Навчання в школі; дитяча гемофілія - AFH
ПІДТРИМАЙТЕ МОЄ ДИТИНО
В наш час опікуються дітьми, хворими на гемофілію, хворобу фон Віллебранда або рідкісне порушення кровотечі школу як інші діти. Ось відповіді на запитання, які батьки можуть задати собі, вибираючи школу, пишучи a індивідуальний проект прийому (PAI), або не життєзабезпечення школи.
Чи можна дитину з гемофілією розмістити в її місцевій школі ?
У статті L.113-1 Кодексу про освіту зазначено, що "кожна дитина повинна мати можливість розміщуватись у віці до трьох років у дитячій школі або в дитячому саду якомога ближче до свого будинку, якщо про це вимагає його сім'я" . Сусідська школа, в принципі, є "еталонною" школою, якщо тільки план не передбачає навчання у більш підходящій школі.
Згода батьків, як законних представників, необхідна для зарахування дитини до школи чи навчального закладу, відмінного від навчального закладу. Це означає, що дитині потрібен пристрій, якого немає в цьому закладі.
Існує низка механізмів моніторингу для сприяння навчанню в довідкових установах, таких як:
- Моніторинг учнів колективом, що складається з усіх людей, залучених до реалізації персоналізованого шкільного проекту, та викладачів (-ів), відповідальних за дитину чи підлітка.
- Забезпечення викладача-референта, який протягом усього навчального курсу забезпечує постійність стосунків між усіма зацікавленими сторонами.
Як написати IAP моєї дитини ?
Індивідуальний план догляду (PAI) розроблений для дітей або підлітків, які страждають на хронічні захворювання, алергію або непереносимість їжі.
У випадку рідкісних розладів кровотечі PAI допомагає пояснити порядок надзвичайних ситуацій та надати контактні дані для батьків та HTC. PAI також дозволяє санкціонувати прийом ліків у школі та пропонує всі необхідні схеми планування.
Хто зацікавлений ?
Можна написати PAI для дитини, яка відвідує ясла чи дитячий садок, школу, коледж, середню школу чи центр відпочинку чи відпочинку. Це може стосуватися навчального часу, а також позаурочного часу, і тому його іноді називають ПАІП (індивідуальний проект позашкільної прийому).
Що воно включає ?
Він включає всі заходи, які слід вжити у випадку аварії.
- Це чітко, коротко, легко читається та реалізується.
- Він дуже просто описує попереджувальні знаки та видимі симптоми.
- Він фіксує інформацію, яку слід передати лікареві швидкої допомоги, якому буде довірена дитина, та суддям, з якими слід зв’язатися.
- У ньому описується поведінка, яку слід вжити, та дії, які слід вжити в очікуванні допомоги.
Усі препарати, передбачені екстреним протоколом, завжди доступні колективу, який опікується студентом.
Реалізація проекту
PAI підписується сім’єю, директором, вчителем (або завучем), лікарем та національною медичною сестрою. Це результат спільного відображення тих, хто бере участь у житті дитини, і має кілька осей.
Шкільний лікар, який підписав PAI, забезпечує дотримання професійної таємниці та чіткість рекомендацій для немедичних працівників. Однак важливо пам’ятати про обов’язковий професійний розсуд щодо працівників шкіл та закладів.
PAI також може вказати, як вчителі будуть контролювати свою освіту у разі періоду госпіталізації.
Довідково: Циркуляр № 2003-135 від 8 вересня 2003 р., Що стосується прийому дітей із проблемами здоров’я у громаді
Допоміжне шкільне життя чи ні ?
Шкільний працівник життєзабезпечення (AVS) в принципі не є необхідним для дитини, яка живе з геморагічною хворобою, за винятком виняткових випадків.
У цьому випадку не соромтеся звертатися до асоціації, щоб обговорити вашу конкретну ситуацію: Емілі Котта, [email protected]
Чи може дитина з гемофілією брати участь у шкільній поїздці? ?
Подорожі, зокрема для дітей з гемофілією в школі, представляють важливу частину шкільного життя, якої бояться батьки та вчителі. Однак важливим кроком на шляху до автономії дитини є те, що важливо підтримати шляхом здійснення кількох дій:
- Батькам можна запропонувати зустріч з колективом викладачів перед виїздом.
- Присутність батьків під час прогулянки може заспокоїти найменших.
- Забезпечення для керівників виписки або перебування контактних даних найближчого центру лікування гемофілії (CTH) та ліберальної медсестри для здійснення внутрішньовенних ін’єкцій відсутнього фактора згортання, якщо це необхідно (оновлення IAP)