Охорона здоров’я Перніграс Бенгалія
Наше розведення було перевірено та схвалено компетентним ветеринарним бюро Мейсена. Це дає нам дозвіл утримувати та розводити Бенгалію відповідно до розділу 11 TschG.
Наші бенгальці регулярно оглядаються у ветеринарній практиці Клаудії Вендіш у м. Гредіц та вакцинуються проти котячого грипу/епідемії та лейкозу.
Крім того, ультразвукові обстеження, а також очні огляди проводяться для наших дам та панів HCM, PKD та печінки. Ці обстеження проводяться в діагностичному центрі для дрібних тварин, ветеринарній клініці в Дрездені. Їх щорічно сканують на наявність HCM, один раз обстежують ХХН та печінку на наявність кіст, а очі перевіряють щороку або кожні два роки.
У нас є генетичні тести на тести pra-b, pkdef та групи крові.
Крім того, фекалії наших бенгальців щороку перевіряються на наявність лямблій та трихомонад.
Інформація про кожне обстеження або хворобу наведена нижче:
FeLV: Це захворювання викликане вірусом котячого лейкозу. Виводиться із слиною, носовими секретами та сечею. Існує високий ризик зараження при травмах укусу та при спільному харчуванні з миски. Хворі коти зазвичай гинуть від анемії (анемії), рідше від лейкемії (раку крові) або пухлин. У FeLV відбувається зниження імунних клітин у крові, що сприяє поширенню нешкідливих захворювань, таких як кон’юнктивіт та гінгівіт. Існує щеплення проти FeLV. Це особливо корисно для любителів активного відпочинку. FeLV досліджується за допомогою швидкого тесту у ветеринарній практиці. Все, що вам потрібно - це кілька крапель крові. Якщо результат позитивний, зразок крові буде відправлений в лабораторію для підтвердження результату.
FIV: FIV або також KatzenAIDS викликається вірусом котячого імунодефіциту. Найчастіше страждають літні коти. Як і FeLV, він виводиться зі слиною. Вірус руйнує імунну систему, і кішка набагато більш сприйнятлива до простих захворювань. Загальні ознаки FIV включають гінгівіт, погано загоюються рани та хронічні захворювання сечового міхура. Вакцинація проти FIV відсутня.
Хвороба котів: Хвороба котів спричинена парвовірусом котів. Передача може відбуватися як при безпосередньому контакті з вірусом або вірусоносієм, так і опосередковано, наприклад, через предмети. Вірус заразний у зовнішньому світі місяцями. Кішки будь-якого віку можуть заразитися. Однак найбільше страждають коти до двох років. У той час як у молодих котів симптоми дуже сильні, у старших тварин спостерігаються слабкі симптоми. Вірус пошкоджує клітини організму в кишечнику, лімфатичну тканину та органи. Спочатку у кішки буде висока температура, блювота, діарея, втрата апетиту та депресія. Далі слідує зневоднення, падіння температури, колапс і смерть. Вірус виявляється за допомогою ПЛР в лабораторії. Вам потрібні калові випорожнення або кров. Існує щеплення проти хвороби котів.
Трихомонади: Плід тритріхомонади, як і лямблії, належать до найпростіших і також викликають діарею. Вони також можуть спровокувати викидень. Трихомонади розмножуються шляхом поздовжнього поділу. Вони колонізують товстий кишечник і призводять до тривалої стійкої діареї. Фекалії майже рідкі, слизові і можуть бути просочені кров’ю, а також пахнуть надзвичайно погано. Найбільше страждають молоді коти віком до 12 місяців. У кота немає інших симптомів, крім діареї. Дорослі коти можуть бути безсимптомними носіями. Діагноз трихомонад може бути поставлений, з одного боку, за допомогою дуже свіжого зразка калу з мікроскопом або за допомогою багатоденного зразка калу за допомогою ПЛР в лабораторії. Трихомонади лікуються ронідазолом і дієта з кормами без вуглеводів. І тут, як і при лямбліях, гігієна дуже важлива. Особливістю трихомонад є те, що вони відмирають приблизно через 2 роки і більше не виявляються у котів.
