Неврологічні захворювання - Дослідження головного мозку - Федерація госпіталів Франції

Ви знаходитесь тут: Головна Ваші медичні записи Патології Неврологічні захворювання - Дослідження мозку

неврологічні

  • Зменште масштабування
  • Збільште масштабування
  • Друк сторінки
  • Twitter
  • Facebook
  • Google +

Дуже численні, нездужання, які впливають нервові клітини різноманітні за своїм способом вираження, не до кінця зрозумілим, а для деяких з них пов’язаним із старінням.

У Франції, кожен третій каже, що стурбований - прямо чи опосередковано - однією з цих хвороб.

Довго вважаються невиліковними, протягом десяти років вони отримували користь від низки нових методів лікування, які допомагають поліпшити якість життя пацієнтів.

Це досьє має на меті представити основні неврологічні захворювання. Це здійснюється у партнерстві з Федерація досліджень мозку (FRC), створена в 2000 році асоціаціями та дослідницькими фондами з питань неврологічних захворювань, що підтримують пацієнтів, об'єднує шість асоціацій-членів та шість асоціацій-партнерів, що представляють усі неврологічні захворювання та психічні розлади.

FRC має кілька місій:

  • Дозвольте громадськості краще зрозуміти функціонування мозку, його захворювань та повідомити його про останні досягнення в галузі неврологічних досліджень.
  • Допоможіть дослідникам краще зрозуміти мозок, його функціонування та захворювання, сприяючи фінансовій роботі.

Асоціація досліджень аміотрофічного бічного склерозу/Фонд допомоги на розсіяний склероз/Французький фонд досліджень епілепсії/Франція Альцгеймер/Франція Паркінсон/Національна спілка сімей та друзів психічних пацієнтів.

Amadys (дистонії)/Aramise (мультисистемна атрофія)/ARTC (пухлини головного мозку)/Франція AVC (цереброваскулярні катастрофи)/Huntington France (хорея Хантінгтона)/La Fondation Motrice (церебральний параліч)

Федерація досліджень мозку: www.frc.asso.fr

  • хвороба Альцгеймера
  • хвороба Паркінсона
  • Епілепсія
  • Розсіяний склероз (РС)
  • Хорея Хантінгтона
  • Пухлини головного мозку
  • Мультисистемна атрофія (MSA)
  • Дистонія
  • Цереброваскулярна катастрофа (інсульт)
  • Церебральний параліч (ДЦП) або ДЦП (ІМТ)
  • Аміотрофічний бічний склероз (БАС)
  • Психічні розлади
  • "Ми повинні підтримувати дослідження мозку в нашій країні"

Описана в 1906 році німецьким лікарем, психіатром та неврологом Алоїсом Альцгеймером, хвороба, що носить його ім’я, є нейродегенеративною патологією.

Близько 0,5% населення страждає цією хворобою до 65 років, 2-4% після. Але ця частка різко зростає з віком, досягаючи 15% людей із захворюванням у віці 80 років.

Майже мільйон людей страждають на деменцію типу Альцгеймера у Франції, і ця кількість може збільшитися вдвічі до 2020 року. Тому це є основною медичною, науковою, соціальною та економічною проблемою у всіх розвинених країнах, де тривалість життя висока. '.

Щоб дізнатись більше:

Вперше описана англійським лікарем, який дав їй назву, хвороба Паркінсона - дегенеративне захворювання центральної нервової системи. Особливо ураженими є нейрони, що продукують дофамін (дофамінергічна система).

Вкрай рідко до 45 років хвороба Паркінсона вражає людей старшого віку: 1% населення страждає після 65 років, а пік частоти становить близько 70 років.
Ми підраховуємо близько 100 000 пацієнтів у Франції та 8 000 нових випадків заявляти щороку.

Виявлення генів, які беруть участь у хворобі Паркінсона, залишається головним занепокоєнням дослідників, які сподіваються з’ясувати механізми.

Щоб дізнатись більше:

Епілепсія - це недостатньо вивчене неврологічне захворювання, яке вражає майже 500 000 людей у ​​Франції, половина з яких - до 20 років. Характеризується повторенням непередбачуваних криз, раптових і часто дуже коротких, які приймають дуже різноманітні форми. Ось чому слід говорити про "епілепсію", а не про епілепсію.

