NeoBona, нове покоління; тобто неінвазивні пренатальні скринінгові тести neoBona

Від SYNLAB, європейського лідера в лабораторна діагностика.

  • пренатальні

Сучасні методи

Звичайний скринінг у першому кварталі представляє лише статистичний ризик.

Технологія нового покоління

neoBona виявляє хромосомні аномалії, які можуть виникнути у майбутньої дитини, використовуючи найсучасніші технології без ризику для плода.

Результат

SYNLAB є піонером у впровадженні сучасних технологій, які роблять можливим аналіз за допомогою неінвазивного тесту материнської крові з високою точністю результатів, отриманих за тиждень.

Хромосомні аномалії, такі як трисомія 21 (або синдром Дауна), спостерігаються у 1-2% плодів. Зараз доступний широкий спектр тестів для оцінки нормального розвитку майбутньої дитини до народження. SYNLAB - піонер молекулярної пренатальної діагностики, включаючи наукові досягнення для забезпечення найвищого рівня неінвазивного пренатального тестування, використовуючи досвід та безпеку європейського лідера в лабораторіях.

Що це neoBona?

Нове покоління неінвазивних пренатальних тестів

ЗВІРНО

На базі найсучасніших технологій.

ШВИДКО

Результати через 7 робочих днів.

ТОЧНО

Загальний рівень виявлення синдромів Дауна, Едвардса та Патау становить понад 99%.

неінвазивні

БЕЗКОШТОВНО

ПРОСТО

Просто зразок крові від моєї матері.

ЕКСПЕРТИЗА

За підтримки SYNLAB, піонера та європейського лідера в пренатальній діагностиці.

покоління

Виявляє аномалії

Виявляє найпоширеніші хромосомні аномалії, що виникають під час вагітності, вивчаючи вільну позаклітинну ДНК плода, присутню в крові матері.

пренатальні

Найкращі технології

neoBona використовує технологію парного кінця секвенування NGS від Illumina, світового лідера у секвенуванні ДНК, надаючи йому чудову чутливість та точність. Ця технологія доступна виключно через SYNLAB.

неінвазивні

Точність

Тест аналізує кількість вільної позаклітинної ДНК плода, присутньої в крові матері (фракція плода), і додає до цього аналізу розмір фрагмента ДНК для унікальної точності.

нове

Я вагітна, вона є neoBona підходить для мене?

  • Доступно після 10 тижнів вагітності (10 тижнів + 0 днів).
  • Його також можна протестувати у випадках допоміжної репродукції, включаючи ЕКО із донорством гамет.
  • Він підходить для вагітності з двійнятами.
  • neoBona це скринінговий тест, тому його повинен рекомендувати лікар.

Навіщо обирати neoBona?

довіра

neoBona дає впевненість батькам у тому, що будь-які хромосомні аномалії плода можуть бути виявлені на початку вагітності. Неінвазивний тест не представляє ніякого ризику для майбутньої дитини.

ПОРАДИ, ПРОПОНОВАНІ ПРОФЕСІОНАЛАМИ

Перед тестом рекомендується генетичне консультування. neoBona це єдиний доступний пренатальний тест, який забезпечує підтримку вашого лікаря через його команду з понад 1000 лікарів та експертів з генетики.

БЛИЗЬКО ДО ТЕБЕ

Через SYNLAB ви маєте доступ до найбільшої в Європі мережі збиральних центрів.

ТЕХНОЛОГІЧНІ ІННОВАЦІЇ

Розроблений спільно з Illumina, світовим лідером у секвенуванні ДНК, інтегрує передові технології для забезпечення інноваційного неінвазивного пренатального тесту.

ФРАКЦІЯ ПЛОДУ

На відміну від інших пренатальних тестів, neoBona однозначно аналізує вільну позаклітинну ДНК плода, використовуючи технологію вимірювання її розміру, що покращує точність результату.

нове

БІОІНФОРМАТИКА ОСТАННЬОГО ПОКОЛЕННЯ

Генерує інноваційний алгоритм TSCORE (бал трисомії) використовуючи глибину секвенування, відсоток позаклітинної вільної плодової ДНК, кількісну оцінку та вимірювання розмірів фрагментів, для отримання підтверджених результатів, навіть коли фракція плода мала.

ТОЧНІСТЬ

Звичайний скринінг першого триместру складається з аналізу крові та ультразвукового дослідження і забезпечує лише статистичний індекс ризику. neoBona безпосередньо аналізує вільну позаклітинну ДНК плода і, таким чином, забезпечує підвищений ступінь точності: краще виявлення та менше хибнопозитивних результатів.

ЧУТЛИВІСТЬ

Звичайний скринінг першого триместру має чутливість приблизно 90%: із 100 осіб із синдромом Дауна (трисомія 21) 10 не буде виявлено (помилково негативні результати). Випробування чутливості neoBona для синдромів Дауна, Едвардса та Патау становить понад 99%.

СПЕЦИФІКА

Звичайний скринінг першого триместру має специфічність 95%. Іншими словами, із 100 вагітностей без проблем 5 буде включено до категорії високого ризику, що призводить до занепокоєння, консультування, додаткових тестів (таких як амніоцентез). Дуже висока специфічність тесту neoBona знижує хибнопозитивні результати до 1 на 1500 вагітностей, зменшуючи непотрібну тривожність та пренатальні діагнози.