Ожиріння слід повільного метаболізму ... - пункт призначення Санте

Британські дослідники шукають ген, який може брати участь у певних формах важкого ожиріння. Фактично вони виявили кілька мутацій гена KSR2, які можуть бути причиною аномально повільного базального обміну ...

слід

Петля замикається навколо цього гена KSR2. Кілька років тому, насправді, американські лікарі показали, що, придушуючи свою активність у мишей, останні сильно страждають ожирінням. В Інститут довіри Сангер Велком з Кембриджу доктор Інес Баррозу та її команда продовжили це дослідження. Працюючи цього разу над Людиною.

Таким чином, вчені здійснили секвенування ДНК 2000 пацієнтів із ожирінням. Потім вони виявили багато мутацій гена KSR2. Це відіграє фундаментальну роль у регулюванні апетиту. Але також у вживанні глюкози та жирних кислот клітинами. Як результат, пацієнти, про яких йде мова, характеризуються як сильним апетитом, так і особливо повільним базальним метаболізмом. Що означає, що теоретично їм потрібно менше калорій, ніж іншим, щоб підтримувати своє тіло ...

На закінчення, якщо дослідники ще далекі від того, щоб розкрити всі таємниці KSR2, вони впевнені, що цей ген у майбутньому буде терапевтичною мішенню. Як проти ожиріння, так і проти діабету 2 типу.

Написав: Девід Піко - За редакцією: Еммануель Дюкрезут