Метформін - вибір
57 результати відсортовано за датою
відображення предметів від 1 до 19
Метформін корисний при лікуванні жирової хвороби печінки ?
Caducee.net, 30 серпня 2000 р .: Дослідники з Медичної школи університету Джона Гопкінса повідомляють у Nature Medicine, що метформін використовується для лікування жирової хвороби печінки у мишей із ожирінням з гіперінсулінемією та резистентністю до інсуліну. Ця робота також призвела до пропозиції механізму дії метформіну. […].
Метформін зменшує частоту викиднів, пов’язаних із синдромом полікістозних яєчників
Caducee.net, 01 березня 2002 р .: Ретроспективне дослідження, що фінансується Американським національним інститутом розвитку та охорони дитинства, мабуть, показує, що метформін (Glucophage®) знижує ризик мимовільного переривання вагітності протягом першого триместру серед жінок з полікістозом яєчників синдром (PCS). Результати публікує команда Джона Нестлера (Медичний коледж штату Вірджинія, штат Вірджинія, штат Вірджинія, США) у галузі клінічної ендокринології та обміну речовин. […].
Нові дані дослідження: "Januvia" ® (ситагліптин) значно знижує рівень цукру в крові і не асоціюється з гіпоглікемією у пацієнтів літнього віку з діабетом 2 типу.
Januvia® (ситагліптин) від MSD забезпечує контроль рівня цукру в крові, порівнянний із сульфонілсечовиною, глімепіридом
Businesswire, 20 вересня 2010 р .: «Зниження ризику гіпоглікемії та збільшення маси тіла є вирішальними факторами для вибору протидіабетичного препарату для своїх пацієнтів із діабетом 2 типу; тому важливо мати дані про різні схеми лікування ”, - сказав Баррі Дж. Гольдштейн, доктор медичних наук, доктор філософії, віце-президент з клінічних досліджень Merck Research Laboratories. "У цьому дослідженні пацієнтів, які отримували метформін, додавання ситагліптину знижувало рівень цукру в крові у пропорціях, подібних до додавання сульфонілсечовини, в той час як це було пов'язано зі зниженим ризиком гіпоглікемії. І відсутністю збільшення ваги, порівняно з сульфонілсечовиною. "[…].
У продовження експериментального дослідження ONGLYZA ™ (саксагліптин) та інсулін у дорослих пацієнтів із діабетом 2 типу зміг підтримати зниження рівня глюкози в крові (HbA1c).
Businesswire, 17 вересня 2011 р .: Як частина продовження експериментального дослідження, ONGLYZA ™ (саксагліптин) та інсулін у дорослих пацієнтів із діабетом 2 типу змогли підтримувати нижчий рівень глюкози в крові (HbA1c) протягом 52 тижнів [... ].
Оцінка нормоглікемічного агента при лікуванні синдрому ліподистрофії у осіб, інфікованих ВІЛ
Caducee.net, 26 липня 2000 р .: Синдром ліподистрофії, пов'язаний з ВІЛ, асоціюється з потрійною терапією у суб'єктів, інфікованих вірусом СНІДу. Результати рандомізованого контрольованого дослідження вказують, що метформін, нормоглікемічний засіб, знижує у цих пацієнтів інсулінорезистентність та фактори серцево-судинного ризику. […].
Профілактика діабету 2 типу: модифікація способу життя ефективніша, ніж метформін
Caducee.net, 07 лютого 2002 р .: Рандомізоване дослідження порівняло два підходи для зменшення ризику розвитку діабету 2 типу у людей, що перебувають у групі ризику. Програма схуднення в поєднанні з регулярними фізичними вправами знижує частоту діабету 2 типу на 58% порівняно з плацебо. Лікування метформіном зменшило рівень захворюваності на 31%. […].
Merck Serono запускає глюкофажний порошок у перших європейських країнах
PR Newswire, 05 травня 2009 р .: ЖЕНЕВА, 5 травня/PRNewswire/- Merck Serono, підрозділ Merck KGaA, Дармштадт (Німеччина), сьогодні оголосив, що порошок глюкофагу (R) для питного розчину в пакетиках (гідрохлорид метформіну в дозі 500 мг, 850 мг та 1000 мг), призначений для лікування першого ряду діабету 2 типу, зараз був зареєстрований у Франції та Великобританії (1), перших європейських країнах, що випустили на ринок цей новий препарат Глюкофаж. Запуск в інших країнах Європейського Союзу планується у найближчі місяці після отримання національних дозволів на продаж. […].
Порошок глюкофажу (R) для питного розчину в Саше отримав схвальну думку щодо його реєстрації в Європі
PR Newswire, 10 вересня 2008 р.: GENEVA, Швейцарія, 10 вересня/PRNewswire/- Merck Serono, підрозділ Merck KGaA, Дармштадт (Німеччина), сьогодні оголосив, що було видано позитивний висновок, що рекомендує зареєструвати порошок глюкофагу (R) для Питний розчин у саше (метформіну гідрохлорид по 500 мг, 850 мг та 1000 мг) при першій лінії лікування діабету 2 типу, децентралізованою процедурою, Франція як контрольна держава-член. Національні процедури реєстрації тривають у 15 країнах-членах, які брали участь у децентралізованій процедурі. […].
