Медичний словник Медичної академії
538 результатів
периваскулярна фіброзна капсула печінки l.f.
capsula fibrosa perivascularis hepatis (TA)
периваскулярна фіброзна капсула печінки
Частина власної фіброзної оболонки печінки, яка займає хілум і переноситься всередину органу через розгалуження судинно-жовчних та нервових елементів печінкової ніжки, до якої вона утворює периваскуло-жовчну оболонку.
Його опис, зроблений Валеєм, був завершений Куно, який описав ряд потовщень судинно-жовчної оболонки на нижній стороні печінки: кулачкову пластинку, везикулярну пластинку, пупкову пластинку та арантову пластинку. Ці різні потовщення безперервні між собою, а також з фіброзною оболонкою печінки. Їх знання призвели до кращого хірургічного підходу до елементів печінкової ніжки в попереку та в печінці. Ця робота призвела до кращих знань про сегментацію печінки та розвиток хірургії печінки.
Ф. Гліссон, британський лікар і анатом (1597-1677); Валеус (Жан де Вале), голландський анатом (1641); К. Куно, французький хірург і анатом (1954)
Син. anc. Продумана капсула Глісон
печінковий холестерольоз l.f.
Аутосомно-рецесивний генетичний розлад, спричинений дефіцитом лізосомного ферменту - кислої ліпази, ген якої знаходиться в хромосомі 10.
Характеризується інколи значною гепатомегалією, що спостерігається у дітей старшого віку або дорослих, а іноді спленомегалією. Біль у животі, фіброз печінки може ускладнити перебіг, який може бути важким (печінкова недостатність, артеріосклероз).
Діагноз заснований на демонстрації перевантаження ефірів холестерину та гліцеридів у гепатоцитах та клітинах Купфера печінки, а також в інших тканинах: кістковому мозку, селезінці тощо. та на ферментативному дослідженні. Печінковий холестерольоз вважається відносно легкою формою важкого стану, хвороби Вольмана, через той самий дефіцит ферментів, що призводить до смерті до одного року.
М. Волман, ізраїльський патологоанатом (1961)
печінкова енцефалопатія l.f.
портальна системна енцефалопатія
К. Куно, французький хірург і анатом (1954 і 1957)
гепатектомія п. ф.
Хірургічне втручання, пов’язане з видаленням частини (часткова гепатектомія) або всієї печінки (тотальна гепатектомія).
Часткові гепатектомії можуть включати видалення одного сегмента (унісегментектомія) або декількох сегментів (мультисегментектомія). Права гепатектомія складається з видалення правої печінки (сегменти 5, 6, 7 і 8 печінки, можливо, подовженої до сегмента 4), і лівої гепатектомії у видаленні лівої печінки (сегменти 2, 3 і 4, можливо, розширені у сегментах 5 та 8).Після часткової гепатектомії з видаленням великої кількості печінкової паренхіми відбувається регенерація печінки, що залишилася, що призводить до відновлення об’єму нормальної печінкової паренхіми. Часткові гепатектомії найчастіше проводяться при злоякісній пухлині печінки, первинній або метастатичній. Тотальна гепатектомія несумісна з життям і обов'язково пов'язана з трансплантацією печінки.
Етим. гр. гепар: печінка; ектоме: абляція
фульмінантний гепатит l.f.
К. (або К.) фон Рокітанський, австрійський патологоанатом (1861); Ф. Т. фон Фрерікс, німецький патологоанатом (1858)
безалкогольний стеатотичний гепатит l.f.
безалкогольний стеатовий гепатит (NASH)
регенеративна вузликова гіперплазія печінки (HNRF) L.f.
вузлова регенеративна гіперплазія печінки
транзиторна інфантильна гіпертригліцеридемія та стеатоз l.f.
транзитна інфантильна гіпертригліцеридемія
Указ. 2017/2
фульмінатна печінкова недостатність l.f.
важка печінкова недостатність з енцефалопатією (астериксис, сплутаність свідомості або кома).