Ці несподівані кризи довгий час оточували хворобу в ореолі таємничості. Сьогодні ми знаємо, що його походження є в мозку і пов’язане з ненормальними розрядами в нейронних мережах, які може реєструвати електроенцефалограма. Але страх перед епілепсією, частково підживлений поширенням заздалегідь продуманих ідей, часто важче переносити, ніж сама хвороба.

Ми говоримо про подвійну хворобу: патологію, а також соціальну хворобу через погляд інших.

Щоб дізнатись більше:

РС визначається як хронічне, часто інвалідизуюче, неврологічне захворювання, яке вражає лише центральну нервову систему (головний та спинний мозок).

Після кількох гіпотез консенсус визнає, що РС також належить до аутоімунних захворювань. Це означає, що захисна система пацієнта, яка бере участь у боротьбі із зовнішніми атаками (мікробами), захоплюється і атакує власні клітини людини з причин, які ще недостатньо вивчені. У разі РС змінюється мієлін центральної нервової системи.

РС є хворобою молодого зрілого віку - середній вік появи симптомів становить 30 - і особливо вражає жінок (статеве співвідношення 1,7). У всьому світі РС страждають більше 2 000 000 людей, 80 000 у Франції. Ця патологія є основною причиною важкої нетравматичної інвалідності у тридцяті роки.

Діагностика РС є особливо складною. У 85% випадків він проявляється спочатку у формі рецидивів із симптомами, які сильно варіюються від однієї людини до іншої: рухові порушення через м’язову слабкість, очні ознаки, що спричиняють зоровий дискомфорт, порушення рівноваги, сечові або статеві розлади. .

Щоб дізнатись більше:

Хвороба Хантінгтона - спадковий нейродегенеративний розлад, що спричиняє глибокі та серйозні порушення фізичних та інтелектуальних здібностей.

Хвороба вражає чоловіків і жінок без розбору; коли у одного з батьків є захворювання, у дітей є кожен другий шанс успадкувати неправильний ген, який спричинить захворювання, як правило, у зрілому віці.

У Франції цією хворобою страждає приблизно кожен 10 000 чоловік, що представляє близько 6000 пацієнтів та 12000 носіїв дефектного гена тимчасово вільний від клінічних ознак.

Хвора людина поступово втрачає свою автономію і стає залежною від актів повсякденного життя. Симптоми можуть відрізнятися від пацієнта до пацієнта. На моторному рівні ми можемо спостерігати: нестійку ходу, неспокій, нетерплячість, тики та різкі рухи.
На інтелектуальному рівні ми відзначаємо втрату почуття напрямку, проблеми з пам’яттю, емоційні розлади, втому, перепади настрою, агресивність, замкнутість у собі ...

Щоб дізнатись більше:

Пухлини головного мозку виникають в результаті неконтрольованого розмноження певних клітин.

Вони можуть бути "примітивними", тобто вони розвиваються з клітин головного мозку (найбільш частими є гліоми), або "вторинними" (метастази), що походять від пухлини, розташованої в іншій частині організації мозку. Метастази - найпоширеніші пухлини головного мозку. Про них загалом доглядають в онкологічних відділеннях.

У дітей пухлини головного мозку є частими і займають друге місце після раку крові. У дорослих пухлини головного мозку зустрічаються рідше. Наприклад, підраховано, що приблизно Від 2500 до 3000 нових пацієнтів розвинути гліому щороку у Франції.

У переважній більшості випадків причина пухлин головного мозку невідома. В даний час неможливо передбачити або запобігти появі пухлини головного мозку.

Симптоми значно варіюються від пацієнта до пацієнта залежно від локалізації пухлини, але найпоширенішими є головні болі з нудотою, фізичне та психічне уповільнення, м’язова слабкість, утруднення мовлення або дискомфорт у зорі, а також епілептичні напади.

Щоб дізнатись більше:

Асоціація з дослідження мозкових пухлин (ARTC): www.artc.asso.fr

AMS є дуже виснажливою хворобою, спричиненою поступовою втратою нервових клітин (нейронів) у декількох областях мозку (звідси і назва «мультисистема»). Точна причина цієї дегенерації клітин невідома.