PCD: PKD - це скорочення від полікістозу нирок у котів. При цьому захворюванні УЗД показує пухирці розміром від одного до декількох сантиметрів, які заповнені сечею.На завершальній стадії у кішки є кістозна нирка, яка зазвичай виникає з обох сторін. Кісти в печінці та підшлунковій залозі можуть також виникати у уражених котів. На пізніх стадіях захворювання хронічна хвороба нирок розвивається із втратою апетиту, посиленою спрагою та сечовипусканням та втратою ваги. Зазвичай кісти можна виявити за допомогою УЗД віком від 6 до 8 тижнів. Хвороба розвивається поступово. У віці восьми місяців ви можете виключити ХХН до 91 відсотка. Лікування захворювання не існує, можна лікувати лише симптоми. PKD - це аутосомно-домінантне спадкове захворювання. Це означає, що якщо у жодного з батьків не було виявлено ХХН, у кошенят також не може розвинутися захворювання.
HCM: Гіпертрофічна кардіоміопатія є найпоширенішим захворюванням серця у котів. Це захворювання призводить до потовщення серцевого м’яза. Як результат, серце вже не може повноцінно наповнюватися кров’ю. Тіло забезпечується меншою кількістю крові, і в легеневій циркуляції є відставання. На пізніх стадіях вода накопичується в легенях або грудній порожнині, викликаючи задишку. Слабкість кровообігу або непритомність трапляються рідко. Кішку не лікують ліками до появи симптомів. HCM може бути набутою хворобою або спадковою хворобою. Спадщина серед бенгальців ще не встановлена. Але генетичні тести були розроблені для інших порід котів. Симптомами HCM є більша частота дихання аж до утруднення дихання, тромбоз сідла. З часом також розвинеться серцевий шум, ритм галопу або посилене серцебиття. Потім HCM можна виявити через серцевий звук. Більшість клінічних симптомів починаються у віці від 2 до 4 років. Коли хворіють молодші тварини, батьки, як правило, вже хворі на HCM. Сам HCM невиліковний.
Pk-def: У разі дефіциту піруваткінази еритроцитам не вистачає ферменту піруваткінази, який важливий для виробництва енергії еритроцитів. Через порушення гліколізу в еритроцитах тривалість їх життя сильно скорочується, що спричинює хронічну регенеративну гемолітичну анемію. Дефіцит ПК успадковується рецесивно. Це означає, що хвороба можлива лише в тому випадку, якщо тварина має два мутовані (хворі) гени, тобто PK/PK. Отже, тварина може розвинути дефіцит піруваткінази лише в тому випадку, якщо вона успадкувала хворий ген ПК як від батька, так і від матері-тварини. Тварини успадкували мутований (N/PK) ген від одного з батьків, а нормальний ген (N/N) від іншого з батьків залишаються безсимптомними, тобто H. вони не хворіють, але можуть передавати хворий ген. Їх називають перевізниками або перевізниками. На жаль, специфічної терапії дефіциту ФК не існує. Клінічні симптоми зазвичай проявляються від 6 місяців до 5 років. Дефіцит ПК можна перевірити за допомогою генетичного тесту. Для дослідження необхідна кров або мазок з рота.
Огляд очей: Огляд очей виявляє різні амбонні захворювання очей. Очі кота спочатку оглядають у нормальному стані, потім їм дають очні краплі для розширення зіниць і знову оглядають. Огляд проводиться один раз через щілинну лампу. За допомогою цього можна точно визначити зміни в оці. Розширення зіниці дозволяє повністю розглянути кришталик, який лежить за райдужкою. Потім слід офтальмоскопія. Очне дно оглядається, і можна оцінити сітківку та головку зорового нерва. Це робиться за допомогою джерела світла та спеціальної лінзи. Обстежуються різні спадкові та, мабуть, спадкові захворювання очей: