Пов’язаний із ожирінням, запаленнями та серцево-судинними захворюваннями більш високого рівня
Застереження: Ця сторінка є автоматичним перекладом цієї сторінки спочатку англійською мовою. Зверніть увагу, оскільки переклади створюються машинно, не всі переклади будуть ідеальними. Цей веб-сайт та його веб-сторінки призначені для читання англійською мовою. Будь-який переклад цього веб-сайту та його веб-сторінок може бути неточним і неточним, повністю або частково. Цей переклад подано на практиці.
"Молекулярна небезпека" підвищена у крові молодих чорношкірих, ніж біла зона, жінок, ніж чоловіків, і зростає із збільшенням ваги та віку, повідомляють дослідники у першому великому, поздовжньому дослідженні, що пов'язує рівні дифузії HMGB1 із ожирінням, промоторами запалення та ранніми показниками серцево-судинний ризик у людини.
Підвищений рівень HMGB1 був хронічно пов’язаний із підвищеним рівнем у крові визначеного запалення молекули С-реактивного білка та жорсткої артерії, що часто є раннім показником ураження судин у всіх групах, дослідники медичної школи штату Джорджія повідомляють про атеросклероз, тромбоз журналу та біологію судин.
Отримані дані вказують на потенціал дифузії рівнів HMGB1 як здорового біомаркера серцево-судинного ризику, а також використання антитіл або інгібіторів HMGB1 для уникнення або лікування хронічного запалення, ожиріння та серцево-судинних захворювань, відповідає М. Янбін Донг, генетик та кардіолог та його співробітник. автор писати.
"Ми вважаємо, що це підручник для каскаду запалень, який повинен дуже добре впливати на рівень крові в інформації для пацієнтів та лікарів", - сказав Донг, викладач медичного відділу MCG та його профілактичного інституту в Грузії.
HMGB1, або Група з високою рухливістю Box-1, є однією з так званих "молекул небезпеки". "
Ці молекулярні структури, пов’язані з пошкодженнями, або мокрі речовини, повинні залишатися всередині ядра або цитоплазми ваших клітин, де вони можуть відігравати позитивну роль. Наприклад, внутрішні клітини HMGB1 можуть допомогти керувати архітектурою наших хромосом.
Але як і інші вологі, коли HMGB1 вивільняється пораненими або іншим чином навантаженими клітинами - зрозумілими через значний психічний стрес - він розглядається в організмі як вірус, що активує імунну відповідь, яка може стати вірусною, і спричиняє нездоровий та хронічний стан запалення.
Насправді ця надмірна реакція імунної системи - це те, що відбувається з ураженням цитокінами та розширенням можливостей легенів при COVID-19, говорить пан Лі Чен, докторант з Донгом та автор дослідження на першому.
HMGB1 схожий на біомаркер небезпеки і заряджає вас обличчям. "
Пан Лі Чень, головний автор дослідження та докторант, Університет Августи
У найбільшому дослідженні HMGB1 на людях вони проаналізували 489 людей із середнім віком близько 25 років, коли вони пройшли перші принаймні чотири треновані аналізи крові за 8,5 років в Інституті профілактики штату Джорджія. Вони є частиною Дослідження артеріального тиску та серця в Джорджії, що прагне дізнатись більше про розвиток серцево-судинних ризиків, і були зараховані як здорові від 5 до 16 років.
Дослідники виявили, що ожиріння з часом найтісніше пов'язане з високим рівнем HMGB1, говорить Донг. Дослідження на тваринах, включаючи власні, показали, що лише 12 тижнів дієти з високим вмістом жиру підвищує рівень HMGB1 у крові.
Доведено, що рівень молекули небезпеки високий у людей з високим співвідношенням талії та стегон, що означає, що їх талія та стегна наближаються до однакових розмірів, тому загальна форма характеризується як яблукоподібна. Грушоподібна форма, з меншою кількістю жиру в середині, зазвичай вважається більш здоровим розподілом жиру.