Якщо інтервал між початком жовтяниці та початком енцефалопатії менше 15 днів, ми говоримо про фульмінантну печінкову недостатність; якщо інтервал більше 15 днів, це називається менш фульмінантною печінковою недостатністю.
Етим. лат. в приватний; sufficientia: що достатньо (для забезпечення дорученого завдання); гр. гепатикос: що стосується печінки
печінково-клітинна недостатність l.f.
(дитяча) печінкова недостатність
С. А. Вільсон, британський невролог (1912)
Етим. лат. в приватний; sufficientia: що достатньо (для забезпечення дорученого завдання); гр. гепатикос: що стосується печінки
печінкова часточка л.м.
Печінкова гістоморфологічна одиниця, виконана з гексагональної структури з центром кінцевої печінкової вени та обмежена на периферії шістьма сусідніми портальними просторами.
Описано три області: доцентрову, середньодолькову та перипортальну (або перилобулярну). Частинка багатогранної форми, обмежена портальними просторами, що забезпечують їй портальну венозну васкуляризацію, дренується за допомогою центролобулярних вен для печінки та льоху.
печінкові часточки l.m.p.
часточні гепатити (ВАШ)
часточки печінки
Елементарні структурно-функціональні одиниці печінкової паренхіми.
У формі гексагональної призми кожна печінкова часточка складається з печінкових клітин, розташованих навколо відцентрово-венозної гілки печінкової вени, внутрішньоклітинних та міжклітинних жовчних каналів, синусоїдальних венозних капілярів, які приєднуються до міждолькових вен портальної системи до підтримка відцентрової вени та сполучної тканини.
печінкова ніжка л.м.
Набір структур, об’єднаних у пучок, які йдуть до печінки або виходять з неї, проходячи через хілум: ці структури - це ворітна вена, печінкова артерія, кінцеві гілки цих судин в хілумі печінки, вихідні гілки печінкової протоки, печінкової протоки, а потім загальної жовчної протоки, лімфатичних судин, лімфатичних вузлів та нервів.
сегментектомія п. ф.
спадкова геморагічна телеангіектазія l.f.
спадкова геморагічна телеангіектазія, хвороба Ослера-Ренду-Вебера
Набір телеангіектатичних уражень, що вражають кон’юнктивальні судини голови, шиї, передпліч, кистей, верхньої частини грудної клітки, а також губ і кон’юнктиви, при хворобі Ренду-Ослера.
Клінічна картина може включати: повторний епістаксис, крововиливи після зіткнення або порізування зуба, значні менорагії, крововиливи з травної системи, дефіцит заліза внаслідок травної кровотечі.
Залучення печінки відзначається невеликими судинними ураженнями (ідентифікуються за допомогою лапароскопії) та артеріовенозними свищами, які можна ідентифікувати за допомогою артеріографії. Функція печінки підтримується лише при помірному збільшенні лужної фосфатази. У деяких випадках спостерігається портальна гіпертензія та рідко печінкова енцефалопатія. Описана вузлова гіперплазія печінки.
Це вроджена структурна аномалія судин, з домінантною передачею, і частота захворюваності в Європі становить від 1 до 2 на сто тисяч.
М. Ренду, французький лікар, член Медичної академії (1896); В. Ослер, сер, британський лікар, член Медичної академії (1901); Ф. П. Вебер, британський лікар-інтерніст (1904)
Син. Сімейний геморагічний ангіоматоз, ангіоматоз Ренду-Ослера-Вебера
Целіакія стовбур л.м.
truncus coeliacus (ВАШ)
печінкова вена l.f.
Одна з вен від печінки до нижньої порожнистої вени.
Прямі лінії дренують правий печінковий сектор печінки і, зокрема, правий бічний сектор. Вони зливаються, утворюючи правильну сушепатичну вену. Лівий зливає лівий печінковий сектор печінки, а особливо ліву частку. Вони сходяться у формі віяла, утворюючи дуже короткий стовбур, ліву печінкову вену.
