NO SPA 40 мг x 24 - Farmacia Elexa
Застосовується як допоміжне лікування при:
Спазм гладких м’язів, пов’язаний із захворюваннями шлунково-кишкового тракту: виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, гастрит, спазми серця та сфінктерів пілорусу, ентерити, коліти, спастичні коліти, що супроводжуються запорами, форми синдрому подразненого кишечника, що супроводжується метеоризмом;
Головний біль з відчуттям внутрішньочерепного напруження;
Гінекологічні стани: дисменорея.
Цей товар відсутній на складі
УВАГА: Найновіші товари в наявності!
Твіт розподілити Google+ pinterest
показання
Спазм гладких м’язів, пов’язаний із порушеннями роботи жовчних проток: жовчнокам’яна хвороба, холангіолітіаз, холецистит, периколецистит, холангіт, папіліт.
Спазм гладких м’язів, пов’язаний із захворюваннями сечовивідних шляхів: камені в нирках, камені в сечоводах, шкірі, спазми м’язів сечового міхура та циститу.
Спазм гладких м’язів, пов’язаний із захворюваннями шлунково-кишкового тракту: виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, гастрит, спазми серця та сфінктерів пілорусу, ентерити, коліти, спастичні коліти, що супроводжуються запорами, форми синдрому подразненого кишечника, що супроводжується метеоризмом;
Головний біль з відчуттям внутрішньочерепного напруження;
Гінекологічні стани: дисменорея.
Дозування
Рекомендована доза становить 120-240 мг дротаверину гідрохлориду на добу, розділена на 2-3 прийоми.
Застосування дротаверину у дітей та підлітків не оцінювалось у клінічних випробуваннях (див. Розділ 4.4).
Протипоказання
Підвищена чутливість до дротаверину гідрохлориду або до будь-якої з допоміжних речовин. Важкі порушення функції печінки.
Важка ниркова недостатність.
Важка серцева недостатність (синдром низького потоку).
Таблетки Но-Шпа 40 мг протипоказані дітям до 6 років. Таблетки Но-Шпа форте 80 мг протипоказані дітям та підліткам.
попередження
Слід бути обережними при введенні пацієнтам з гіпотонією. Діти та підлітки
Застосування дротаверину у дітей та підлітків у клінічних випробуваннях не оцінювалось.
Безпека та ефективність дротаверину у дітей та підлітків ще не встановлені. Рекомендацій щодо дози рекомендувати не можна.
Таблетки Но-Спа 40 мг протипоказані дітям до 6 років через ризик ковтання.
Таблетки Но-Шпа форте 80 мг протипоказані дітям та підліткам через велику кількість діючої речовини, яку вони містять.
Застосування дротаверину асоціюється з гострими нападами порфірії, а тому його введення пацієнтам з порфірією є невизначеним.
Одна таблетка No-Spa 40 мг містить 52 мг лактози, а одна таблетка No-Spa forte 80 мг - 104 мг лактози. Пацієнти з рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози не повинні приймати цей препарат.
взаємодії
Папавериноподібні інгібітори фосфодіестерази зменшують антипаркінсонічну дію леводопи.
Отже, якщо дротаверин вводити в комбінації з леводопою, скутість і тремор можуть погіршуватися.
Завдання
Дані щодо застосування дротаверину гідрохлориду вагітним обмежені.
Дослідження на тваринах не вказують на прямі або непрямі шкідливі ефекти щодо репродуктивної функції (див. Розділ 5.3).
В якості запобіжного заходу бажано уникати використання No-Spa під час вагітності.
Виведення дротаверину з грудним молоком на тваринах не вивчалось. Не можна виключати ризик для новонароджених/немовлят. Потрібно прийняти рішення про припинення годування груддю або припинення годування груддю
утримуватися від лікування Но-шпа, враховуючи переваги грудного вигодовування для дітей та переваги лікування для жінок.
Водіння автомобіля
У разі запаморочення пацієнтам слід доручити уникати діяльності, яка пов’язана з потенційним ризиком нещасних випадків, наприклад, керування автотранспортом та експлуатацією машин.