Партнер Ipsen Roche оголошує, що таспоглутид відповідає первинній кінцевій точці в ключовій фазі III дослідження
Businesswire, 29 квітня 2010 р .: Таспоглутид демонструє перевагу над плацебо у поєднанні з метформіном та піоглітазоном у зниженні рівня глікозильованого гемоглобіну (HbA1c) [...].
Медикаментозне лікування діабету 2 типу: занадто багато невизначеностей, необхідні нові клінічні випробування !
М. Крістоф МЕНО, 9 листопада 2012 р .: Діабет 2 типу вражає понад 4% населення Франції та має дуже серйозні наслідки для здоров’я та економіки [1]. У разі невиконання спочатку рекомендованих гігієнічних та дієтичних заходів лікування включає пероральні протидіабетичні препарати та інсулін; метформін використовується як препарат першої лінії у діабетиків із надмірною вагою [2]. Результатом цих методів лікування є зниження рівня глікозильованого гемоглобіну (HbA1C) у короткотермінових клінічних випробуваннях (переважно від 3 до 12 місяців) [3]. […].
Справжність (дулаглутид): Нові клінічні дані
Ліллі, 30 червня 2020 року: На останній конференції Американської діабетичної асоціації з діабетології лабораторія Eli Lilly and Company представила нові дані про дулаглутид, агоніст рецептора GLP-1 (глюкагон-подібний-пептид-1), готовий до використання . Представлені дані стосуються результатів клінічного випробування AWARD-11, а також даних про стійкість у США для дулаглутиду 0,75 та 1,5 мг. […].
Діабет 2 типу: новий препарат, схвалений у США
Caducee.net, 27 грудня 2000 р .: Novartis оголосив, що Управління з контролю за продуктами та ліками (FDA) дозволило продавати Starlix® (натеглінід), новий протидіабетичний препарат, який відновлює секрецію інсулінової фази першого рівня під час їжі, без ризику пізньої гіперінсулінемії. Це похідне D-фенілаланіну показано як монотерапія для поліпшення контролю рівня цукру в крові у хворих на цукровий діабет типу 2. Starlix® також може застосовуватися в комбінації з метформіном. […].
TECOS, дослідження серцево-судинної безпеки MSD з JANUVIA (ситагліптин), визначена первинна кінцева точка у пацієнтів з діабетом 2 типу
MSD, 9 червня 2015 р .: Результати, опубліковані в New England Journal of Medicine та представлені на наукових зустрічах Американської діабетичної асоціації Порівняно з плацебо, лікування ситагліптином не збільшувало ризик розвитку серцево-судинних подій як частини первинної кінцевої точки, ані госпіталізації для серцева недостатність […].
Діабет, його лікування та серцево-судинні події
Caducee.net, 22 березня 2001 р.: Проаналізувавши дані двох великих багатоцентрових клінічних випробувань, дослідники Медичного центру Університету Дьюка виявили, що ризик смерті або серйозних серцево-судинних подій подвоюється у людей з діабетом порівняно з не -діабетики. […].
Один рік лікування ексенатидом покращує функцію бета-клітин
PR Newswire, 21 вересня 2007 р .: AMSTERDAM, Нідерланди, 21 вересня/PRNewswire/- Amylin Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AMLN) та Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) сьогодні оголосили результати дослідження, що порівнює лікування ін'єкцією ексенатиду з інсуліном гларгіном на функцію бета-клітин, контроль глікемії та вагу у людей із цукровим діабетом типу 2. Результати дослідження показали, що рік лікування ексенатидом, порівняно з інсуліном гларгіном, помітно покращив декілька показників функції бета-клітин із подібними глікемічними поліпшення стану та зниження ризику гіпоглікемії. Крім того, пацієнти, які отримували екзенатид, втрачали вагу, тоді як пацієнти, які отримували гларгін, набирали вагу. Ці результати були представлені на 43-му щорічному конгресі Європейської асоціації з вивчення діабету (EASD) в Амстердамі, Нідерланди. (1) […].
MSD повідомляє про первинні результати фази III дослідження омаригліптину, досліджуваного інгібітора DPP-4 один раз на тиждень, у японських суб'єктів із діабетом 2 типу
MSD, 18 вересня 2014 р .: "Незважаючи на досягнення в лікуванні діабету в останні роки, багато людей з діабетом 2 типу не підтримують рекомендований рівень цукру в крові", - сказав Пітер Стейн, доктор медичних наук, віце-президент з клінічних досліджень, діабету та ендокринології, Дослідницькі лабораторії Мерка. MSD прагне зробити спрощене лікування діабету для хворих на діабет. Після схвалення омаригліптин, який приймається раз на тиждень, може стати новим варіантом лікування, що дозволяє пацієнтам досягти рекомендованого рівня цукру в крові. "[…].
Європейська комісія затверджує нові інструкції щодо зберігання BYETTA (R)
PR Newswire, 06 вересня 2007 р .: INDIANAPOLIS і SAN DIEGO, 6 вересня/PRNewswire/- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) та Amylin Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AMLN) сьогодні оголосили, що Європейська комісія затвердила інструкції щодо довший час зберігання при кімнатній температурі для ін’єкції BYETTA (R) (ексенатиду) під час використання. Тепер ручки BYETTA можна зберігати до 30 днів при кімнатній температурі, яка не перевищує 25 градусів Цельсія після першого використання. […].