NYLEX 100 UIdoza x 1 СПРЕЙ НАЗ, СОЛ

uidoza

спрей

Цей товар НЕ можна придбати в Інтернеті.

Ви можете забронювати продукт через Інтернет, а пізніше ви заберете його особисто в аптеці
ПРОФЕСІЙНИЙ ФАРМАЛІН.

Опис

Характеристика

Відгуки

Оповіщення про ціну

Опис

Назальний спрей для носа на один мл містить 1100 МО кальцитоніну лосося та допоміжні речовини: безводна лимонна кислота, дигідрат цитрату натрію, тартрат амонію, хлорид натрію, метилпарагідроксибензоат (E218), пропілпарагідроксибензоат (E216), очищена вода.

Продукти гомеостазу кальцію, антипаратиреоїдні гормони, препарати кальцитоніну, код АТС: H05B A01.

Nylex 100 МО/доза, назальний спрей, розчин призначений для лікування остеопорозу в постменопаузі, принаймні через 5 років після настання менопаузи, у жінок з низькою кістковою масою порівняно зі здоровими жінками в постменопаузі.

Найлекс 100 МО/доза, назальний спрей, розчин рекомендується поєднувати з достатнім споживанням кальцію (щонайменше 1000 мг елементарного кальцію на добу) та вітаміну D (400 МО на день), щоб затримати втрату кісткової маси.

підвищена чутливість до кальцитоніну лосося або до будь-якого з компонентів продукту;

Оскільки кальцитонін є поліпептидом, існує ризик системних або місцевих алергічних реакцій. Також спостерігались поодинокі випадки анафілактичного шоку у пацієнтів, які отримували кальцитонін. У пацієнтів із підозрою на підвищену чутливість до кальцитоніну перед початком лікування слід провести шкірний тест з розчинником Nylex.

Перед лікуванням препаратом Найлекс 100 МО/доза рекомендується застосовувати назальний спрей, розчин слизової оболонки та носової перегородки. Обстеження також повторюються під час лікування, коли побічні явища виникають на цьому рівні. Лікування слід тимчасово припинити, якщо є гіперемія слизової оболонки носа, запалення, подразнення, печіння або свербіж, риніт або носовий кровотеча. Якщо виникають важкі виразки слизової оболонки носа, прийом слід припинити. Особливі запобіжні заходи необхідні пацієнтам із хронічним ринітом або тим, хто перенесе носову операцію під час лікування кальцитоніном. Крім того, у цих пацієнтів слід враховувати зміни в абсорбційній здатності слизової оболонки носа.

У іммобілізованих пацієнтів під час хронічного лікування кальцитоніном лосося слід постійно контролювати біохімічні показники крові та функцію нирок.

Взаємодія/Спеціальні попередження

Кальцитонін лосося може взаємодіяти з лікарськими засобами, що містять кальцій та вітамін D, включаючи кальцифедіол та кальцитріол. Препарати, що містять кальцій, не слід вводити раніше, ніж через 4 години після введення кальцитоніну.

Слід бути обережними та коригувати дозу у пацієнтів, які одночасно отримують лікування наперстянкою або блокаторами кальцієвих каналів.

Застосування кальцитоніну в поєднанні з біофосфонатами може мати адитивний гіпокальціємічний ефект.

Оскільки даних про застосування цього препарату вагітним жінкам недостатньо, застосовувати його не рекомендується. Також невідомо, чи кальцитонін лосося виділяється з грудним молоком, тому грудне вигодовування не рекомендується під час лікування.

Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами

Кальцитонін може впливати на діяльність центральної нервової системи, знижуючи реактивність пацієнтів. Пацієнту слід рекомендувати не керувати автотранспортом та не працювати з іншими механізмами через появу симптомів, характерних для розладів центральної нервової системи.

Дозування та спосіб введення

Рекомендована доза - два пухи Nylex 100 МО/доза, назальний спрей, розчин (2х100 МО лососевого кальцитоніну) на день, що вводяться назально, по одному пуху в кожну ніздрю.

Ефективність лікування можна контролювати, періодично вимірюючи масу поперекових хребців, спостерігаючи припинення втрати кісткової тканини або збільшення щільності кісткової тканини. Перед використанням продукт слід довести до кімнатної температури.

Перед першим введенням препарату дозуючий насос слід активувати послідовним натисканням (кілька разів) до отримання першої дози розчину для назального спрею. Потім, тримаючи флакон вертикально, вставте наконечник насоса в ніздрю і міцно натисніть.

Побічні ефекти/Передозування

Місцеві реакції, такі як риніт, гіпосекреція носа, закладеність носа, набряки, чхання, біль у носі, запах, папули, екскоріації можуть виникати під час введення кальцитоніну. Також можуть виникати виразкові риніти, синусити та носові кровотечі, навіть необхідне припинення лікування. Також можуть виникати системні побічні ефекти, такі як: еритема обличчя з відчуттям жару, запаморочення, головний біль, нудота, діарея, біль у животі, міалгії, фарингіт, відчуття втоми. Нечасті системні побічні ефекти, такі як високий кров'яний тиск, блювота, артралгія, кашель, грипоподібні симптоми, набряки нижніх кінцівок, лицьові або генералізовані.

Кальцитонін, поліпептидний гормон, у дуже рідкісних випадках може викликати місцеві або загальні (системні) реакції гіперчутливості. У цьому випадку лікування слід припинити.

Загалом частота системних побічних реакцій після назального введення нижча, ніж після інших шляхів введення кальцитоніну.

Хоча жодного клінічного дослідження у літніх людей та пацієнтів з порушеннями функції нирок та печінки не проводилось, хронічне лікування кальцитоніном лосося не асоціювалося з ускладненнями у цих групах пацієнтів.

Повідомлялося про поодинокі випадки передозування кальцитоніну лосося при назальному введенні. Симптомами були нудота, блювота, еритема обличчя з жаром та запамороченням. Сильна гіпокальціємія може бути виправлена ​​за допомогою кальцію. Також може знадобитися симптоматичне лікування.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці (після “EXP”). Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця. Зберігати при температурі від 2 до 80 ° C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Забороняється викидати ліки у стічні води чи побутові відходи.

запитайте у свого фармацевта, як утилізувати ліки, які більше не потрібні. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.

Коробка зі скляним флаконом, забезпечена дозуючим насосом, що містить 2 мл назального спрею, розчину.

ФАРМАЦЕВТИЧНА ПРОМИСЛОВІСТЬ ПРОЕЛ EPAM. G. CORONIS S.A., 9 Dilon Str., Peristeri, Греція

Власник дозволу на продаж

ТОВ "НОВЕНДІЯ ФАРМАЦЕВТИКЛС", проспект Іракліу, 425, 14122 Афіни, Греція

Дата останньої перевірки проспекту