Нова зброя проти раку кісткового мозку Геном Квебек
»Поділіться цією сторінкою
Рак кісткового мозку все ще вимагає занадто багато жертв. Щоб зірвати хворобу, дослідники Квебеку націлилися на генетичні відхилення, пов’язані з різними її формами та дефектними білками в ракових клітинах.
Гострий мієлоїдний лейкоз - погана шкіда! Незважаючи на всі зусилля для боротьби з ним, цей рідкісний рак клітин кісткового мозку залишається дуже смертельним: лише 30% дорослих повністю одужують. Гай Сово, науковий співробітник Інституту досліджень імунології та раку Монреальського університету, та Хосе Ебер, дослідник лікарні Мезоннев-Роузмонт, сподіваються врятувати більше пацієнтів шляхом сканування ДНК та білків ракових клітин, щоб виявити їхню вразливість, щоб зробити їх метою персоналізованих терапевтичних підходів.
Хвороба з багатьма обличчями
Два гематологи зробили гострий мієлоїдний лейкоз своїм робочим конем. У 2009 році вони розпочали проект Leucegene з розробки точних діагностичних та прогностичних тестів. "Тоді не вистачало надійних інструментів, які могли б передбачити перебіг хвороби та ефективність лікування", - пояснює доктор Сово. За допомогою останніх методів геномного секвенування дослідник та його команда протягом останніх років склали перелік декількох генетичних аномалій з метою виділення кожної з різних форм захворювання. Проект Лейцегена також став міжнародним посиланням на розшифровку цих аномалій та використання їх як маркерів для визначення відповідного лікування кожної форми цього лейкозу.
Таким чином, гострий промієлоцитарний лейкоз, підтип гострого мієлоїдного лейкозу, асоціюється з генетичними відхиленнями, які, як вважають, становлять сприятливий ризик для пацієнта. Іншими словами, це добре лікує, якщо останній проводить специфічну терапію для цього типу лейкемії. Однак у випадку відхилень, класифікованих як високий ризик, виживання пацієнта є менш імовірним, навіть якщо він проходить хіміотерапію. Потім лікар сприятиме трансплантації стовбурових клітин. Два гематологи та їх команда продовжують вдосконалювати молекулярну класифікацію багатьох генетичних форм гострого мієлоїдного лейкозу, щоб краще передбачити їх реакцію на різні методи лікування.
Орієнтуйтеся на вразливість хворих клітин
Більше того, доктор Совоге та його команда до цього часу протестували 10 000 лікарських сполук, пов’язаних із цими генетичними відхиленнями. Ця колосальна робота дозволила їм визначити точки вразливості ракових клітин та визначити сполуки, які найкраще діють на різні форми лейкемії. Ось так вони виявили, що препарат, який застосовується, зокрема, для лікування артриту, буде ефективною зброєю для випадків із поганим прогнозом.
Однак, незважаючи на всі ці досягнення в геноміці, 30% пацієнтів, віднесених до категорії проміжного ризику, все ще не мають доступу до оптимального лікування. "Ми хочемо зменшити цю частку до менш ніж 10%, використовуючи нові геномні технології, які дозволять виявляти генетичні відхилення, невідомі досі, і, зрештою, розробляти нові, більш точні діагностичні та прогностичні тести, щоб краще орієнтувати лікування цих пацієнтів ", підтверджує доктор Сово.
Білки, розчин?
Хоча певні препарати вже виявляються ефективними при лікуванні різних форм гострого мієлоїдного лейкозу, впливаючи на вразливість ракових клітин, доктор Сово вважає, що ми повинні дивитися за межі гена: «Ми повинні шукати білок, який болить. виконувати свою роботу в хворій клітині через аномальний ген, щоб точно націлити його на потрібний препарат ». Робота ченця, яку дослідник та його команда виконуватимуть із використанням банку клітин лейкемії в Квебеку, розробляється доктором Гебертом майже 20 років.
Бажаючи поділитися плодами своїх досліджень, два гематологи опублікують свої результати на загальнодоступному веб-порталі. "Ми хочемо підтримати роботу інших дослідників і зробити інформацію доступною для пацієнтів та лікарів", - зазначає Гі Сово. Ми можемо знайти там генетичні відхилення пацієнта, які потім можуть бути використані спеціалістом, щоб спробувати, наприклад, передбачити його реакцію на ліки ". Наразі його дослідницька група вивчає керівні принципи з точки зору етики та права щодо регулювання використання цього порталу.
"Через кілька років ми сподіваємось, що зможемо сказати нашим пацієнтам, що, залежно від генетичних відхилень їхніх хворих клітин, вони, наприклад, мають 95% шансів добре реагувати на лікування, обране відповідно до їх профілю", робить висновок доктор Сово. Персоналізована медицина у найкращому вигляді!
Крім генів: білки
Завдяки технологічним досягненням та кращим знанням геному, дослідження протеома переживає вражаюче зростання. Протеом - це колекція білків, що виробляються в клітинах організму. Ці молекули є виконавцями гена. Вони забезпечують нормальне функціонування організації.
Оскільки кожен з 20 000 - 25 000 генів виробляє тисячі білків, протеом набагато більший за геном. Протеоміка, що стосується білків, а генетика - до генів, обіцяє виявити несподівані цілі для розробки нових препаратів.
Гай Сово
«Через кілька років ми сподіваємось, що зможемо сказати нашим пацієнтам, що, залежно від генетичних відхилень їхніх хворих клітин, вони, наприклад, мають 95% шансів добре реагувати на лікування, обране відповідно до їх профілю. "
Підпишіться на нашу розсилку, щоб бути в числі перших про наші новини.