М’язова слабкість і збільшення КК Це завжди міозит SpringerLink

М'язова слабкість і підвищення рівня КК: це міозит?

слабкість

Резюме

Як ревматологи, пацієнти часто представляються нам із м’язовою слабкістю та підвищеною креатинкіназою (КК). Міозит не завжди можна визначити як причину симптомів. Ми представляємо 2 звіти з нашої клініки, діагноз яких можна було поставити лише за допомогою біопсії м’язів: Перший випадок стосується пацієнта з м’язовою слабкістю, патологічною втратою ваги та значним збільшенням КК. За допомогою біопсії м’язів можна поставити діагноз імунно-опосередкованої некротизуючої міопатії, спричиненої аутоантитілами до HMG-CoA-редуктази після прийому статину. У другого пацієнта спостерігались судоми та пекучі м’язові болі та слабкість у кінцівках без відповідного збільшення КК. Тут також проводили гістологічне дослідження ураженої м’язи, яке показало дефіцит міоаденилатдезамінази. Це може бути підтверджено в ході генетичного обстеження.

Анотація

Ревматологи часто стикаються з пацієнтами з м’язовою слабкістю та підвищеним рівнем креатинкінази (КК). Міозит не завжди можна визначити причиною скарг. У цій статті представлено два випадки з нашої лікарні, коли діагноз можна було встановити лише за допомогою біопсії м’язів. У першому випадку у пацієнта спостерігалася м’язова слабкість, патологічна втрата ваги та значне підвищення рівня КК. Біопсія м’язів виявила імунно-опосередковану некротизуючу міопатію (ІМНМ), спричинену аутоантитілами проти 3-гідрокси-3-метил-гулатрил-КоА-редуктази (ГМГ-КоА-редуктази) через надходження статинів. У другого пацієнта спостерігався судоми та пекучий м’язовий біль та слабкість кінцівок без відповідного підвищення рівня КК. Дефіцит міоаденилатдезамінази також був виявлений за допомогою біопсії м’язів та підтверджений у подальшому генетичним тестуванням.

Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.