Ожиріння може бути пов’язане з генетичною мутацією
Згідно з європейським дослідженням, опублікованим в американському журналі Science, ожиріння, серйозна медична проблема в Америці, яка зачіпає велику кількість європейського населення, може бути частково пов'язане з генетичною мутацією.
Люди з двома копіями гена, який називається FTO, на 70 відсотків частіше страждають ожирінням, ніж люди без нього, виявили дослідники з Медичного факультету півострова та Оксфордського університету у Великобританії.
Фахівці також встановили, що особи, які мали одну копію цього гена, на 30% частіше страждали ожирінням. "Результати дослідження можуть дати відповідь кожному, хто задається питанням, чому він товщі, ніж його сусід, хоча він не їсть більше і займається спортом так само, як і", - сказав професор Ендрю Хаттерслі з Британського півострова. -автор дослідження.
"Очевидно, що в ожирінні є генетичний компонент", - додав він. "Відкриття цієї генетичної асоціації дозволяє нам краще зрозуміти це явище, що призводить до підвищеного ризику діабету та серцево-судинних захворювань", - сказав Марк Маккарті з Оксфордського університету, співавтор дослідження.
Кожен шостий чоловік носить обидві копії гена FT0 у білої популяції Європи, згідно з дослідженням, що фінансується Wellcome Trust, найбільшою британською приватною медичною дослідницькою організацією. Автори дослідження спочатку виявили цю асоціацію після аналізу геномів 2000 людей з діабетом II типу порівняно з геномами 3000 здорових людей.
Згідно з опитуванням у Великобританії 2001 року, більше п’ятої частини населення старше 16 років страждає ожирінням. Половина чоловічого населення і третина жіночого населення страждають від надмірної ваги. Попередні дослідження показали, що прості зміни режиму дня, такі як щоденні прогулянки, можуть вдвічі зменшити частку людей з ожирінням у Сполучених Штатах.