MedLife відкрив Центр генетики та молекулярної біології - MedLife Genetics Medlife
MedLife випустив найскладніший C
Центр унікальний в Румунії завдяки:
• Метод аналізу генетичних маркерів - секвенсор наступного покоління від Illumina, який дозволяє проводити загальний аналіз усіх маркерних маркерів з дуже високою точністю та точністю;
• Підхід до генетичної схильності - результати останніх досліджень, проведених великими міжнародними консорціумами, використовуються для розрахунку ризику;
• Включає пацієнтів, які схильні до 42 захворювань, до персоналізованої програми моніторингу та профілактики;
• Можливість налаштування тестів.
Тести на генетичну схильність проводять скринінгові тести, які стосуються здорових пацієнтів, стурбованих своїм здоров’ям. До цієї категорії входять такі аналізи: тест на схильність до 42 загальних захворювань, тест на схильність до спадкового раку молочної залози і яєчник і тест на схильність до спадкового раку товстої кишки.
Тест на схильність до 42 захворювань - це унікальний тест в Румунії, який дозволяє аналізувати ряд 307 генетичних маркерів, що беруть участь у схильності до серцево-судинних захворювань, неврологічних захворювань, метаболічних захворювань, гематологічних захворювань, деяких видів раку тощо.
Тест адресований усім, хто хоче знати свої генетичні ризики та активно втручатися у профілактику захворювань.
Тестовий збір врожаю можна проводити у всіх підрозділах MedLife. Перед проведенням тесту рекомендуємо записатися на прийом до одного з генетиків MedLife Genetics, щоб обговорити ваші потреби та тест, який ви збираєтеся провести.
Результати тестування оприлюднюються через 22 дні, а інтерпретація результатів проводиться одним із фахівців центру. Пацієнти в країні можуть поговорити в Інтернеті зі своїм лікарем після призначення. У вартість тесту входять дві консультації.
Нарешті, пацієнти можуть бути включені до програми спостереження та профілактики в підрозділах MedLife.
Тест на схильність до раку товстої кишки - аналізуються мутації в генах APC, MUTYH, MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM, STK11, надаючи інформацію про ризики розвитку раку прямої кишки у пацієнтів з історією захворювання
Тест на схильність до спадкового раку молочної залози та яєчників - аналізуються мутації в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM, BRIP1 та PALB2. Тест рекомендується пацієнтам, які мали в сім'ї рак молочної залози або яєчників.
Тести на онкогенетику
Існує категорія тестів, проведених з пухлинної тканини, які надають фахівцям в галузі онкології та гематології інформацію, яка дозволяє вибрати оптимальну терапію для онкологічних хворих. Ця категорія включає тести для виявлення мутацій солідних пухлин та гематологічних новоутворень.
Фармакогенетичні тести
Тести цієї категорії, адресовані онкологам, кардіологам та невропатологам, дозволяють оцінити реакцію на лікування пацієнтів та вибрати схему лікування та оптимальну дозу ліків.
Тести для діагностики тромбофілії ці тести дозволяють виявити мутації, відповідальні за спадкові тромбофілії.
Тести на ідентифікацію мутацій, пов’язаних із генетичними захворюваннями
Ці тести дозволяють ідентифікувати мутації, пов'язані з генетичними захворюваннями, такими як хвороба Кореї Хантінгтона, міотонічна дистрофія, м'язова дистрофія Дюшенна/Беккера, гематофілія А і В тощо.
Тести для пренатальної діагностики - дозволяють ідентифікувати хромосомні аберації для пренатальної діагностики (аналіз хромосом з навколоплідних вод, швидкий тест FISH з навколоплідних вод для виявлення анеуплоїдій X, Y, 21, 18, 13 хромосом тощо)
Тести на безпліддя - це тести, що визначають генетичні фактори, що беруть участь у безплідді.
Тести на батьківство - тести, які аналізують кілька маркерів, розташованих на рівні хромосом, для встановлення батьківства.
Тести для діагностики збудників інфекції - існують тести, що дозволяють визначити вірусемію гепатиту B, C, D, мутації HBV до стійкості до лікування тощо.
MedLife Genetics, Calea Grivitei 365, деталі та зустрічі, за номером 021 96 46