Медичний центр Університету Саркомас у Фрайбурзі

Основна навігація:

  • Університетська лікарня .
    • Опис місії .
    • Управління лікарнею .
    • факти і цифри .
    • Пожертвуйте тут .
    • Спонсори та ініціативи .
    • технічне обслуговування .
    • адміністрація .
    • Інші зручності .
    • рівні можливості .
    • Комітет з питань етики .
    • Події .
    • Логін працівника .
  • лікування .
    • Клініки/інститути .
    • Міждисциплінарні установи .
    • Перебування в лікарні .
    • якість .
    • Ваша думка .
  • дослідження .
    • Дослідження-
      фокус .
    • Дослідження-
      База даних .
    • Дослідницький деканат .
    • Дослідження-
      навчання .
    • дослідження
      від А до Я .
    • Центральний офіс з передачі технологій .
    • FREIDOK Plus .
  • Освіта .
    • Навчання у Фрайбурзі .
    • Бібліотека університетського медичного центру Фрайбург .
  • Кар'єра .
    • навчання .
    • Стажування .
    • Волонтерська служба .
    • Освіта .
    • Вакансії .
    • Вступ до медсестер .
    • Міжнародні медсестри .
    • Сім'я і робота .
    • Подальша освіта та навчання .
  • Натисніть .
    • Зв'язок .
    • Підпишіться на новини .
    • Інформаційний бюлетень .
    • прес-релізи .
    • Публікації .
    • Організація заходу .
    • Культура .
    • Фотографії для преси .
    • Експертна комісія з питань допінгу .
    • Програма стажиста інтенсивної терапії .
  • Університетська лікарня .
  • лікування .
  • дослідження .
  • Освіта .
  • Кар'єра .
  • Натисніть .
  • надзвичайна ситуація .
  • Клініки .
  • Як нас знайти .
  • Міжнародні пацієнти .

Контекстна навігація:

  • .
  • Клініка внутрішніх хвороб I .
  • КЛІНІКА БІОЛОГІЇ ПУХЛИНИ .
  • ЛІКУВАННЯ .
    • Команда/контакт .
    • Швидка допомога .
    • Денні клініки .
    • Вхід та станції .
    • Кафедра імунології та регулювання імунітету пухлин .
    • Центри та секції .
    • Дошка молекулярних пухлин .
    • Одиниця I фази (ECTU) .
    • Діагностичні послуги .
    • Терапевтичні пропозиції .
  • ДОСЛІДЖЕННЯ .
  • ОСВІТА .
  • КАР'ЄРА .
  • СТРУМ .
  • ІНФОРМАЦІЯ ПРО АДМІНІСТРАТОРА .
  • КЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ .

Саркоми

Що таке саркоми?

Саркоми - це рідкісні злоякісні пухлини, що походять або з м’яких тканин (наприклад, сполучної тканини, м’язової тканини, жирової тканини) або з кісток. Частота пухлин кісток становить приблизно 0,1%, сарком м'яких тканин - приблизно 1% від усіх злоякісних пухлин у зрілому віці.

саркомас

Розрізняють 79 різних типів сарком м’яких тканин, з яких 61 називають злоякісними (можливість дочірніх пухлин або метастазів), а 18 - проміжними (зазвичай лише місцево зростаючими) саркомами. Залежно від походження розрізняють такі саркоми м’яких тканин (виділення):

сполучна тканина злоякісна фіброзна гістіоцитома MFH (11%), фібросаркома (18%)
Жирова тканина Ліпосаркома (19%)
гладком'язової тканини Лейоміосаркома (7%)
поперечно-смугасті м’язи Рабдоміосаркома
Судинна система Ангіосаркома, гемангіоперицитома
синовіальна тканина синовіальна саркома, злоякісна синовіалома
периферична нервова тканина злоякісна шваннома, нейрогенна саркома
симпатичні ганглії Нейробластома
парагангліонарні структури злоякісна хемодектома
Змішані тканини злоякісна мезенхімома

Розрізняють такі типи пухлин кісток:

  • Остеосаркома
  • Хондросаркома
  • саркома Юінга

причини

Саркоми м’яких тканин можуть частіше виникати при деяких захворюваннях. До них належать нейрофіброматоз, синдром Лі-Фраумені, ретинобластома та синдром Гарднера. Навіть після впливу іонізуючого випромінювання (Торотраст, променева терапія) або хімічних нокса (наприклад, діоксину, миш'яку, консервантів для деревини, гербіцидів, вінілхлориду (ангіосаркоми печінки)), а також імуносупресії під час трансплантації СНІДу/органу (вірус герпесу HHV-8 → саркома Капоші) Розвиваються саркоми м’яких тканин.

