Надлишок заліза в крові загрожує увагою додому

Опубліковано 25-05-2011 о 05:38 | Оновлено 27-04-2017 о 22:57

надлишок

Гастроентеролог в університетській лікарні Пуатьє, професор Мішель Моріхо-Бошан, декан медичного факультету, ініціює дискусійну конференцію з питань гемохроматозу, організовану наступного вівторка, о 20:00, HPC (асоціація гемохроматозу Пуату-Шаранта). Її очолить професор П'єр Бріссо, видатний міжнародний фахівець та керівник довідкового центру з питань хвороб заліза в Ренні. Відкритий для громадськості, він має на меті повідомити найбільшу кількість людей про цю хворобу, яку також називають "хворобою Кельта". Це дуже часто зустрічається в Бретані, Вандеї тощо. Його поширеність становить один випадок на 300 пологів. На національному рівні це представляє 180 000 потенційних пацієнтів. І підтримується лише від 15 до 20 000. В регіоні стежать за понад 500 людьми.
Професор Бошан, що таке гемохроматоз ?

«Це найпоширеніше генетичне захворювання, яке характеризується накопиченням заліза в крові. Якщо споживання заліза нормальне, проблема полягає в кишечнику. Це зберігає залізо і це протягом усього життя. Це скупчення є причиною цирозу, раку печінки, серцевої недостатності. Щороку від цього помирає 2000 людей. Це також спричиняє важкі вади. "Кажуть, що ця хвороба підла, чому ?

«Це розвивається дуже повільно. Найчастіше виявляється у віці від 40 до 50 років. І симптоми настільки загальні, що важко відразу пов’язати їх з цією хворобою. Ми відчуваємо втому, біль у суглобах, особливо під час рукостискання."
`` На даний момент існує лише одне лікування, це кровопускання ''Як і коли це виявити ?

“По-перше, потрібно здати аналіз крові. Це допомагає визначити рівень феритину в крові. Будь-яке збільшення цього показника не завжди є синонімом захворювання. Ожиріння або вживання алкоголю може збільшити цей показник. За відсутності цих двох факторів проводяться тести. Найпростішим є генетичний тест, який дозволяє виявити це захворювання в 95% випадків. "Які способи лікування ?

“На даний момент існує лише один, і це просто. Ми практикуємо кровопускання. На самому початку це один раз на тиждень, поки рівень феритину не нормалізується, а потім три-чотири рази на рік. Це трапляється як здача крові. Завдяки цим кровотечам пацієнт має нормальну тривалість життя. Мішки крові пацієнта можуть бути використані повторно, якщо донор знаходиться на початковій стадії захворювання. Необхідно підкреслити, що ризику немає, гемохроматоз є генетичним захворюванням. "Де дослідження? ?

«Ми давно знаємо, що це генетичне захворювання. Нам вдалося виділити ген-носій. Тепер ми знаємо, як ген контролює поглинання заліза. Сучасні дослідження відкривають шляхи для розвитку способів лікування, окрім кровотеч. "Дебати на конференції, вівторок, 31 травня, о 20:00, на медичному факультеті Пуатьє (Amphi Debré - Porte A), в La Milétrie. Для усіх. Вхід вільний. HPC в Мелле (Де-Севр). Телефон. 05.49.29.14.44.