Побічні ефекти
У клінічних випробуваннях повідомлялося, що такі побічні явища є причинними для дротаверину. Побічні ефекти класифікуються за апаратами, органами та системами та за частотою: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та симптоматика
Передозування дротаверину асоціюється із порушеннями серцевого ритму та внутрішньосерцевої провідності, включаючи повну блокування гілок та зупинку серця, що може призвести до летального результату.
У разі передозування пацієнта слід ретельно спостерігати та вводити симптоматичне та підтримуюче лікування.
Фармакодинамічні властивості
Фармакотерапевтична група: препарати, що застосовуються для лікування шлунково-кишкових розладів, папаверин та похідні, код АТС: A03AD02.
Дротаверину гідрохлорид - похідне ізохіноліну, спазмолітичний ефект якого заснований на його дії на пригнічення ферментативної активності фосфодіестерази IV (ФДЕ IV). В результаті підвищується концентрація цАМФ, що, інактивуючи м’яку міосинкіназу (MLCK), призводить до розслаблення гладких м’язів. В пробірці було показано, що дротаверин інгібує ФДЕ IV без інгібування ізоферментів ФДЕ III та ФДЕ V.
З функціональної точки зору, PDE IV виявляється важливим для зменшення скорочувальної активності гладких м'язів, припускаючи, що селективне інгібування цього ізоферменту може бути корисним при лікуванні шлунково-кишкових розладів, спричинених гіпермоторикою та іншими захворюваннями, пов'язаними зі спазмом шлунково-кишкового тракту. -кишковий.
Фермент, що гідролізує цАМФ в міокарді та клітинах гладких м’язів судин, в основному представлений ізоферментом PDE III. Оскільки цей фермент не інгібується гідрохлоридом дротаверину, препарат не викликає значних серцево-судинних ефектів.
Дротаверин гідрохлорид ефективний у боротьбі зі спазмами гладких м’язів як нервового, так і м’язового походження. Незалежно від вегетативної іннервації, дротаверину гідрохлорид діє на гладку мускулатуру шлунково-кишкового та сечостатевого тракту, жовчних шляхів та кровоносної системи.
Завдяки своєму судинорозширювальному ефекту, дротаверину гідрохлорид покращує кровообіг тканин.
Ефект дротаверину є більш інтенсивним, ніж ефект папаверину, його всмоктування швидше і повніше, а зв'язування з білками плазми крові нижче. На відміну від папаверину, дротаверин не викликає побічних ефектів дихання після парентерального введення.
Фармакокінетичні властивості
Дротаверину гідрохлорид швидко та повністю абсорбується як при пероральному, так і при парентеральному введенні.
Він сильно зв’язується з білками плазми крові людини (95-98%), особливо з альбуміном, гамма та бета-глобулінами. Максимальна концентрація у плазмі крові (Cmax) досягається через 45-60 хвилин після прийому всередину.
Після метаболізму в першому печінковому проходженні лише 65% введеної дози залишається незмінним у системному кровообігу. Дротаверин метаболізується в печінці.
Період його напіввиведення становить 8-10 годин.
Через 72 години дротаверин більше не міститься в організмі. Він виводиться із сечею у пропорції понад 50% та приблизно у 30% з калом. Виводиться переважно у формі метаболітів, незміненої форми не виявляється в сечі.
Доклінічні дані безпеки
Неклінічні дані не виявляють особливої небезпеки для людей на основі традиційних досліджень фармакології безпеки, генотоксичності та токсичності для репродукції:
Згідно з дослідженнями in vitro та in vivo, дротаверин не спричиняв жодної затримки реполяризації шлуночків.
Через дослідження мутагенності in vivo та in vitro, наприклад, тест Еймса, тест на лімфому миші (аналіз лімфоми миші) та тест мікроядер на щурах, дротаверину не приписували генотоксичний потенціал.
Дротаверин не впливав на фертильність щурів та розвиток ембріонів/плодів щурів та кроликів.
Назва Міжнародна Комуна Дротаверин Концентрація 40мг Презентаційна форма ТАБЛЕТКИ