Порошок банеоцину, 10 г, Сандоз
Відображена ціна діє тільки для онлайн-замовлень! Це може змінюватися залежно від часу придбання та вичерпання наявних запасів в кожній аптеці! КІЛЬКІСТЬ та НАЛІК підтвердяться після обробки замовлення!
Востаннє оновлено: вчора о 19:05
Протипоказання:
- гіперчутливість до бацитрацину/неоміцину/інших аміноглікозидних антибіотиків або до будь-якої допоміжної речовини препарату;
- велике/серйозне пошкодження шкіри (оскільки всмоктування препарату може спричинити ототоксичність/втрату слуху);
- важка ниркова недостатність;
- вже існуючі вестибулярні та/або кохлеарні ураження;
- аплікація на рівні зовнішнього слухового проходу/при перфорації барабанної перетинки;
- аплікація для очей;
- прикладання до грудей під час годування груддю;
- діти до 2 років.
запобіжні заходи:
У разі тривалого використання слід враховувати можливість появи стійких мікроорганізмів/особливо грибків. У цих випадках/за показаннями/застосовуватиметься відповідне лікування.
У разі реакцій гіперчутливості або суперинфекції/лікування слід припинити. Ризик реакцій гіперчутливості підвищується при тривалому застосуванні (понад 8 днів)/при хронічному дерматиті/особливо при стазисному дерматиті або при застосуванні під оклюзійними пов’язками.
Взаємодія:
У разі системного всмоктування/одночасного прийому цефалоспоринів або інших аміноглікозидів може посилити нефротоксичність.
Одночасне застосування діуретиків/таких як етакринова кислота або фуросемід/може посилити ото та нефротоксичність. Пацієнти, які отримують наркотики/анестетики або міорелаксанти/абсорбцію банеоцину, можуть посилити нервово-м'язову блокаду.
Особливі попередження:
Пацієнтам з печінковою та/або нирковою недостатністю/через підвищений ризик побічних реакцій/до та під час інтенсивного лікування Банеоцином рекомендуються тести функції печінки та нирок та аудіометрія. Необхідна обережність у пацієнтів із тривалим хронічним середнім отитом через можливу ототоксичність.
Слід бути обережними у пацієнтів з ацидозом/міастенією або іншими нервово-м’язовими захворюваннями, оскільки/якщо відбувається неконтрольоване всмоктування діючих речовин у Банеоцині/може статися нервово-м’язова блокада. Кальцій та неостигмін можуть бути використані для протидії цій блокаді.
Вагітність та годування груддю:
Подібно до аміноглікозидних антибіотиків, неоміцин проникає через плаценту. У разі парентерального введення високих доз у матері описано виникнення кохлеарних уражень у плода.
Оскільки можливе системне всмоктування активних речовин у Банеоцині, його не рекомендується застосовувати вагітним або жінкам, що годують груддю/особливо при місцевому застосуванні грудей.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Банеоцин не впливає на вашу здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Дози та спосіб прийому:
Рекомендована доза як для дорослих, так і для дітей становить 2-4 аплікації Банеоцину на день.
У пацієнтів із суперінфікованими опіками, що охоплюють понад 20% поверхні тіла/Банеоцин застосовуватимуть лише один раз на день (особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю)/оскільки активні речовини можуть абсорбуватися. У разі місцевого лікування рекомендується не перевищувати дозу 1 г неоміцину на добу (що відповідає 200 г порошку шкіри), вводиться протягом максимум 7 днів.
Спосіб введення:
Пудру для шкіри наносять тонким шаром на ділянку, що підлягає обробці; його можна накрити бинтом.
Побічні ефекти:
Як правило, банеоцин добре переноситься при місцевому застосуванні шкіри та відкритих ураженнях.
Тривале лікування може спричинити реакції гіперчутливості, такі як еритема та сухість шкіри/висип та свербіж./Банеоцин також може викликати реакції перехресної гіперчутливості.
Реакції гіперчутливості, які проявляються як контактна екзема, надзвичайно рідкісні.
При тривалому застосуванні можуть розвинутися стійкі мікроорганізми/особливо грибки.
У пацієнтів з великими ураженнями шкіри можуть виникати системні побічні реакції через поглинання активних речовин (наприклад, вестибулярні та кохлеарні ураження/нефротоксичність та нервово-м’язова блокада).
Передозування:
Якщо препарат вводити у більших кількостях, ніж рекомендовано/нефро, може виникнути ототоксичність через поглинання активних речовин.
Зберігання:
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Зберігати при температурі нижче 25 ° C/в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей.
Спосіб пакування:
Коробка з пляшкою з поліетиленового порошку з 10 г порошку для шкіри.