Маркер ризику розвитку ожиріння Charité - Universitätsmedizin Berlin

Ти тут:

Вчені Шарі розшифровують епігенетичні варіанти

Вчені Берлінського університету харіте - в рамках дослідження змогли показати, що не тільки генетичні фактори впливають на ризик захворювань, в даному випадку ожиріння. Зміни в середовищі геному, так звані епігенетичні варіанти, також можуть сприяти розвитку захворювань. Відповідно до цього епігенетичний варіант гена проопіомеланокортину (ген POMC), який відіграє особливу роль у регуляції маси тіла, призводить до підвищеного індивідуального ризику надмірної ваги протягом життя. Результати розслідування містяться у поточному спеціалізованому журналі Клітинний метаболізм* випущений.

ожиріння

Дослідження однояйцевих близнюків вказують на те, що в регулюванні маси тіла бере участь високогенетичний компонент. Виявлені до цього часу генетичні варіанти пояснюють лише незначну його частину. "Тому ми розглянули питання, чи можуть епігенетичні зміни, а також генетичні зміни відігравати роль у регулюванні маси тіла", - пояснює д-р. Петер Кюнен, вчений з Інституту експериментальної дитячої ендокринології. У цьому контексті епігенетика відноситься до варіантів, які можуть регулювати функцію гена, не змінюючи саму послідовність, про яку йдеться. Ймовірно, найбільш стабільною епігенетичною зміною є так зване метилювання ДНК, зв’язування хімічної сполуки, метильної групи з генетичним матеріалом.

"Наше дослідження показало, що діти з ожирінням та ожиріння мають значну частку певної точки в гені POMC з вищою інтенсивністю метилювання, ніж люди з нормальною вагою", - говорить д-р. Сміливий. Він додає: "Ми також змогли виявити той самий варіант метилювання в нейронах POMC у мозку померлих людей із зайвою вагою". Крім того, вчені змогли спостерігати вплив батька на це метилювання POMC-ДНК у дитини. Зміна гена, яка важлива для регулювання маси тіла, схоже, збільшує ризик розвитку ожиріння.

Однак вивчені зміни є не основною причиною ожиріння, а лише одним з потенційних факторів серед багатьох. На наступних етапах вчені намагаються зрозуміти, як створюється цей епігенетичний варіант гена і як, наприклад, можна пояснити вплив батька на ступінь метилювання ДНК у дитини.

* Kühnen P, Handke D, Waterland RA, Hennig BJ, Silver M, Fulford AJ, Dominguez-Salas P, Moore SE, Prentice AM, Spranger J, Hinney A, Hebebrand J, Heppner FL, Walzer L, Grötzinger C, Gromoll J, Wiegand S, Grüters A, Krude H. Інтеріндивідуальні варіації в метилюванні ДНК при метастабільній епіаллеї POMC, пов’язаній із ожирінням. Клітинний метаболізм, 2016 13 вересня; 24 (3): 502-9. doi: 10.1016/j.cmet.2016.08.001.

Ліворуч

Зв'язок

Лікар. Пітер Кюнен
Інститут експериментальної дитячої ендокринології
Шаріте - університетська медицина Берліна
т: +49 30 450 666 839