Це рідкісна хвороба, який зачіпає від 1 до 10 000 до 1 із 50 000 людей, відомий під багатьма назвами: синдром Сором'язливості-Драґера, стриатонігрова дегенерація, олівопонтоцеребелярна атрофія ... Це трапляється в більшості випадків у віці від 50 до 70 років (але може проявлятися від 30 років і до 80 років).

Характеризується паркінсонічним синдромом (повільність, ригідність, тремор), атаксією (дисбаланс, незграбність), проблемами регуляції артеріального тиску (ортостатична гіпотензія) або сечовидільної та статевої системи (еректильна дисфункція).

Після початку захворювання виживання становить приблизно 10 років.

Щоб дізнатись більше:

Дистонія - це і симптом, і назва групи захворювань, які називаються дистоніями. Симптомом, або фізичним проявом, є тривалі та мимовільні скорочення м’язів в одній або декількох частинах тіла, що часто призводить до скручування або спотворення цієї частини тіла. Розлад є вторинним внаслідок порушення роботи центральної нервової системи. При неускладненій первинній дистонії немає порушень свідомості, відчуттів та інтелектуальних функцій.

Дистонія може супроводжуватися тремтінням, яке іноді нагадує тремтіння, яке зазвичай спостерігається у людей похилого віку, або сухим, нерегулярним, ривковим тремтінням.

У багатьох випадках спадкова природа дистонії очевидна: це спадковий розлад серед єврейських сімей Ашкеназі та в ряді неєврейських сімей. Його передача відбувається за аутосомно-домінантним типом: кожна дитина з батьків, що несе аномальний ген, має 50% ризик успадкування цього гена.

Неврологи мають безліч препаратів для лікування дистонії.

Щоб дізнатись більше:

Іноді інсульт, цереброваскулярний інцидент (інсульт) відноситься до закупорки або розриву судини мозку, що призводить до дефіциту кисню. Інсульт - це невідкладна медична допомога: він може призвести до летального результату, і в половині випадків він спричиняє ще більші наслідки, якщо лікування затягується.

Інсульт є основною причиною набутої інвалідності у дорослих, другою причиною деменції (після хвороби Альцгеймера) та третьою причиною смерті у Франції. Це впливає приблизно 130 000 нових пацієнтів у Франції. Після першого інсульту ризик рецидиву є значним, за п’ять років, за оцінками, від 30 до 43%.

Першим фактором ризику є вік: рівень інсульту частота захворювань подвоюється кожні десять років після 55 років. Люди із захворюваннями серця, проблемами кровообігу, мігрені, поліцитемією (великою кількістю еритроцитів) або апное уві сні мають ризик вище середнього. Інші фактори ризику спільні з усіма серцево-судинними захворюваннями: високий кров'яний тиск, гіперхолестеринемія, діабет, тютюн, алкоголь, неправильне харчування, сидячий спосіб життя.

У 2009 році дослідження RECANALISE, проведене в лікарні Біша (AP-HP), показало, що 93% пацієнтів, які перенесли інсульт, виліковуються, якщо оклюзію мозкової артерії можна лікувати протягом 3 годин. 30 після нападу.

Щоб дізнатись більше:

Церебральний параліч (ДЦП) - це група постійних рухових розладів, які часто супроводжуються сенсорними, перцептивними, когнітивними, комунікативними та поведінковими розладами внаслідок подій у мозку, що розвивається у плода чи немовляти. У Франції термін дитячий церебральний параліч (церебральний параліч) є більш поширеним.

Причиною цих уражень є зменшення або навіть припинення надходження крові або кисню до певних відділів мозку або мозковий крововилив. Ця подія може статися до народження (інсульт, вади розвитку центральної нервової системи, інфекція матері та ін.), Під час пологів (важкі пологи, жовтяниця тощо) або після народження (інфекція, фізична травма тощо).

ІМТ/ПК впливає сьогодні щороку 1800 новонароджених у Франції. Діти та дорослі з ІМК мають постійну інвалідність.

Щоб дізнатись більше:

ALS - це поступова загибель нервових клітин, які контролюють довільні м’язи (рухові нейрони), що призводить до втрати рухових навичок. Термін "хвороба Шарко", від імені французького невролога Піті-Сальпетрієра, який описав хворобу наприкінці XIX століття, застосовується все рідше.

