Подвійний тест на вагітність
Подвійний тест на вагітність є одним із обов’язкових медичних тестів, рекомендованих для аналізу розвитку плода та розвитку вагітності.
УЗД вказує лікареві на розвиток плода та положення в матці, але певні вади розвитку неможливо виявити лише за допомогою УЗД, а за допомогою спеціальних тестів.
Ось чому вам потрібен подвійний вхід перший триместр вагітності, між 11 і 14 тижнями вагітності, тест, що включає визначення сироваткових маркерів PAPP-A та вільного бета-HCG, а потім аналіз значень, отриманих щодо гестаційного віку дитини та інших показників (краніо-каудальна довжина плода - CRL та розмір нухальна напівпрозорість), оцінена на основі ультразвуку.
Що таке подвійний тест?
тест не передбачає ризиків, оскільки аналіз заснований на крові, взятій з вени, яка не впливає на вагітність. Кров береться вранці, перед тим, як мати поїсть.
Цей тип аналізу не встановлює діагноз, а є лише методом виявлення ризику відхилення від норми. На основі отриманих результатів лікар вирішить, чи потрібні додаткові дослідження чи ні, наприклад амніоцентез або біопсія ворсин хоріона.
Аналіз крові матері є першим кроком, оскільки визначаються значення білка A плазми крові (PAPP-A) - білка, який виробляється у великих кількостях під час вагітності - та вільного бета-компонента для гормону хоріоїчного гонадотропіну.
Ядерна напівпрозорість - товщина простору під шкірою в шийному відділі плода, область, де накопичується рідина протягом 10-14 тижнів вагітності.
Після вимірювань та виявлення всіх факторів, що лежать в основі цього тесту, можна оцінити ризик аномалій.
Які генетичні вади розвитку можуть свідчити про подвійний тест?
Подвійний тест на вагітність визначає ризик генетичних відхилень, таких як:
- Синдром Дауна (трисомія 21)
- трисомія 18
Увага, цей тест не встановлює діагнозу, а лише вказує на ризик хромосомних дефектів. Іноді цей тест має хибнопозитивні результати, тобто він вказує на високий ризик, але після діагностичного аналізу підтверджується, що у дитини немає проблем із розвитком.
Швидкість виявлення лише синдрому Дауна за допомогою аналізу сироваткових маркерів становить майже 65%. Якщо також брати до уваги показники, пов'язані з нухальної напівпрозорістю та розміром CRL, рівень виявлення сягає 85%.
Подвійний тест є обов’язковим тестом під час вагітності і може допомогти вам заздалегідь знати, чи вашій дитині буде потрібна особлива увага.