Похідні метилу δ-аміновалентної кислоти та дл-орнітину SpringerLink

Резюме

На сьогоднішній день нічого невідомо про утворення метильних амінокислот шляхом гідролізу білків. Однак у літературі є поодинокі твердження, які вказують на можливість їх походження. Тож вірте Зд. Х. Скрауп та Краузе, використовуючи метод Зейзела та Герцига та Мейєра, відповідно, щоб продемонструвати, що казеїн містить невелику кількість метилу, зв'язаного з азотом 1). Крім того, Вінтерштейн отримав діамінокислоту гідролізом білків, виділених із насіння рицинусу, який є ізомерним лізину і який, з йодидом калію вісмуту, забезпечує характерне, погано розчинне з'єднання 2). Це спостереження змусило нас підозрювати, що речовина Вінтерштейна є монометил орнітином, і це спонукало нас синтезувати похідні метилу орнітину.

кислоти

Попередній перегляд

Неможливо відобразити попередній перегляд. Завантажте попередній перегляд PDF.

Примітки

Спеціальна підказка

Цей розділ є частиною проекту оцифровки архівів книг Спрингера з публікаціями, що з’явилися з часів існування видавництва у 1842 році. За допомогою цього архіву видавець надає джерела як історичних, так і дисциплінарних досліджень, які слід розглядати в історичному контексті. Цей розділ походить із книги, яка вийшла до 1945 року, і тому видавництво не рекламує її в політично-ідеологічній спрямованості, характерній для того часу.