Лісдексамфетамін покращує симптоми СДУГ

Ми використовуємо файли cookie, щоб постійно розробляти DAZ.online та адаптувати його все краще і краще до ваших потреб. DAZ.online фінансується за рахунок реклами, і для цього також встановлюються файли cookie. Тому використання веб-сайту можливе лише за умови згоди на використання файлів cookie. Подробиці щодо використання файлів cookie можна знайти в нашій декларації про захист даних.

файлів cookie

Ми використовуємо файли cookie для покращення Вашого досвіду та надання персоналізованого вмісту. Ми фінансуємося з реклами, яка також потребує файлів cookie. Тому, щоб використовувати DAZ.online, вам потрібно погодитися на використання файлів cookie.

«Шкода! Але DAZ.online не може повністю обійтися без файлів cookie, зокрема, тому що ми фінансуємо себе за рахунок доходів від реклами. Тому зараз ви не можете використовувати DAZ.online без цієї згоди.

На жаль, ви не можете отримати доступ до DAZ.online, не погодившись із використанням файлів cookie.

  • DAZ.online
  • DAZ/AZ
  • ДАЗ 27/2013
  • Лісдексамфетамін покращується .

Ліки та терапія

Лісдексамфетамін складається з дексамфетаміну, ковалентно зв’язаного з амінокислотою лізином. Перетворення активного інгредієнта дексамфетаміну відбувається через метаболізм у крові, головним чином, через гідролітичну активність еритроцитів. Лісдексамфетамін не метаболізується ферментами цитохрому Р450. Непрямий симпатоміметичний дексамфетамін доступний як Attentin ® для лікування розладу гіперактивності з дефіцитом уваги (СДУГ) з грудня 2011 року. Механізм дії при СДУГ до кінця не вивчений. Однак вважається, що дексамфетамін пригнічує зворотне захоплення норадреналіну та дофаміну в пресинаптичний нейрон і підвищує концентрацію моноамінів у синаптичній щілині.

Почніть з найнижчої ефективної дози

Капсули краще не приймати в другій половині дня, щоб уникнути можливих порушень сну.

Ефекти лісдексамфетаміну при лікуванні СДУГ були продемонстровані в трьох контрольованих дослідженнях у дітей віком від шести до дванадцяти років, одному контрольованому дослідженні у підлітків у віці від 13 до 17 років та одному контрольованому дослідженні у дітей та підлітків (від шести до 17 років ) та чотири контрольовані дослідження у дорослих. У рандомізованих, контрольованих плацебо та верумом подвійних сліпих дослідженнях лісдексамфетамін був значно ефективнішим, ніж плацебо. Симптоми СДУГ зменшились, і може бути продемонстровано значне покращення функціональних кінцевих точок. Шкільна успішність дітей також значно покращилась.

Атомоксетин для лікування СДУГ у дорослих

Федеральний інститут лікарських засобів та медичних виробів (BfArM) також схвалив атомоксетин (Strattera ®) для початку лікування у дорослих з дефіцитом уваги/гіперактивністю (СДУГ). Атомоксетин був схвалений у Німеччині з 2004 року для лікування СДУГ у дітей віком від шести років, підлітків та в деяких випадках для подальшого лікування до дорослого віку. З чинним продовженням схвалення тепер також можна розпочати лікування СДУГ атомоксетином у зрілому віці.

небажані ефекти

Лісдексамфетамін ще має пройти ранню оцінку вигоди: процедура була відкрита 1 червня 2013 р., А резолюція очікується в середині листопада 2013 р.

Профіль: Лісдексамфетамін

Торгова назва: Ельванс

Виробник: Shire Germany GmbH, Берлін

Дата реалізації: 1 червня 2013 р

Склад: 1 тверда капсула містить 30 мг, 50 мг або 70 мг дидезилату лісдексамфетаміну, що відповідає 8,9 мг, 14,8 мг або 20,8 мг дексамфетаміну. Інші інгредієнти: Вміст капсули: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, стеарат магнію (Ph.Eur.); Оболонка капсули: тверді капсули 30 мг: желатин, діоксид титану (E171), еритрозин (E127); Тверді капсули по 50 мг: желатин, діоксид титану (E171), блискучий синій FCF (E133); Тверді капсули 70 мг: желатин, діоксид титану (E171), блискучий синій FCF (E133), еритрозин (E127), чорнильна друкарська фарба, шелак, заліза (II, III) оксид (E172).

Розміри упаковки, ціни та PZN: Ельванс 30 мг: 30 твердих капсул, 147,33 євро, PZN 09702407; Ельванс 50 мг: 30 твердих капсул, 161,00 євро, PZN 09702413; Ельванс 70 мг: 30 твердих капсул, 181,48 євро, PZN 09702436.

Клас матеріалу: Психотропні препарати; центрально діючі симпатоміметики; Код ATC: N06BA12.

Індикація: Як частина загальної терапевтичної стратегії лікування розладу з дефіцитом уваги і гіперактивності (СДУГ) у дітей віком від 6 років і старше, коли відповідь на раніше отримане лікування метилфенідатом вважається клінічно неадекватною.

Дозування: Початкова доза: 30 мг один раз на день вранці; можна збільшувати з інтервалом в тиждень з кроком по 20 мг кожного разу; найвища рекомендована доза - 70 мг/добу.

Протипоказання: Гіперчутливість до діючої речовини, симпатоміметичних амінів або будь-якого іншого інгредієнта; одночасне застосування інгібіторів МАО або використання протягом 14 днів після лікування інгібіторами МАО; Гіпертиреоз або тиреотоксикоз; Стани збудження; симптоматичні серцево-судинні захворювання; запущений артеріосклероз; гіпертонія середньої та важкої форми; глаукома.

Побічні ефекти: Зниження апетиту, анорексія, безсоння, головний біль, запаморочення, сухість у роті, біль у верхній частині живота, дратівливість, втома, втрата ваги

Взаємодія: Взаємодія відповідає взаємодії інших амфетамінів. Сюди входять можливі взаємодії через незначне пригнічення CYP2D6, CYP1A2, 2D6 та 3A4 одним або кількома метаболітами.

Попередження та застереження: Можливість зловживання, зловживання, залежності та зловживання; раптова смерть, інсульт та інфаркт міокарда при застосуванні загальних доз; незначне підвищення артеріального тиску. У пацієнтів з психотичними розладами вживання стимуляторів може погіршити симптоми поведінкових та мислячих розладів. Під час лікування слід контролювати ріст.

Технічна інформація тверді капсули Elvanse ® станом на березень 2013 року.