліджень у галузі імунології та респіраторних захворювань, у дослідницьких лабораторіях Merck. Це повідомлення є ще однією важливою віхою для SIMPONI та для пацієнтів з псоріатичним артритом, яким може бути корисно це лікування. "[…].
Науки про геном людини та GlaxoSmithKline оголошують про дозвіл FDA на лікування BENLYSTA® (Белімумаб) для лікування системної еритематозної вовчака
Businesswire, 10 березня 2011 року: Інструкція з експлуатації BENLYSTA включає такі обмеження щодо використання: ефективність белімумабу не оцінювалась у пацієнтів з важкою активною вовчаковою нефропатією або важкою вовчаком центральної нервової системи. Також не вивчалась у поєднанні з іншими біологічні препарати або внутрішньовенне введення циклофосфаміду. Тому використання белімумабу в цих ситуаціях не рекомендується. […].