Нещодавні генетичні відкриття можуть допомогти в лікуванні остеопорозу Ле-Девуар
Стефані Марін - Канадська преса
Нещодавно проведені генетичні дослідження щодо остеопорозу, дослідники Монреаля вважають, що вони можуть прокласти шлях до кращих препаратів та методів лікування цієї дуже поширеної хвороби: близько третини жінок у Канаді протягом усього життя страждають на перелом, пов’язаний із цим захворюванням.
І зараз у остеопорозу мало варіантів лікування, деякі ліки завищені, а інші мають побічні ефекти, які не подобаються пацієнтам, сказав д-р Брент Річардс, головний дослідник дослідження, який керував міжнародною групою, включаючи дослідників з Монреаль працює в Інституті імені леді Девіс Єврейської загальної лікарні.
У цьому полягає також важливість цих результатів досліджень, які щойно були опубліковані в журналі Nature Genetics: знайти методи лікування та ліки, а також визначити, кого постраждає від цього захворювання, яке характеризується поступовим зменшенням міцності кісток, а отже високий ризик перелому, пояснив він.
Вплив особливо значний, якщо врахувати кількість людей похилого віку, які страждають від переломів стегна, що часто призводить до госпіталізації та подальшої втрати незалежності. Остеопороз вражає жінок більше, ніж чоловіків, але це також одне з найпоширеніших вікових хронічних захворювань у чоловіків.
І кількість переломів, пов'язаних з остеопорозом, повинна зростати, як і вартість медичного обслуговування для їх лікування, у міру старіння населення, попередив д-р Річардс, професор медицини та генетики людини в Університеті, серед інших.
Останній, який також є генетиком Центру клінічної епідеміології Інституту леді Девіс і який займається лікуванням хворих на остеопороз у своїй практиці, працював із провідним автором цього дослідження д-ром Джоном Моррісом, також з Інституту та Університету Макгілла.
Команда працювала протягом трьох років, щоб створити якийсь "атлас" генетичного впливу на остеопороз, який вони виявили.
Вони скористалися британським Біобанком, "найбільшою у світі когортою досліджень", яка проаналізувала геном 426 000 людей.
Потім вони виявили менший набір генів, на який можуть бути націлені ті, хто розробляє наркотики. З 20 000 генів вони зросли до кількох сотень - у тому числі 301 нещодавно ідентифікованих - що призводить до зниження мінеральної щільності кісток, одного з найважливіших факторів діагностики остеопорозу.
"Величезне скорочення", говорить д-р Річардс.
Таким чином, цілі досліджень нових препаратів значно зменшуються.
«Ми можемо призначити ін’єкційні препарати, які відновлюють кістки, але вони завищені. У нас є препарати, які запобігають втраті кісткової маси, але їх потрібно приймати за суворим графіком. Отже, кількість людей, які потребують лікування, але яких немає, висока. Тому ми віримо, що ми будемо успішнішими в тому, щоб змусити пацієнтів дотримуватися схеми лікування, якщо її можна спростити. "
Але "профілактика завжди краща за лікування", додає д-р Річардс.
Тому він вітає той факт, що останні дослідження також повинні допомогти запобігти розвитку хвороби.