Син. печінкова вена
праві середні вени печінки l.f.p.
Нестійкі і поверхневі праві печінкові вени, що дренують печінкову паренхіму, розташовану біля заднього краю нижньої сторони органу.
Вони проходять у правій частині печінкового порталу під правою печінковою веною і відкриваються під нею в правому краї нижньої порожнистої вени.
емболізація печінкової артерії l.f.
емболізація печінкової артерії
Ін'єкція емболізуючих речовин в печінкову артерію для тимчасового або постійного придушення або уповільнення печінкового артеріального потоку.
1) Методика полягає у розміщенні в печінковій артерії зонда, введеного через стегнову кістку, та ін'єкції емболізуючих речовин, які можуть розсмоктуватися, а можуть і не.
2) Основними показаннями є лікування первинних злоякісних пухлин печінки (гепатоцелюлярна карцинома), лікування розривів пухлини печінки в порожнині очеревини або лікування аневризм печінки.
Ми можемо додати терапевтичний засіб (хіміо-емболізація).
Етим. гр. емболос: хто занурюється, кого кидають; лат. емболія: поршень насоса
ферменти печінки l.f.
Посилання. Підвищення рівня трансаміназ у гепатології. C Шведський стіл. Медичний трактат EMC-Akos. 2014; 0: 1-7 Ізольоване підвищення активності гаммаглутамілтранспептидази в сироватці крові. C Шведський стіл. Медичний трактат EMC-Akos. 2008 рік.
глікогеноз III типу л.м.
Г. Б. Форбс, американський педіатр (1953); Х. Г. Герс та Ф. Ван Хоф, бельгійські біохіміки (1967); К. Ф. і Г. Т. Корі, американські біохіміки чеського походження, Нобелівська премія з медицини 1947 р. (1936 і 1958 рр.)
Син. порушуючи дефіцит ферментів, хвороба Форбса, хвороба Корі, прикордонний декстриноз
Моріак (синдром) л.м
П. Моріак, французький лікар-терапевт, член Національної медичної академії (1930)
амебний абсцес л.м.
Абсцес, спричинений Entamoeba histolytica, локалізацією товстої кишки або печінки.
1) Абсцес товстої кишки "сорочка" супроводжує гостру кишкову фазу амебіазу. Він відповідає колекції, розташованій у підслизовій оболонці, що зв’язується із виразкою слизової вузьким отвором через слизову мускулатуру.
2) Абсцес печінки - одне з основних ускладнень амебіазу.
Іноді дуже великий (у крайніх випадках кілька літрів), він містить нормально асептичний гній, забарвлений сумішшю жовчі та крові (гній «шоколадний»).
Етим. лат. абсцес, abcedere: відійти
молочнокислий ацидоз l.f.
Метаболічний ацидоз декомпенсується надмірним метаболізмом, особливо під час фізичних вправ або, частіше, недостатнім очищенням лактатів (гіперлактацидемія) з накопиченням іонів Н + .
Цьому ацидозу сприяють ураження печінки та нирок. Це може траплятися у діабетиків, які отримують бігуаніди, а іноді в результаті гіпоксії, гострого отруєння алкоголем або нестачі споживання вітаміну В1 під час парентерального харчування. Інші ситуації можуть спричинити його (шоковий стан, гострий авітаміноз, інтоксикація, печінкова гемопатія або новоутворення, короткий кишечник, вроджена метаболічна аномалія, інтенсивні м’язові вправи, гіпервентиляція, судоми). Пацієнт відчуває болі в животі. Він дихає швидко і важко. Дегідратація відсутня. Може існувати ізольований ацидоз без супутнього електролітного розладу.Лікування поєднує в собі інсулін, лужні речовини, дихлорацетат, позаниркове очищення та прийом вітаміну В1, якщо це необхідно.Діагноз молочнокислого ацидозу може бути підтверджений тестом на вміст молочної кислоти в сироватці крові. Зразок слід взяти на гепарині і доставити в лабораторію на льоду. Дозування здійснюється ферментативним методом.