Маркери раку HPV, мРНК E6E7 ВПЛ (вірус папіломи людини) - Synevo

Білки Е6 та Е7, що виробляються типом ВПЛ із високим ризиком, відіграють важливу роль у канцерогенезі і виражаються як у попередніх злоякісних, так і у запущених ураженнях матки. Гени E6 та E7 знаходяться під контролем білка, кодованого геном E2. Інтеграція часто відбувається на рівні гена Е2, який таким чином інактивується; цей процес призводить до неконтрольованої експресії генів E6 та E7.

Онкопротеїни Е6 та Е7 порушують клітинний цикл, зв’язуючи та інактивуючи два білки-господарі, що мають важливу роль у регуляції нормального поділу клітин: білок-супресор пухлини p53 та білок ретинобластоми pRb. Таким чином, зв'язування білка E6 з p53 індукує швидку деградацію маркерів раку HPV цього білка-супресора пухлини шляхом залежного від убиквітину процесу4.

Він також взаємодіє з проапоптотичним білком Bax і викликає маркери раку HPV до маркерів раку HPV разом із підвищеною хромосомною нестабільністю. Окрім того, онкопротеїн Е6 активує теломеразу і призводить до імморталізації інфікованих клітин. Е7 націлений на інший супресор пухлини - pRb - який він інактивує, змінюючи стан фосфорильованих маркерів раку HPV. Зазвичай pRb зв'язується з фактором транскрипції E2F, який відіграє роль у прогресуванні клітинного циклу від фази G1 до фази S після взаємодії з циклінами та циклінозалежними кіназами.

Інтеграція вірусного генетичного матеріалу в геном хазяїна супроводжується зміненою морфологією плоского епітелію шийки матки - від внутрішньоепітеліальних уражень низького ризику до тих, хто ризикує позбутися паразитів у суглобах, що характеризується цитологічною атипією та аномальним мітотичним індексом.

Інтеграція вірусного геному відбувається в різних хромосомах, але зазвичай в регіонах, що містять гени, важливі для життєздатності клітин. Інтеграція цілого вірусного геному не є необхідною, однак геноти E6 та E7 є критично важливими для канцерогенезу.

Клітини, що містять інтегрований вірусний геном, мають перевагу в зростанні перед нормальними клітинами, що призводить до проліферації клітин та втрати властивостей диференціювання.

Крім того, інтеграція перериває життєвий цикл вірусу, так що повні віріони більше не виробляють непродуктивну інфекцію.

Незважаючи на те, що інтеграція є біологічним кінцем вірусу, вона сприяє постійній експресії вірусних онкогенів. Інтеграція надає ВПЛ-інфекції незворотного характеру.

Знайте, що знають ваші лікарі: оновлення запитань та відповідей на рак легенів - маркери пухлини для спостереження

За відсутності лікування значна кількість HSIL переростає в рак шийки матки, хоча цей процес може зайняти роки або навіть десятиліття. При епізомальних раках ВПЛ показано, що маркери раку HPV мають мутації YY1; Елементи YY1 - це регуляторні ділянки фактора транскрипції YY1, який контролює активність великої кількості генів. Оскільки ВПЛ не можна культивувати, розроблені тести, засновані на виявленні вірусних нуклеїнових кислот в інфікованих тканинах.

Більшість тестів виявляють вірусну ДНК за допомогою різних методів ампліфікації, тим самим підтверджуючи наявність інфекції в клітинах шийки матки.

Вірус папіломи людини (ВПЛ) - мРНК E6/E7

Однак тести на основі ДНК, такі як тест на виявлення типу високого ризику або тест генотипування ВПЛ, мають важливе обмеження тим, що більшість ВПЛ-інфекцій є транзиторними, і позитивне прогностичне значення результату ДНК ВПЛ для розвитку Травма шийки матки з високим ризиком досить низька.

Отримання меншої кількості позитивних результатів за тестом на іРНК практично перетворюється на меншу кількість пацієнтів, за якими слід стежити; однак жодних висновків щодо клінічної специфічності тесту в цій віковій групі неможливо зробити через відсутність гістологічних даних.

Однак тест на мРНК може бути цінним у жінок у віці до 30 років, тим більше, що ці люди не мають тестування на ДНК ВПЛ та тестування на ВПЛ через дуже високу поширеність транзиторних інфекцій. Повідомлялося, що результат одного іРНК із маркерами раку HPV має кращу прогностичну цінність для стійкої інфекції, ніж тест на маркери раку Hpv. Тому метою є виявлення активних та потенційно стійких інфекцій2.

Підготовка пацієнта - уникайте відбору проб під час менструації. Крім того, за 48 годин до взяття проби пацієнти уникатимуть: -сексуального статевого акту; -виконання вагінальних спринцювань; -застосування інтравагінальних тампонів, місцевих контрацептивів, різних гелів, кремів та вагінальних процедур3.

Лікування всіх видів глистів у дітей
Від кондилом до інтимних місць
Клініка Мікомі: тест CINtec PLUS
Постійна інфекція ВПЛ є основною причиною раку шийки матки.
Виявлення ВПЛ типів високого ризику + розширений генотипування - Synevo
Опис Загальна інформація та рекомендації Відповідно до поточних даних, стійке зараження онкогенними генотипами ВПЛ високого ризику, hrHPV є необхідною умовою для розвитку раку шийки матки та її попередників.
Hpv позитивний рак язика, Hpv позитивний рак шиї - whiskypedia.ro

Зібраний зразок - клітини шийки матки, зібрані в рідкому середовищі; збирання буде проводитися за допомогою цервікальної зубної щітки Cervex-Brush3. Стабільність зразка - зразки клітин шийки матки, зібрані в середовищі PreservCyt, стабільні принаймні 1 тиждень при ºC3. Метод - посилення, опосередковане транскрипцією TMA. Тест якісно визначає продукцію онкопротеїнів Е6 та Е7 первинного фактора в канцерогенезі, а не віріонів ВПЛ для 14 типів ВПЛ високого ризику: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 та Обмеження та перешкоди У разі позитивного результату тест не визначає, який із 14 генотипів ВПЛ є продуктом транскрипції маркерів раку HPV.

Тест не був підтверджений для наступних категорій пацієнтів: - які отримали вакцину проти ВПЛ; - хто пройшов ексцизійне або абляційне лікування з приводу травми шийки матки високого ризику або раку шийки матки; - при гістеректомії; Бібліографія 1. In Expert Rev Mol Diagn.

Джозеф Монсонего. Лікування генітальних папіломавірусних інфекцій та патологій. Springer-Verlach Франція, Париж, лабораторія Synevo. Конкретні посилання на використовувану робочу технологію Тип посилання: Каталог 4.

Захист від раку шийки матки

Майк Ф. Янічек, доктор медицини та Херві Е. Аветрет, доктор медичних наук. Рак шийки матки: профілактика, діагностика та терапія.

sergiu teleman - Бібліографічні посилання Google Scholar

Річард Мак ДеМей. Вірус папіломи людини. Всі права захищені Synevo Румунія.