Lygaeidae Bugs Жук Hemiptera
Зазвичай німфи залишаються на вихідній рослині протягом перших трьох стадій, а потім змінюють рослини два-три рази, іноді поділяючись на невеликі групи. Але іноді вони залишаються на одній рослині протягом усіх п’яти стадій. Автор бачив, як німфи харчуються насінням на засохлій рослині і переїжджають до сусідньої ще зеленої рослини, щоб споживати рідину (Ralph 1976).
Навіть якщо самка зазвичай вибирає в якості місця відкладання яєць доброго за розмірами багатоплідного рослини, це може бути пошкоджено або недостатньо для харчування всіх німф, які потім перемістяться на сусідній молочай. Якщо нову рослину видалити, німфи можуть загинути під час своєї подорожі або розсипатися по різних рослинах і, таким чином, втратити переваги перебування в групах (Sauer & Feir, 1973).
Ральф (1976) двічі спостерігав, як група німф залишала одну молочаю для іншої: німфи гуляли або бігали по рослині, перш ніж зникнути на землі. Вони були поодинокими і розкидані в усі боки, в радіусі від 20 до 50 см навколо першої рослини. Пошуки німф були перервані, коли в кінці дня кожна з них приєдналася до групи на новому молочаї.
У лабораторії Чаплін (1980) зауважив, що німфи охоче харчуються насінням шести видів молочаїв, знайдених у Міссурі. Однак на свободі самки вирішують відкладати яйця на звичайну молочай (Asclepias syriaca) та мухомор (A. verticillata) - єдиний вид, який може ефективно підтримувати розвиток німф.
Але автор дивується. Враховуючи, що вид залежить від насіння та групового харчування для оптимального розвитку, чому самка відкладає стільки яєць? У середньому близько тридцяти німф на кладку зменшує кількість видів молочаїв, рослини яких дають багато насіння і які ростуть у колоніях близько розташованих рослин. Крім того, німфи, яким доводиться переходити від рослини до рослини, можуть загинути під час подорожі або розділитися на менші, менш продуктивні групи. Чаплін припускає, що виробництво такої кількості яєць на кладку може бути еволюційною адаптацією, пов'язаною з оптимізацією групового споживання їжі або посиленням апозематичного ефекту.
Sauer & Feir (1973) виявили, що одиночні німфи можуть переростати у зрілий вік, але трохи менше. Їх рівень виживання нижчий, ніж у німф, вирощених у групах від п’яти до 10. І чим холодніше, тим вони більш старі. Німфи, яких Ральф (1976) виховував у групах близько 20 особин, мали кращі показники виживання під час стадій, коли насіння було для них недоступним. Греція пом'якшила б наслідки цього позбавлення.
Bongers & Eggermann (1971) спостерігали, що дорослі, які харчувалися групами, поглинали більше їжі, ніж якби вони були самі. Автори вважають, що "соціальне стимулювання" може пояснити це явище. Крім того, коли клопи харчуються, вони всмоктують слину перед всмоктуванням їжі. Групове годування допомагає об’єднати частину слини, яка залишається в їжі.
У 1966 р. Дінгл зазначив, що відсутні дані про сплячку виду на північ від його ареалу. Однак його лабораторно вивчені здібності та потужність польоту дозволяють припустити, що комаха мігрує на південь Сполучених Штатів, де його унікальний господар, молочай, доступний більшу частину зими. Автор приходить до висновку, що, хоча деякі особи можуть перезимувати на півночі, частина населення є мігрантами. O. fasciatus мігрує на північ поетапно, кожне покоління проходить кілька сотень кілометрів далі (Dingle, 1974). У регіон на північ від його ареалу дорослі мігранти прибувають наприкінці весни та на початку літа. Самки спаровуються і відкладають яйця поблизу розвиваючих плодів молочаю (Dingle, 1968b). Восени дорослі приділяють свою енергію південному польоту, а не розмноженню, відкладаючи, поки не дістануться до місця призначення, де є їжа (Dingle 1974).
Колдуелл (1974) повідомляє, що О. fasciatus потрапив у мережу в декілька сотень футів нагору; він також бачив, як дорослі влітали і зникали на 80-100 м над землею. Видимо, здається, користь від повітряних потоків північ-південь.
Деякі особини ніколи не літають, навіть якщо живуть так довго і розмножуються так само успішно, як ті, що літають. Самці та самки досягають піку в польоті через 8-10 днів після своєї імагінальної линьки, потім лише у самців, другий пік становить 30-35 днів (Dingle, 1965). У лабораторії Дінгл (1968a) збільшив частку літаючих особин у популяції, відібравши для розведення дорослих особин, які літали; він приходить до висновку, що ця поведінка має, принаймні частково, генетичне походження.
Різні змінні (фотоперіод, температура, наявність молочаю, вік самок) взаємодіють складним чином, викликаючи великі весняні та осінні міграції, які передбачають тривалі перельоти.
У Квебеку є чотири види молочаю (Canadensys, доступ жовтень 2020 р.), Два з яких рідкісні. Звичайний молочай з рясними плодами та насінням, колоніями з близько розташованими рослинами та плодами, покритими довгими виступами, є господарем, де зазвичай мешкає O. fasciatus. Зауер і Фейр (1973) відзначали, що гладкі плоди рідко вибирають місцями відкладення яєць, причому самки віддають перевагу плодам з виступами 2 мм і більше. У Квебеку Молочай має гладкі плоди, а колонії рідкісні. Це не перший вибір самок О. fasciatus .
У 2020 році на iNaturalist близько десяти спостерігачів опублікували фотографії, зроблені в Квебеку, на одиноких особинах, групах німф або спаровуваннях О. fasciatus. Єдиний інший рік, коли про цей вид повідомлялося на цьому сайті (доступ до нього відбувся у жовтні 2020 року), датується 2010 роком. 2020 рік може бути винятковим. Найбільш північний рекорд у 2020 році - це спарювання в Абітібі-Теміскамінгу 2 серпня на широті 48,661202.
За словами Андре (1934), температура, вологість та доступність їжі впливають на тривалість стадій розвитку німф. Автор виміряв у лабораторії тривалість V стадії, яка становила в середньому 7,3 доби при постійній температурі 34 ° C і вологості 70% і 11 днів при 24,5 ° C.
Дві пари остіолів на животі:
- Нісій, досить голий.
- Неортоломус, покритий білими волосками, короткий і міцний.
Німфи, що належать до Lygaeinae, мають червоний або оранжевий колір і їх можна відрізнити від помилок інших підродин (див. Вище, на цій сторінці, Lygaeus kalmii).