Захворюваність на БАС становить 1,5 нових випадків на рік та на 100 000 жителів, що становить близько 1000 нових випадків на рік у Франції. Це вражає обидві статі з незначним переважанням чоловіків (співвідношення 1,5). Це трапляється у більшості випадків у віці від 40 до 70 років, середній вік - 60 років, але це може статися в будь-якому віці у дорослих.

У переважній більшості випадків захворювання носить епізодичний характер, тобто виникає ізольовано за відсутності інших випадків у сім’ї. Його походження невідомо. Сімейні форми становлять лише 5-10% випадків БАС.

Існує дві форми БАС: форма із «спинномозковим» початком викликає порушення моторики верхніх або нижніх кінцівок, форма із «бульбарним» початком викликає порушення мови та ковтання.

Апріорі неможливо передбачити перебіг цієї хвороби у даного пацієнта. Препарат (рилузол) уповільнює прогресування захворювання.

Щоб дізнатись більше:

Асоціація з досліджень бічного аміотрофічного склерозу: www.arsla-asso.com

Психічні розлади можуть проявлятися по-різному і в різному віці. У більшості випадків саме в підлітковому віці ці порушення проявляються, найчастіше гостро.

Початок розладів може бути поступовим: зміни у ставленні, дивні слова, вихід із сімейної групи, віддаленість від друзів, втрата інтересу до звичайних занять ...
По-перше, ви не розумієте або не хочете розуміти; ми надаємо цій поведінці зовнішню причину: підлітковий криза, серцевий біль, невдачі в школі, страх перед іспитами або вживання наркотиків.

Також трапляється, що початок розладів раптовий (це особливо стосується шизофренії) і тягне за собою реальний ризик для людини та оточуючих: спроба самогубства, надзвичайна агітація, насильство, втеча.

Щоб дізнатись більше:

Чому так важливо підтримувати дослідження мозку в нашій країні ?

Д-р Етьєн Гірш: Зблизька чи далеко ми можемо вважати, що сьогодні у Франції чверть населення уражена неврологічним захворюванням:
- Від 800 000 до 900 000 людей із хворобою Альцгеймера
- 500 000 на епілепсію
- Від 100 000 до 120 000 для хвороби Паркінсона
- Щонайменше 80 000 при розсіяному склерозі
- 130 000 випадків інсульту на рік
- 12 000 випадків самогубств щороку.

Постраждали щонайменше три мільйони людей.

За підрахунками, від 17 до 19% населення страждало на депресію.

Деякі іноді непристойно заявляють, що нові хвороби "вигадуються", щоб дозволити фармацевтичним компаніям збільшити свої доходи !

Реальність така, що розуміння нервової системи значно покращилось, і в результаті діагнози були уточнені. Одночасно збільшився термін служби. Однак, чим старше ми стаємо, тим більше ми збільшуємо ризик розвитку цього типу захворювання. То що робити? Припиніть збільшувати тривалість життя ?

У 2005 році у Франції було 150 000 ВІЛ-позитивних людей, 700 000 хворих на рак. Суми, що виділяються на дослідження цих захворювань, набагато більші, ніж суми, що виділяються на дослідження в галузі нейронаук.

Як пояснити цю невідповідність? Оскільки в нашій країні немає лобіювання на користь цієї галузі наукових досліджень. Розвиток цього сектору триває нещодавно, нові технології дозволяють швидкий прогрес, але наукове співтовариство та асоціації ще не провели достатніх мобілізаційних заходів на рівні установ та політичних та економічних органів. Це, безумовно, одна з проблем FRC на найближчі десять років ...

Порівняно з іншими європейськими країнами, як Франція стоїть у цій галузі з точки зору отриманих результатів, а також ресурсів, що надаються командам? ?

Д-р Етьєн Гірш: За обсягом фінансування Франція посідає третє місце після Великобританії та Німеччини, де позики значно більші.
В інших місцях світу Сполучені Штати та Японія вже давно встановили "мозкові плани". Недавнє дослідження NIH (Національний інститут охорони здоров’я) показує, що інвестиції в дослідження мозку надзвичайно корисні для суспільства в цілому. Нові ліки приносять користь усім. Це дослідження показує, що за 5 років інвестори у цій галузі досліджень подвоюють свої початкові інвестиції !

Файл створено та завантажено у квітні 2014 року.