Також при остеосаркомі існує генетична схильність до деяких захворювань (наприклад, спадкова ретинобластома, синдром Лі-Фраумені), які можуть призвести до остеосаркоми. Крім того, так звані вторинні остеосаркоми можуть розвинутися після попередньої променевої терапії, після хіміотерапії алкілантами, при фіброзній дисплазії, кісткових кістах або деформаціях оститу (М. Педжет).

діагностика

Діагноз усіх сарком заснований на гістологічному дослідженні тканини, яке отримують шляхом взяття проби (біопсія). Якщо є підозра на саркому, цей збір повинен проводити лише лікар, який має досвід роботи з саркомою.

Симптомами саркоми м’яких тканин можуть бути: Місцеві набряки, часто безболісні на початку. Тільки при подальшому перебігу хвороби можуть виникати функціональні порушення та біль через придушення росту. Втрата ваги зазвичай відбувається лише тоді, коли пухлина запущена. Саркоми в животі часто стають симптомами дуже пізно. На основі набряку та симптомів слід зобразити пухлину, бажано за допомогою МРТ, а потім провести вищезазначену біопсію. Залежно від результатів дослідження тонких тканин проводяться подальші обстеження для виключення дочірніх пухлин.

Остеосаркома також часто проявляється насамперед місцевим набряком, ущільненням, перегріванням та болем. Функціональні обмеження можуть також виникнути в результаті переміщення. Діагноз також підтверджується біопсією, завдяки чому перед цим також слід провести візуалізацію. Часто першим діагностичним заходом є звичайний рентген кістки, який доповнюється МРТ-зображенням. Після підтвердження діагнозу проводяться подальші обстеження для виключення метастазів (рентген грудної клітки, КТ грудної клітки, сонографія живота, сцинтиграфія скелета за допомогою цифрової 3-фазної техніки, рідше ангіографія). Оскільки хіміотерапія зазвичай завжди проводиться з остеосаркомою, слід провести відповідні обстеження для перевірки функції органів (серцеве ехо, ЕКГ, функція нирок, тест на слух).

При саркомі Юінга можуть також виникати місцеві болі, набряки, затухання, перегрівання та симптоми репресії з можливими функціональними обмеженнями. Тут також після проведення візуалізації відбувається забезпечення, беручи зразок тканини та досліджуючи цей зразок. Оскільки хіміотерапія також повинна проводитися завжди, слід провести відповідні обстеження функції органу, наприклад, при остеосаркомі.

терапія

Терапія залежить від типу саркоми, гістологічної оцінки, локалізації та ступеня. Вилікувати можна лише хірургічним шляхом для видалення саркоми. Через рідкісні випадки саркоми лікувати їх слід лише в центрах, які мають достатній досвід у галузі лікування саркоми та на міждисциплінарному рівні обговорюють рішення щодо терапії, наприклад, на конференціях (так звані дошки саркоми).

На відміну від саркоми м’яких тканин, остеосаркоми та саркоми Юінга завжди лікуються хіміотерапією. Хіміотерапія проводиться як до, так і після операції. Лікування цих пухлин слід завжди проводити в рамках постійного дослідження (наприклад, дослідження EURAMOS або дослідження Euro-B.O.S.S. Щодо остеосаркоми або дослідження Euro-Ewing щодо саркоми Юінга). Через складність терапії це слід проводити лише в центрах, які можуть продемонструвати відповідний досвід.

Після завершення терапії регулярно проводять обстеження з метою виявлення раннього рецидиву пухлини або появи дочірніх пухлин, початку відповідної терапії та перевірки можливих наслідків терапії для інших органів. Ця допоміжна допомога проводиться нашою спеціалізованою клінікою з саркоми у співпраці з відповідними іншими відділами.

Для отримання додаткової інформації, будь ласка, зв'яжіться з Dr. Хайнц