Це також вже пов'язано з вищим кров'яним тиском і вищими рівнями малого інтерлейкіну цитокіну-6, що виділяється імунними клітинами у відповідь на травму чи інфекцію, і дослідники в Туреччині виявили рівень HMGB1 вищий у серцевих хворих порівняно зі здоровими
Він знав, що самі жирові клітини є свого роду ВОЛОГИМ подвійним ризиком, оскільки вони обидва виділяють небезпечні молекули, коли вони живі та вмирають; а люди з ожирінням, як правило, мають більше жирових клітин.
HMGB1, що вивільняється з жирових клітин за будь-яких обставин, активує навколишні імунні клітини, які також секретують HMGB1, який набирає ще більше імунних клітин, виробляючи порочний цикл хронічного запалення, що відтворюється на ранній та ранній стадії. Ключ до гіпертонії та серцево-судинних захворювань, говорить Донг.
Рівень HMGB1 у крові в дослідженні почався вищим у негрів та жінок і залишався вищим протягом 8,5 років, стверджують дослідники.
Чорношкірі, як правило, мають більш серйозні серцево-судинні та цереброваскулярні проблеми, починаючи з молодшого віку, ніж білі ділянки, і рання, підвищена запальна реакція, швидше за все, є фактором, говорить Донг, тому їх результати відповідали цим тенденціям. Але знахідки жінок були дивовижними.
Жінки багато в чому здоровіші, ніж чоловіки », - говорить Чен. “Але цей - у зворотному напрямку. "
Пан Лі Чень, головний автор дослідження та докторант, Університет Августи
Принаймні перед менопаузою жінки, як правило, мають менше серцево-судинних проблем, ніж чоловіки. Дослідники підозрюють, що, як правило, більший відсоток запасів жиру в організмі жінок може допомогти пояснити вищий рівень HMGB1, але що молоді жінки можуть мати лише серцево-судинний захист, як естроген.
Збільшення загальної кількості HMGB1 супроводжується збільшенням прозапальних факторів, таких як реактивний білок С, інтерлейкін 6 та фактор некрозу пухлини, а також жорсткість артерій та артеріального тиску. Загалом вище.
Між цими факторами може бути недостатня синергія, наприклад, інтерлейкін 6 просить печінку підготувати С реактивний білок, який є визначальним запальним фактором, який деякі лікарі вже розглядають у крові, з іншими відомими ризиками, такими як високий рівень холестерину та ліпідів.
Дослідники виявили більш чудовий хронічний C-реактивний білок, пов'язаний із збільшенням віку, тим, що вони жінки та страждають ожирінням. Існували також сильні асоціації з високим рівнем С реактивного білка та жорсткістю артерій.
Збільшення, яке сталося зі старінням, також не було несподіванкою, кажуть вони. "Коли ви старієте, у вас стає більше клітинної смерті, загалом кажучи", - говорить Донг.
"Це перше дослідження, яке пояснює різницю у віці, статі та шляхах у випуску HMGB1", - пишуть вони. "Збільшення дифузійних концентрацій HMGB1 з віком свідчить про потенційну роль HMGB1 у патогенезі хронічного та нижчого (раннього) запалення, ожиріння та субклінічного (ризик серцево-судинних захворювань)). "
HMGB1 є однією з найбільш вивчених вологих, і відомо, що він виконує багато ролей у таких функціях, як запалення, диференціація клітин та перенесення пухлинних клітин. Але його роль у хронічному запаленні слабкого ступеня, яке відіграє важливу роль у багатьох станах від серцевих захворювань до ракових захворювань, недостатньо вивчена у людей.
Майбутня робота Донга і Чена, ймовірно, включає переслідування HMGB1 як потенційного біомаркера для захворювань судин, таких як інфаркт та інсульт, а також потенційний прогностичний показник того, як ці захворювання будуть прогресувати і як пацієнти реагують на лікування.