Новий вид медичного лікування може призвести до регресії стенозу клапана

Девід Буссей *, Ерік Реом * та Жан-Клод Тардіф *

може

Дослідницький центр, Монреальський інститут серця, 5000, вулиця Белангер, Монреаль (Квебек), H1T 1C8, Канада

Стеноз кальцифікованого аортального клапана може регресувати

Аортальний клапан кролика після гіперхолестеринемічної дієти. AT. Значні відкладення ліпідів (білуватий рельєф) спостерігаються у висхідній аорті, синусах Вальсальви та листках. Червона тканина під листочками відповідає лівому шлуночку. B. Поздовжні зрізи, забарвлені гемалоксилін-флоксином-шафраном клапанів аорти кролика. Зліва: необроблений кролик. Справа: кролик, оброблений пептидним міметиком ApoA-I. Площа ураження (блідо-рожева тканина) була меншою в аортальному клапані оброблених тварин.

Таке зменшення кількості кальцієвих кальцифікатів є значним. Тому ми припускаємо, що це лікування в кінцевому підсумку може бути застосовано в клініці, оскільки кальцифікований аортальний стеноз у літніх людей є найпоширенішою формою у розвинених країнах.

Дослідження механізму дії міметичного пептиду ApoA-I

На закінчення

Наше дослідження показує, що введення пептидного міметика ApoA-I призводить до регресії експериментального стенозу аортального клапана, а також до зменшення кальцифікатів. Ці позитивні результати виправдовують необхідність перевірки цього виду лікування у пацієнтів, які страждають цією патологією. Якщо його отримати безпечно, регрес аортального стенозу може перетворити клінічний підхід до цієї патології, зокрема, уникнувши важких операцій для пацієнта.

Конфлікт інтересів

Попередній патент на результати цієї статті було подано Монреальським інститутом серця, і доктор Тардіф цитується як автор.

Список літератури

  1. Фрімен Р.В., Отто К.М. Спектр кальцифічної хвороби аортального клапана: патогенез, прогресування захворювання та стратегії лікування. Тираж 2005; 111: 3316–26. [Google Scholar]
  2. Карабелло Б.А. Аортальний стеноз. N Engl J Med 2002; 346: 677–82. [Google Scholar]
  3. Nissen SE, Tsunoda T, Tuzcu EM, et al. Вплив рекомбінантного ApoA-I Milano на коронарний атеросклероз у пацієнтів з гострими коронарними синдромами: рандомізоване контрольоване дослідження. JAMA 2003; 290: 2292–300. [Google Scholar]
  4. Tardif JC, Grégoire J, L’Allier PL та ін. Ефекти відновлених інфузій ліпопротеїнів високої щільності на коронарний атеросклероз: рандомізоване контрольоване дослідження. JAMA 2007; 297: 1675–82. [Google Scholar]
  5. Шах П.К., Яно Дж., Рейес О та ін. Високі дози рекомбінантного аполіпопротеїну A-I (мілано) мобілізують тканинний холестерин і швидко зменшують вміст ліпідів і макрофагів у наліт у мишей з дефіцитом аполіпопротеїну. Потенційні наслідки для гострої стабілізації нальоту. Тираж 2001; 103: 3047–50. [Google Scholar]
  6. Мейерс CD, Kashyap ML. Фармакологічне збільшення ліпопротеїдів високої щільності: механізми існуючих та нових методів лікування. Curr Opin Cardiol 2005; 20: 307–12. [Google Scholar]
  7. Busseuil D, Shi Y, Mecteau M, et al. Регресія стенозу аортального клапана шляхом вливання міметичних пептидів ApoA-I у кроликів. Br J Pharmacol 2008; 154: 765–73. [Google Scholar]
  8. Drolet MC, Arsenault M, Couet J. Експериментальний стеноз аортального клапана у кроликів. J Am Coll Cardiol 2003; 41: 1211–7. [Google Scholar]
  9. Khan M, Lalwani ND, Drake SL та ін. Однодозова внутрішньовенна інфузія ETC-642, аналога 22-Mer ApoA-I та комплексу фосфоліпідів, підвищує рівень ЛПВЩ у хворих на атеросклероз. Тираж 2003; 108 (додаток IV): 563–4. [Google Scholar]

Список малюнків

Аортальний клапан кролика після гіперхолестеринемічної дієти. AT. Значні відкладення ліпідів (білуватий рельєф) спостерігаються у висхідній аорті, синусах Вальсальви та листках. Червона тканина під листочками відповідає лівому шлуночку. B. Поздовжні зрізи, забарвлені гемалоксилін-флоксином-шафраном клапанів аорти кролика. Зліва: необроблений кролик. Справа: кролик, оброблений пептидним міметиком ApoA-I. Площа ураження (блідо-рожева тканина) була меншою в аортальному клапані оброблених тварин.

Поточні показники використання показують сукупний підрахунок переглядів статей (повнотекстові перегляди статей, включаючи перегляди HTML, завантаження PDF та ePub, відповідно до наявних даних) та подання тез на платформі Vision4Press.

Дані відповідають використанню на платформі після 2015 року. Поточні показники використання доступні через 48–96 годин після публікації в Інтернеті та оновлюються щодня по днях тижня.

Початкове завантаження метрик може зайняти деякий час.